Libreta Botánica

INEXISTENCIA EN CHILE DE GAVILEA SUPRALABELLATA

2011-08-14T20:35:00.001-04:00

Erróneamente se ha considerado la existencia de G. supralabellata en Chile. Por cierto esta orquídea de sépalos no engrosados fue descrita por M. Correa sobre material colectado en Argentina y hasta la fecha no hay colectas en Chile.

Algunos trabajos de Dominguez y en nuestra propia Guia de orquídeas de Chile se indica como G. supralabellata una variación (Variedad?) de G. lutea de menor tamaño y caudículas de un color verde mas intenso que no corresponde a la auténtica Gavilea supralabellata.

MALEZAS, DISTINTO ORIGEN DE SU DISTRIBUCION EN EL MUNDO

2011-07-02T23:10:00.002-04:00

Tengo la convicción que varias especies hoy consideradas malezas, en el sentido de su presencia como causa de la acción del hombre, son en realidad especies nativas distribuidas por una adaptación natural exitosa inherente a las propias malezas. Veamos el caso de las malezas de la isla Alejandro Selkirk (Chile), es difícil creer que una isla emergida hace 1,5 millones de años, no haya estado poblada de pastos como Anthoxantum odoratum, Aira caryophillea y especialmente Aira praecox, poco después de su emergencia. Los pastos tienen sistemas de dispersión de semillas, estrategias reproductivas, morfología general, diseñadas para esparcir sus propágulos por todos los lugares habitables del planeta. Los pastos son plantas que están en la frontera de la evolución vegetal y han sido muy exitosas en la colonización de todas las partes habitables del planeta. Por la misma razón, es difícil imaginar que una isla emergida en medio del océano y que fue colonizada por plantas arbustivas, incluso arbóreas o de hojas anchas, como efectivamente ocurrió, no hubieran sido colonzada también por pastos como una suerte de isla jurásica, hasta la llegada del descubridor europeo.

El caso de Aira praecox nos da señas muy interesantes, esta especie crece naturalmente en Chile continental en la región de Magallanes, y es razonable pensar que llegó a la isla de la misma forma como llegaron numerosas especies de esa región que hoy crecen como especies nativas en la isla, (Myrteola nummularia, Oreopulus, Lagenophora, Hystiopteris, etc.) y no con posterioridad a su descubrimiento.

Por otra parte hay que tener en cuenta que los ancestros de las Asteráceas arbóreas de las isla fueron especies que pertenecían a géneros que hoy son mayoritariamente malezas; Sonchus para Dendroseris y Senecio para Robinsonia.

De cierto lo mas probable es que una vez emergida la isla, las primeras especies que la colonizaron fueron pastos universales, y fueron pioneros de la misma forma como se explica la evolucion de los xeroseres en los continentes y entre ellos llegaron a la isla numerosos pastos que hoy se consideran malezas introducidas por el hombre (antropocentrismo eco-sucesional). La forma como evoluciona un xerosere en islas es igual que en el continente, con énfasis distintos en la velocidad y en la presencia o no de herbivoría, pero fundamentalmente iguales en el sentido que los pastos y las demás especies pratenses son necesarias para formación de los horizontes de suelo que requieren las especies subarbustivas y arbustivas para su establecimiento y continuar con los estadíos sucesivos del xerosere hasta llegar a la condición climax de bosque.

CHLORAEA DECIPIENS POEPP (ORCHIDACEAE)

2011-06-22T17:35:00.005-04:00

Chloraea decipiens Poepp. (Orchidaceae), fue un quebradero de cabeza para los botánicos antiguos y aún lo es para los modernos que se adentran en los vericuetos de la taxonomía de orquídeas.

Esta especie fue descrita por Poeppig en base a los dibujos de Fueillée y ahí esta el origen de todo el enredo. Nadie sabe a ciencia cierta que especies de orquídeas observó Feuilee en su paso Valparaíso y Concepción, en 1709. Lamark, Lindley, Poeppig han usado sus dibujos para crear especies incluso en distintos géneros generando una confusión enorme.

Poeppig describe C. decipiens (Poeppig et Endl. Vol I 1827-1833 pág 32) y dibuja un ícono a partir (se supone) del ícono de Feuilée (Tafel (dibujo) 55, de la misma publicación) y resulta en una orquídea rarísima, amarilla, sin engrosamientos en los ápices de los sépalos y sin apéndices en el labelo, nada hay parecido a eso en Chile, y como si fuera poco indica en su descripción que su C. decipiens posee además cinco variedades; dos de flores amarillas (var. α y ε) y tres de flores blancas (var. ε, γ, y δ) con lo cual la especie se transforma en un complejo inseparable si consideramos que dichas variedades son eventuales hibridaciones o retrohibridaciones.

Lindley describe C. multiflora en 1840 y pasa C. decipiens con sus variedades, a excepción de algunas, a la sinonimia de esa, con lo cual "ensucia" la descripción de multiflora creando de paso este complejo en que esta metida C. multiflora hasta el dia de hoy.

Reiche (1910) considera esta especie dudosa pero toma los conceptos de Lindley y reemplaza las variedades de decipiens de Poeppig por unas nuevas (en realidad busca especies a que correspondan estas variedades), enredando aún mas el asunto, hasta límites que el propio Reiche reconoce.

Creo que multiflora debe ser limpiada de la mochila de piedras "decipiens" que trae desde los tiempos de Lindley, y buscar las variedades de C. decipiens en la sinonimia o proponer nuevos taxas.

¿CUANTAS ESPECIES DE ARISTOLOCHIA TIENE CHILE?

2011-06-22T00:16:00.006-04:00

Chile posee dos especies de Aristolochias de acuerdo a la Flora del Conosur; Aristolochia chilensis Bridges ex Lindl. descrita en 1834 sobre la base de colectas hechas por Bridges en Valparaíso y Quillota, ver imagen:

y Aristolochia bridgesii (Klotzsch) Duch, colectada en Colchagua por Bridges y Cuming en 1843, y descrita por Duchartre en 1864 como una planta de tamaño medio pero con el labio "larguisimo" (sic) de 4 a 4,5 cm de longitud, no hay información de color en su descripción, por lo tanto el color amarillo o amarillo verdoso que le otorga la literatura actual a esta especie incuida la Flora de Chile es un supuesto antojadizo.

En las regiones de Coquimbo y Atacama crecen a lo menos dos especies distintas de A. chilensis y de lo poco que sabemos de A. bridgesii, una de flores amarillo verdoso, que crece en la costa sur de Atacama y en el interior dellímite entre las regiones de Atacama y Coquimbo que se muestra a continuación:

y otra del sur de la región de Atacama, en que la flor tubular es de color marrón en el interior y exterior, y que toda la literatura trata erróneamentecomo A. chilensis, ver imagen:

Por supuesto que esta Aristolochia de color marrón íntegra es distinta de la auténtica A. chilensis, cuyo interior es amarillo, también hay diferencias en las hojas.
Adicionalmente hay una cuarta Aristolochia descubierta al interior de Maule por botánicos del Jardín Botánico de Talca, cuya imagen no ha sido divulgada, pero que se sabe es de color rojizo y Aristolochia pearcei Phil. de color verde, que fue colectada por el sabio en Chillan y descrita en 1861, (nunca fue vista nuevamente) y que fue sinonimizada con Aristolochia bridgesii, en la Flora de Chile, se desconoce que elementos se tuvieron encuenta para hacer esta sinonimia y que es la causante de que hoy se tenga a A. bridgesii por una planta amarilla-verdosa.
En definitiva la original A. bridgesii fue colectada en Colchagua, 880 km mas al sur de Atacama, en un ambiente semi-húmedo con 700 mm de pp anual absolutamente distinto al desierto de atacama donde vive la especie amarillo-verdosa.
Es muy probable que la especie encontrada por los Botánicos del Jardin Botanico de Talca sea la auténtica Aristolochia bridgesii, solo falta que el Jardin Botánico de Talca informe sobre el largo del labio de su especie encontrada. De acuerdo a este análisis entonces habría a lo menos dos especies de Aristolochia no descritas en Chile (la amarillo-verdosa y la marrón íntegra ambas de Atacama).
Para echarle un último pelo a la sopa, tenemos evidencias de que la Aristolochia de Valparaíso (tipo de A. chilensis) posee flores de fondo amarillo como la de la foto de arriba y otras flores de fondo levemente manchado de color atropurpureo, pero al parecer ocurren en flores de un mismo individuo con lo cual sería una variación de la misma especie.

COSAS CAZADAS

2011-05-31T00:22:00.004-04:00

El conocimiento de la naturaleza parece funcionar en capas y el oficio de los sentidos permite acceder a esa capa. Si tengo oficio en las orquídeas accedo al mundo de las orquídeas y me encuentro con sus ciudades, sus conversaciones. Si tengo oficio en las aves accedo al mundo-capa de las aves y me encuentro con sus familias, su idioma.

Cuando estoy en la capa-mundo de las orquídeas, no puedo ver nada más, no accedo a las capas de las lagartijas, mamíferos o restos arqueológicos y no “veo” nada de eso.

Pienso que si uno puediera tener oficio en varias capas o en todas ellas y eso quizás sea la experiencia de la conciencia total.

PATAGONIA SIN REPRESAS

2011-05-09T23:57:00.002-04:00

Toda oposición al proyecto Hydroaysen es detenida cuando la empresa defiende el tema de fondo que es mantener el crecimiento. Los opositores responden con argumentos de perogrullo como buscar energias alternativas y por su puesto la empresa contra argumenta con toneladas de números que demuestran que las energias alternativas no dan para mantenerlo y nadie discute ese dios intocable que es el crecimiento, los empresarios pelean por mantenerlo y los ecologistas buscan formas alternativas de lograrlo.

Por cierto este es el tema de fondo, los países emergentes deben destruir sus escasos lugares salvajes, poblaciones de especies amenazadas, contaminación de paisajes únicos, por mantener un crecimiento que permitirá sacar a los pobres de su condición, pero esta es una escusa falsa pues en un país como Chile con una de las tasas de inequidad mas altas del mundo un crecimiento alto digamos 6% solo hará inmensamente mas ricos a los ricos y sacará de la pobreza a muy pocos pobres. La mantención del crecimiento no es para disminuir la pobreza es para aumentar la riqueza de las empresas y grupos económicos.

De manera que lo que los ecologistas deben responder a la falacia de la mantención del crecimiento es NO QUEREMOS ESE CRECIMIENTO, queremos un país con una Patagonia intocada y con un crecimiento menor pero mas equitativo donde la torta este mejor repartida, viviremos mucho mejor que ahora y en un país bien cuidado.

Este es un problema mundial, la tierra no soportará este nivel de crecimiento sin que colapse tarde o temprano, incluso si hubiera redistribución de la riqueza, un crecimiento del 6% constante es inviable en el largo plazo. Lo que debemos pedir es la limitación del crecimiento, crecimiento cero con la mejor de las redistribuciones de la riqueza. El ser humano salió de las cavernas, creo cultura, conquistó el planeta con una tasa de crecimiento natural durante 15 mil años y sucede que ahora nada es viable sin tasas de crecimiento del 6% o mas. Esto es la espada de Damocles del capitalismo, pues tarde o temprano las fuentes naturales de energía se agotarán especialmente las de petróleo y carbón, las alternativas no lograrán sostener esas tasas y el mundo se verá obligado a depender de la energía nuclear que es como criar una cobra dentro de una caja de cartón, tarde o temprano morderá a los habitantes de la casa. Japón esta viviendo esta encrucija en estos días, ellos saben que no pueden prescindir de la energía atómica para mantener su crecimiento pero ya han sentido el dolor de la mordida mortal que dura mucho, mucho tiempo y mata lentamente.

No a las represas por que no queremos crecer al 6% que llenaran de dinero a los ricos, si a un chile limpio que crezca a una tasa natural con una redistribución potente, ¿un sueño? Posiblemente pero en este tema hay que ser realistas y pedir lo imposible.

Rosa mosqueta, ¿nativa o advena?

2011-03-29T00:19:00.005-03:00

Claude Gay (1854) indica que el género es adveno, pero a reglón seguido indica que Meyen describió a Rosa glabra (Reise Erde 1: 303. 1834 [25-31 May 1834]) como nativa de Chile, nombre que después Steud. mudó a R. meyeniana también originaria de Chile (Nomencl. Bot. [Steudel], ed. 2. ii. 470.):

Plant Name Details

Rosaceae Rosa meyeniana Steud.

Nomencl. Bot. [Steudel], ed. 2. ii. 470.

ii. 470. 0

Original Data:

Notes: Chili

Pero mas adelante Claude Gay dice que R. meyeniana (y su sinónimo R. glabra) es en realidad R. moschata especie advena originaria de la parte septentrional de Africa y que en Chile es común en los jardines.

La Flora del Conosur, documento oficial del catalogo de flora de las floras de los países del Conosur, considera a Rosa moschata un taxón dudoso (para toda la zona que abarca este estudio) e indica para Chile solo dos taxas advenos, Rosa canina de la RM a la VIII y Rosa rubiginosa de la IX.

Entonces si Rosa moschata es una especie dudosa ¿que especies son las descritas por Meyen y Steud?.

FORMAS LUTEAS, EVIDENCIA DE ESPECIACION

2010-12-12T13:15:00.004-03:00

Chloraea bletioides Lindl. fma. lutea (Orchidaceae)

Alstroemeria ligtu L. ssp. simsii Spreng. Ehr. Bayer fm. lutea (Alstroemeriaceae)

Numerosas formas luteas en flores de plantas nativas están apareciendo en especies de monocotiledóneas Chilenas, preferentemente orquídeas y Alstroemerias y según me informa nuestra amiga M. T. Eyzaguirre: "me ha tocado ver flores albinas o blancas en Pasithea, Calydorea, Schizantus litoralis y otros. Pero de flores rojas los individuos más claros no son blancos sino amarillos: Leontochir ovallei, Embothrium coccineum y Alstroemeria ligtu simsii.

Llama poderosamente la atención que estas formas no estén descritas o mencionadas en los trabajos antiguos o en las primeras revisiones de estos grupos; Kraenzlin (1904) y Reiche (1910) para orquídeas y Gay (1854) para Alstroemerias.

Me pregunto porque en general los botánicos antiguos no describieron formas luteas, sino variedades pequeñas, grandes, peludas, glabras etc., pero no luteas ni albinas (salvo el caso de la variedad albina de Alstroemeria pelegrina), es probable que se trate de procesos nuevos de especiación, Chile es un país cuyas plantas son poseen flores preferentemente amarillas pues la polinización ocurre principalmente mediante insectos que son atraídos por el color amarillo, por el contrario la polinización con el auxilio de las aves es mas escasa y ocurre en plantas de flores rojas preferentemente y las plantas se están adaptando a esa condición que probablemente sea nueva a causa de cambio climático o entrada de miles de nuevos agentes polinizadores algunos muy generalistas como Bombus terrestris.

En el caso de orquídeas, las formas luteas están resultando con una tendencia clara a formar especies pues tienen distinta biología reproductiva, es el caso de la forma lutea de C. bletioides, en que una es auto-incompatible la otra no, como lo han podido comprobar ensayos realizados por investigadores de la Universidad Católica de Valparaíso (M. Cisternas com. Pers.).

Esta aparición de formas luteas con biología reproductiva distinta que su ancestro directo, es una prueba notable de procesos actuales de especiación y de comprobación en terreno de la teoría de la evolución de Darwin, que tantos detractores tiene en un mundo donde avanza un conservadurismo posmoderno en el ideario científico que intenta hacer prevalecer la teoría creacionista.

Bungee

2009-11-19T23:01:00.005-03:00

La descripción que hace Castaneda de como se mostraba el Nahual de Don Genaro, en el Libro "Relatos de Poder", dice: "Lo miré saltar de una rama. Al seguir su curso en una distancia de mas o menos veinticinco metros, mis ojos experimentaron una extravagante distorsión. No era que saltara por medio de la acción elástica de sus músculos; mas bien se delizaba por el aire, catapultado en parte por su formidable alarido, y jalado por unas vagas líneas emanadas del árbol, era como si el árbol lo chupara a través de esas líneas".
Cuando leí este párrafo dije ¡Esto es bungee!, es el tirón del elástico después de llegar al fondo. Al reflexionar en la idea, sentí que el bungee es como una metáfora del nacimiento. Nacer es el bungee más radical que puede experimentar el hombre. Cuando el niño decide el momento de nacer, se lanza sin instructor desde un mundo pequeño, acuoso, oscuro, de escaso movimiento, a otro inmenso, luminoso, de ruido y zamarreo,y antes que le corten el elástico que lo mantuvo con vida durante nueve meses, debe cambiar los organos de respiración, algo así como tirarse al vacío siendo un pez y terminar el salto como una persona.
El último día de vacaciones del 2001, terminó una larga lluvia, fui al lago y vi que se habían reiniciado los saltos de bungee - se está dando todo para tirarme - pensé y me decidí. Había una coreografía del sponsor que duro 20 minutos, enseguida se reiniciaron los saltos y rápidamente me puse en la fila. El encargado me hizo firmar un papel donde declaraba bajo juramento que no padecía enfermedades cardíacas, diabetes, obesidad ni várices, no padecía epilepsia, vértigo, ni enfermedades mentales, no estaba borracho ni drogado, me hizo pesarme, pregunté para que, me respondió que para ver la necesidad de cambiar el elástico. Pregunté también por la altura; 50 metros. Mientras esperaba, se acercó un fotógrafo a ofrecerme tres fotos por 9 mil pesos, acepté una por 3 luquitas en el momento de saltar.
Entré a la lona, un ayudante me puso el arnés y el mosquetón donde se engancha el elástico, esperamos que bajara la jaulacon el instructor, sentí que la gente empezaba a mirarme, al tocar el suelo, el instructor caminó hacia mi, me preguntó el nombre y me pidió subir a la jaula. En seguida me indicó que no debía hacer nada que el no me ordenara, mientras me ubicaba en un extremo de la jaula y cerraba el paso con una cinta gruesa. Chequearon todo el equipo, arneses, mosquetones, posición del elástico a viva voz y dio la orden de mepezar a subir.

- ¿Te has tirado antes?
- No.
- ¿tienes la boca seca?
- Si, respondí - es el sabor metálico de la adrenalina que empieza a subir, me dijo el instructor.
- mira el paisaje mientras subimos.
Al voltear hacia los lados, mas bien vi que la playa, la peninsula y el pueblo me observaban a mi, y comenzé a sentir oleadas de miedo y la convicción que tirarme era una soberana estupidez, desee estar en tierra de mirón. Recordé los escritos de Castaneda y le pedí a mi muerte, con la mano izquierda cerrada, que me protegiera y me ayudara a enfrentar el salto. Los últimos metros de subida me parecieron exagerados, las personas se veían muy pequeñas, me pareció mas alto desde arriba que mirando desde abajo.
El instructor me indicó con voz fuerte: No debes tirarte de cabeza ni parado, hazlo soltando las manos y dejándote caer hacia el vacío como si te dejaras caer de guata en una piscina, luego sacó la cinta y me ordenó pararme en el borde. Antes de hacerlo miré hacia abajo, ví la profundidad de la caída, la gente diminuta, sentí una oleada de pánico, por un momento sentí que no sería capaz de saltar, luego pensé en lo férrea que había sido mi decisión los dias anteriores, por mi cabeza pasó la decepción y el arrepentimiento del día siguiente, tuve miedo al ridículo, me sentí decepcionado por una sensación muy fuerte de cobardía ante el riesgo, algo que nunca experimento, mientras el instructor repetía todo muy fuertemente y me conminaba a lanzarme, como si supiera lo que pasaba por mi cabeza, no recuerdo bien lo que decía pero pero era algo así como ¡tu puedes Pato, tu puedes!, su cara muy expresiva me asustó un poco. Si era seguro y en definitiva solo un juego, ¿por que esa expresión?, la estrategia debía ser al revés pensé, darle confianza al saltador, hablarle con voz suave, confiada. Corté abruptamente todos estos pensamientos y me dije mentalmente con fuerza ¡voy a hacer caso a todo lo que me diga este compadre y me tiraré cuando el me ordene!, el sentimiento era de entregarme al salto en la confianza que todo estaba en orden y que el instrucctor quería que yo sintiera la adrenalina no la muerte. Con una mano me levantó la cabeza y me gritó; ¡ya Pato cuando yo cuente hasta tres te tiras, con confianza, con ganas y grita fuerte! y apuntándo simultáneamente con la otra manó hacia abajo, conto:...uno.....dos.....tres, pasó un cuarto de segundo y solte mis dos manos, mantuve cerrados los ojos un octavo de segundo, los abrí y sentí la fuerza de gravedad como si me chupara hacia la tierra, haciéndome soltar el grito mas fuerte que he dado en mucho tiempo.

No puedo recordar si llegue de guata o de espaldas abajo,luego el segundo tirón hacia arriba y una nueva caída en que sentí nuevamente la fuerza de gravedad, pero aminorada, una especie de Bungee chico,en ese momento sentí las exclamaciones de la gente y me entregue al gusto de caer con un grito menor. Luego de un balanceo ridículo me dejé colgar con las manos y las piernas hacia atrás, mientras comenzaban a bajar la jaula.
Al tocar el suelo sentía una rara mezcla de relajación y un leve temblor del cuerpo, quizás por el torrente de adrenalina que solté en las venas. Se acercó un tipo con un micrófono a hacerme algunas preguntas para el público; ¿como estuvo el salto?, ¿como te sientes?, ¿sentiste la adrenalina?, etc., me regalaron una polera del auspiciador y me fui a tirarme en mi toalla y sacarme el buzo

HALLAZGO MIERSIA CORNUTA PHIL.

2009-08-14T22:23:00.012-04:00

En la primavera del año 2006, Oscar Fernandez (Depto. Horticultura Jardín Botánico Nacional, Viña del Mar), encuentra una Miersia muy rara con cachos en la base del fruto creciendo en las orillas de la Laguna Linneo del Jardín Botánico, tan rara que pensamos se trataba de un individuo mutante. Por supuesto los cachos en la base nos recordaba a Miersia cornuta, pero nada tan bizarro como eso podía ser las mas enigmática de las Miersias de Chile. Subimos la información al sitio web de plantas amenazadas de la V región como una rareza.

El 2009 la bióloga Inelia Loreto termina su doctorado, con una tesis sobre taxonomía de los géneros endémicos Chilenos de la familia austroamericana Gilliesiaceae, observa las fotos de esta Miersia con cachos en la base del fruto y sospecha que pudiera tratarse de la enigmática especie de Philippi. Sin embargo nosotros dudábamos que cornuta haya aparecido en el Jardín Botánico, cuando la única colecta de Philippi fue en la Cuesta de El Melón 70 km al nororiente del Jardín Botánico.

El 9 de agosto del 2009 fui a la cuesta de el Melón, a buscar Miersias con la secreta esperanza de encontrar cornuta, revisé la ladera norte de la cuesta sin éxito, llegué a la cumbre y me adentre por un camino que siempre usaban los profesores de Ingeniería Forestal de la U. de Chile para enseñar las plantas del bosque escleróficlo costero, caminé 200 metros encontrando M. chilensis típica cuando de pronto veo una Mersia rara de flores pequeñas a mi derecha, me acerco, y no daba crédito a lo que veían mis ojos, era la misma rarísima Miersia del Jardín Botánico, un grito de júbilo recorrió toda la ladera sur de la cuesta, mezclada con las detonaciones de la Mina de cobre El Soldado unos kilómetros mas al sureste.

Fig.1. Detalle flor Miersia cornuta Phil.
Estaba comprobado, no cabía duda esta Miersia con cachos en la base del fruto del Jardín Botánico y de la Cuesta El Melon, era la enigmática Miersia cornuta.

El dia 13 de agosto visité la cuesta con Inelia Loreto y encontramos otras dos localidades con numerosos individuos creciendo en un hábitat distinto de la primera localidad encontrad el 9 de agosto.

El 17 agosto M. Teresa Eyzaguirre (Fundación R. A. Philippi), me informa textual: "Miersia cornuta: La encontré hace 2 años ahí donde tú dices, en la quebrada de Pucalán en id ambiente que tú mencionas, y también en la cuesta El Melón. No lo he publicado. Tenemos muestras en nuestro herbario."

Pucalán es una quebrada que nace al sur poniente de la Cuesta El Melón desembocando al mar cerca de Puchuncaví, consecuentemente se cumple la sospecha que la especie crece a lo menos en todo el cordon que va desde la cuesta de El Melón hasta el cerro Mauco, con algunas poblaciones costeras hasta el jardín Botánico Nacional. Claramente esta especie es un endemismo de la cordillera El Melón.

Detalles de la descripción de la especie serán publicados por Inelia como parte de su tesis de doctorado.

ASCENSO AL VOLCAN VILLARRICA

2009-05-23T20:34:00.007-04:00

21 de diciembre 2008

12:00 fui a la cancha de aviación de Pucón a fotografiar orquídeas nativas, que crecen al borde del camino internacional, cientos de turistas cuicos pasaban en sus Van mirando un tipo tirado en la berma fotografiando plantas insignificantes…..orquídeas.

Luego tomé un bus que me dejó en el puente del río Turbio, al otro lado del puente hay un pequeño monolito al padre Francisco Valdés Subercaseaux, el casó a mis padres hace 54 años y me bautizó a mi y aunque ahora soy agnóstico, si creo que hay gente santa y estoy seguro que Fray Francisco es uno de ellos. Me senté tras el monolito a comer mi cocaví y le pedí que los alimentos nutrieran mi cuerpo para el ascenso de mañana al volcán Villarrica (2.847 msnm). Puse las orquídeas colectadas para semilla a modo de ofrenda y pedí por su conservación y conocimiento, continué caminando 6 o 7 km por el camino hacia Curarrehue, viendo cientos de orquídeas, entre ellas una especie nueva, quizás perdida cientos de años en la numerosa sinonimia del género en Chile.

Entre Eucaliptus vi el volcán tras los cerros de “El Cerdúo” y el nacimiento del río Turbio y fotografié el crater, divagando en el impacto que producirían en mi sitio Flickr, a los pocos minutos aparecerían las típicas perogrulladas ¡Amazing!, ¡Awesome!¡Good shot! y ¡Gorgeus! Que nunca he sabido que mierda significa.

De vuelta en Pucón llamé a un Guardaparque de CONAF, el Forest Service Chilensis, donde trabajo, pidiéndole me llevará al volcán en su visita de rutina y le pedí, care’ palo, me prestara el equipo de ascenso, el guarda buena tela, me aperó completamente con casco, piolet, crampones, polainas, guantes, una parka y gafas, luego arrendé un par de zapatos de nieve en $ 2000 (3,9 US$), y OK, subiría el volcán Villarrica por dos lucas…..

22 de diciembre 2008;

A las 6:45 estaba en la oficina de CONAF, en ese momento me di cuenta que no llevaba la cámara fotográfica, patié la perra unos segundos, incluso pensé una milésima de segundo en suspender el viaje, pero después me mentalicé y me dije: olvídalo y disfruta el viaje, mi inconsciente me había jugado una mala pasada por estar divagando en el impacto de mis fotos en Flickr. A las 7:00 AM estábamos en la base de los andariveles. Un compadre contratado por CONAF para controlar las empresas de ecoturismo que suben al volcán, me enseñó como usar el piolet “siempre hacia la ladera del volcán, tomándolo de arriba (no del mango) con la punta hacia atrás, de manera que en caso de caida uno pueda enterrar en piolet en el hielo con una mano y tomando el mango con la otra”, luego aprendí a ponerme las polainas, los camprones (no sabía absolutamente nada) y sobre los blujean me puse unos pantalones de Trekking chinos que compré en $ 10000 en un almacén de oulet de Pucón.

OK, puesto el equipo inicié la subida solo, a los pocos minutos ya estaba respirando muy rápido, miré hacia atrás y vi una pareja de gringos a 200 metros que subían tras de mi lento pero constante, en el cerro yo camino rápido y paro a descansar bien seguido y veía como se me acercaban inexorablemente, hasta que al fin estaban al lado mío y me pasaron diciendo ¡hello!...hello les respondí mientras miraba el crater pensando: ¿Cómo llegaré arriba si en los primeros 300 metros un par de gringos me pasan como si estuvieran paseando por el parque?. Llegué al final de los andariveles, donde empieza la nieve en verano, me senté a ponerme los crampones tratando de recordar la instrucción del amigo, al ver la nieve y el hielo me reconforté y me sentí mejor.

Me puse tras una cordada de Brasileños, para irme a la “cochiguagua” pegado a la cordada en la subida, pero el guia notó mi presencia de “subidor solitario” y me dijo ¡pase adelante!.

Empecé a subir solo siguiendo las huellas. Cada cordada lleva un uniforme distinto que identifica a la empresa, de manera que es muy fácil identificar a los que suben solos, yo iba con un polar gris, los pantalones de trekking chinos verde muy oscuro, polainas azules, casco rojo, gafas azules, igual me sentía su resto bakán. Delante iban dos cordadas, rápidamente alcancé la de mas abajo (uniforme amarillo) en el sector de la gruta y la pasé acortando camino entre el zigzag de la cordada, los guías me miraban como diciendo ¡y este huevón de adonde salió!, llegué lentamente a la Piguinera, un pequeño afloramiento rocoso antes de empezar el Plateau, donde alcancé a la primera cordada, peto azul y pantalones negros, que terminaban su descanso, todas y todas bakanes, de muy buen estado físico, todo el mundo comiendo galletas y chocolates y tomando agua, sin embargo dos gringos tenían calambres y una mina temblaba de hipotermia su pololo la sobaba y hacía friegas, no le vi buen pronóstico, yo me sentía muy bien no tenia dolores, ni frío, ni calor, jamás me puse la parka que la lleve colgando de la mochila todo el camino.

Un guía se acercó y me dijo “hola de donde vienes”, de Viña del Mar, trabajo en el Jardín Botánico, seguramente le llamó la atención que un compadre el doble de edad que el 99% de los 120 que subieron el volcán ese día (solo vi un par de mi edad que subía cuando yo iba bajando) y además Chileno, por que en realidad solo vi un Chileno, lo descubrí pues un guía le gritó, ¡vamos Chile!, probablemente habían un par mas pero en general los chilenos brillan por su ausencia. Pensé que muchos colegas de CONAF, entidad administradora de los Parques Nacionales de Chile, habrían subido, pero los guardas me dijeron que no lo hacen, recordaban a un guardaparque de Torres del Paine que subió hace un tiempo atrás y nada mas, ¡plop!. Los guardaparques por supuesto, son extraordinarios montañistas, ellos controlan a los guías y son los que rescatan a los perdidos y accidentados, labor no siempre reconocida en los medios.

Las primera cordada, peto azul, reinició la marcha desde la pinguinera, me metí en la línea, iba en 8° lugar empezando el “Plateau”, las mas larga y cansadora parte de la ascensión, comencé a quedarme atrás y corte la continuidad de la cordada, de pronto el guía que iba en la punta me vio y me grito: ¡ el que va solo que salga al lado del sendero para dar paso a los que PAGARON!, me cagué la onda unos segundos, pero después entendí que no era correcto ni amable meterse entre las cordadas, dejé pasar dos cordadas y caminé solo tras la segunda, atrás venían mas de 70 personas en varias cordadas. Arriba hacia la zona de la “colada” aparecieron dos jóvenes bajando en tablas de snowboard en el hielo, habían subido amaneciendo antes de que subiera la primera cordada.

Me producía mas cansancio mirar las cordadas que subían tras de mi y me descansaba ver los iban delante de mi posición. Lentamente empecé a pasar nuevamente los grupos acortando los zigzag, ahora guías me miraban, como diciendo “putas el compadre bueno pal cerro”, a mis 54 años tengo mi corazón intacto, recupero los latidos en muy corto tiempo y la voluntad la tengo intacta, no sufro de vértigo, pero mis piernas son delgadas y tengo quebrado el peroné de la pierna derecha lo cual me hizo perder musculatura en esa pierna, a veces me tiemblan ambas cuando camino en los cerros, para mover apenas 62 kilos de peso que tengo, por eso sentía una sana alegría por mi estado físico cuando pasaba los grupos de jóvenes israelitas y brasileños y europeos.

El paisaje hacia el sur no era espectacular, el cielo no estaba claro y solo destacaba el volcán Llaima, sin embargo la falda del volcán recortada contre el cielo y el horizonte era de una belleza extraordinaria.

Lentamente nos acercábamos a la colada, una zona de afloramientos rocosos que bajan desde el cráter y donde se producen desprendimientos de hielo y nieve cada cierto tiempo. Las fumarolas del volcán y vapor de agua se veían muy cerca bajando desde el cráter. En el hielo se veían pequeños penitentes en posición horizontal o en el mismo sentido de la pendiente, a lo lejos se veía un pequeño grupo de piedras donde descansaba la primera cordada, al poco rato los alcanzamos, le pregunté al guía el nombre de ese lugar, no tenía, y nos lanzamos al último tramo, la colada se veía a la izquierda nuestra había nieve polvo de una pequeña nevada dos días atrás, luego pasamos por encima de la colada subiendo entre piedras y nieve, de pronto sentimos unos gritos miramos hacia abajo y un israelita bajaba echando puteadas contra una persona a quien le tiró un par de combos, se acercó alguien a detenerlo sin éxito, el Israelita lanzó el piolet al piso y un guía lo tomo por la espalda y lo aseguró en el suelo donde estuvo así un rato, los guías se decían entre ellos “un Yala (nombre con que los guías conocen a los israelitas) se agarró a combos con el pelao”. Se acabó el show del Yala y sentimos las primeras olores asufrados que llegaban en oleadas por el cambio de viento, de pronto la primera cordada se perdía en el humo de color café-rojizo-amarillo, algunas jóvenes mujeres isrealitas se detuvieron sintiéndose ahogadas. Tengo problemas con mi tabique nasal izquierdo y también sentí temor de sentirme ahogado, luego recordé que algunos curanderos usan el asufre para sanar enfermedades y comencé a aspirar como remedio las oleadas, pasé a las mujeres entre piedras y hielo a menos de 100 metros del borde del cráter, en un momento pisé el hielo sin enterrar el crampón en una franja de hielo puro y 60 grados de pendiente, y al pasar el pie siguiente resbalé y comencé a caer vertiginosamente por la pendiente, llevaba el piolet bien tomado como me enseñó el control de CONAF, pero mi brazo iba en otra posición lo giré por encima de mi hacia la izquierda y logré enterrarlo en el hielo tal como me habían enseñado en caso de caída, sentí que había bajado unos 50 metros pero solo fueron 20 o 25, enseguida llegó corriendo un guía a auxiliarme y de pasada me dijo “you lost your sunglasses”, pensando que yo era Yala, -si ya caché- le conteste, miré hacia abajo y los lentes de nieve iban 100 metros mas abajo bajando en grandes volteretas, “sin lentes se le va a complicar la cosa”, me dijo el guía. No tenía nada roto y ascendí hasta alcanzar el sendero nuevamente, en 5 minutos hice la cumbre.

La primera y segunda cordada descanzaba sentados en las rocas de espaldas al cráter, otros de pié, avancé entre ellos, miré el vapor del cráter, y el volcán en todo su esplendor, me lleve las manos a la cara y lloré un poco sin que nadie se diera cuenta, agradecí a mi protector interno, me sentía muy feliz, agradecía a mis piernas que me llevaron a esas alturas, de pronto los guías se acercaban felicitando a las cordadas, los isrealitas no se inmutaban, mas bien hacían gestos como diciendo “no estoy ni ahí”, el guía que me reto después de la pinguinera, me reconoció y con un ánimo nuevo me felicitó dándome la mano, yo le agradecí también.

Caminé por el borde del cráter, no se veía la lava hacia abajo, pues el aire frío de la nevada de hace dos días condensaba la humedad inmediatamente al entrar al cráter de forma que este se veía como un geiser, de todo el diámetro cráter emergía vapor de agua condensada mezclada con los vapores sulfurosos, igual se veía fantástico. Busque un gringo con maquina fotográfica y con cara de shilenito pedigueño le dije, “please mister can you take me a photograph, because y lost my camera, and after that you send me by e-mail”….”my camera is full” me respondió el muy cagón. Busque un Yala con cara de buena onda, le dije lo mismo y me respondió…..I don’t have e-mail…..¿queeee, pensé? Ok le respondí con una expresión de “gracias conchetumadre”.

Los guias esperaron 5 minutos y empezaron a llamar las cordadas, chicas israelitas se sacaban fotos con pancartas en hebreo, algunas pancartas volaban, los guias las retaban diciendo que la falda del volcán estaba llena de papeles por la mala costumbre esa, pero no hacían caso.

Comenzamos a bajar, llegué al lugar de la pelea, las cordadas descansaban, algunos guías me hablaron pues ya se habían pasado el dato que yo era de CONAF, me hablaban casi como un colega pues sabían que había subido solo sin tener experiencia en hielo, los guardas de CONAF se lo comentaron a algunos guías por radio cuando se inició el ascenso.

Un guía me dijo que podía volver tirándome sentado por todo el Plateau, dije que no, ya me había salvado de una y no quería mandarme el último condoro. Mientras bajaba aún subían 30 o 40 personas. Salí del sendero y vi en el hielo un pequeño hoyito de 5 cm de diámetro y 2 cm de profundidad en cuyo centro descansaba en paz una polilla, luego mas y mas hoyos desperdigados por la falda, cada uno con su difunta, pequeñas tumbas de polillas abiertas al cielo cada 20 o 30 metros, un auténtico parque del recuerdo de Himenópteros en plena falda del volcán Villarrica, con una vista espectacular al lago, al volcán Llaima y el lago Colico, que ya se quisieran las familias que les gusta hacer ostentación post mortem, después supe que este cementerio es conocido por pájaros que vuelan hasta la falda a hartarse de polillas, como quien saca canapés del refrigerador, ¿Por qué las polillas van a morir alli?, ¿tendrán su vuelo nupcial en esas maravillosas faldas para luego morir con la sonrisa eterna del frío?.

Seguí bajando y al mirar mis guantes negros les veía una especie de áurea azul eléctrico, también el mango metálico del piolet emitía destellos ultravioletas que duraban una centésima de segundo, sabía que eran los primeros efectos de caminar casi dos horas en el hielo sin gafas. Un poco mas abajo me lancé sentado por la pendiente, se forma una capa de hielo bajo el poto de manera que uno va como sentado en una silla de hielo, cero problema.

Ya en Pucón a las 5 de la tarde me tendí un momento en la cama, cerré los ojos y al abrirlos sentí un dolor agudo, sentía como arena caliente en los ojos, me dolía abrirlos, cerrarlos, mirar la luz, todo, estuve botado en la cama sin atinar a nada con ganas de vomitar, al fin terminé en la posta de Pucón donde me controlaron el dolor, debí pagar 13 mil pesos al hospital, gastar otros $ 26000 en gotas y remedios, en farmacias coludidas, comprar los lentes que me prestó el guardaparque de CONAF, afortunadamente eran de seguridad muy baratos, en fin, gasté $ 40000 pesos en todo, cuando esperaba subir por dos lucas. Igual feliz.

EL ENIGMA DE CHLORAEA GAVILU LINDL.

2009-02-22T15:25:00.010-03:00

La primera acepción a Chloraea gavilu fue hecha por Lindley (1827), a partir de un dibujo de Feuillée;

Dice Lindley “Esta es extraordinariamente parecida a la última (1 C. disoides) con la cual es ciertamente posible que no hayan diferencias; yo sin embargo no he visto especímenes para estar completamente de acuerdo con los dibujos de Feuillée, pero pienso que es necesario separarla de C. disoides, hasta que algo nuevo haya sido averiguado, y tengo un limite que agregar, que los fundamentos sobre los cuales formo mi opinión son demasiado vagos para ser dignos de ser particularizados”.

Esta claro que para Lindley es una especie problemática (ver signo de interrogación antes del nombre).

Adicionalmente es necesario indicar que en la actualidad no hay ninguna especie parecida a C. disoides, que no sea Chloraea picta descrita años después por Philippi.

Mas tarde en 1840, Lindley, en una nueva revisión del género, se desdice de lo escrito en 1827, y expresa: este género es ahora mejor delimitado que cuando lo publiqué por primera vez en 1827. Los descubrimientos de Mr. Poeppig y las oportunidades que he tenido de examinar material vivo han mostrado que una parte de mis Chloraeas propiamente forman un nuevo género y que Asarca como yo originalmente definí puede ser unido en Chloraea”.

Pues bien, en su revisión de 1840 Lindley elimina a Chloraea gavilu, y es correcto que lo haya hecho pues ya en su revisión de 1827 considera a C. gavilu especie dusosa.

Esta es la razón por la cual mas tarde Kraenzlin (1904) y Reiche (1910) no hacen la mas mínima mención a Chloraea gavilu en sus revisiones, salvo Reiche que pasa a la sinonimia de C. lindleyi a Epipactis gavilu de Feuillée, pero sin indicar a cual dibujo de Feuillée se refiere ¿Feuillée II t.20 o t.18?. (la supuesta gavilu es el dibujo 18 de Feuillée)

Maevia Correa, rehabilita a Chloraea gavilu como quien saca un conejo de un sombrero y describe una planta de perigonio amarillo, labelo trilobulado, recorrido por laminillas falcadas escasas, petalos papilosos en la base. ¿En que se basa Correa para describir C. gavilu con estas características?, ni Lindley pudo ver material verde de esta especie, lo único que tuvo a la vista fue un dibujo de Feuillée hecho en enero o febrero de 1709 (cuando este notable botánico Marsellés pasó por Chile), es decir ¡118 años antes de que Lindley hiciera la primera publicación de la especie en 1827! (Feuillée fue un botánico pre lineano). Consecuentemente la descripción de M. Correa es antojadiza.

¿Cual es el nombre correcto de la actual “gavilu”?, creo que se trata de Chloraea lindleyi Poepp. , esta especie ha tenido una historia bien movida, fue sinonimizada con C. crispa por Kraenzlin, mas tarde rehabilitada por Reiche, quien dice:

45. C. LINDLEYI Poepp. Fragm. Syn. Plant. Phan. 1833 pj. 16 (sec. Krzl. synonyma cum C. crispa

Lindl. l. c. pj. 130; Epipactis gavilu Feuillée).

(Diagnosis sec. Poeppig): Spica pauciflora. Sepalis lateralibus oblongo-lanceolatis apice incrassatis.

Petalis ovalibus obtusissimis. Labello trifido lobo terminali subrotundo dentato nudo; setis labelli baseos paucis seriatis.—Perigonium sulphureum.—Specimen non suppetit.

(Traduccion): Espiga de pocas flores. Sépalos laterales oblongos lanceolados con el ápice engrosado.

Pétalos aovados, obtusos. Labelo trilobulado con el lóbulo mediano obtuso dentado, sin papilas; el disco cerca de la base con pocas papilas agudas. —El perigonio de color de azufre; por lo tanto la C. Lindleyi nada tiene que ver con C. crispa Lindl. (refiriéndose a la sinonimia propuesta por Kraenzlin)-- Muestras orijinales faltan en el Museo Nacional.

Provincia de Valparaiso (Concon); de Maule (Constitucion). Octubre.

Esta especie coincide íntegramente con lo que actualmente conocemos por C. gavilu y la distribución propuesta también. Reiche indica a Concón como localidad importante de la provincia de Valparaíso, lo cual es efectivo hasta el día de hoy pues la población del cerro Mauco ubicado frente a Concon es la mas grande de esta especie en la región.

Chloraea lindleyi Poepp.:

VÉRTICES EQUIVOCADOS DE LA TRIADA Chloraea virescens Lindl., C. crispa Lindl. y C. cygnaea Phil.

2009-02-20T21:45:00.025-03:00

Algo no funciona bien en la taxonomía de las orquídeas Chloraea crispa y Chloraea virescens, y he aquí que Chloraea cygnaea viene a reparar el desperfecto.
Si tenemos en cuenta las descripciones originales, la actual C. virescens sería C. crispa, lo que conocemos hoy por C. crispa corresponde a C. cygnaea y C. virescens sería una orquídea amarilla perdida que crece en las cercanías de Concepción.
Veamos los antecedentes. Descripción original de Lindley;

Chloraea crispa.
C. labello subrotundo-oblongo apice crispo nudo basi subintegro et pone margines papilloso, venis centralibus 7 – 9 setosis, sepalis lateralibus apice vix incrassatis, petalis acutis parum brevioribus basi granulosis.

No es muy detallada la descripción original de Lindley, sin embargo todos los rasgos no corresponden a la C. crispa actual (que llamaremos CCA), pero si reconocer que ellos pertenecen a lo que hoy conocemos por C. virescens (que llamaremos CVA), con excepción del primero, pues ambas especies poseen el labelo sub-redondo-oblongo, veamos la comparación de los otros rasgos en la forma de una tabla de comparación;

CVA; ápice del labelo encrespado y desnudo :

CVA; borde del labelo papiloso
Lindley indica que crece en Chile cerca de Concepción.

Descripción de Kraenzlin, de Chloraea crispa:

Kraenzlin (1904) mantiene la descripción de Lindley, para C. crispa y da énfasis en que los sépalos laterales son lineares con el ápice espiralado, engrosado y ennegrecido, y que los pétalos son verrucosos y granulosos en venas longitudinales, e indica que el margen del labelo es íntegro crispado dentado (a diferencia de lo que indica Lindley) y que posee algunas papilas bajo el margen del labelo. Todas estas características coinciden exactamente con lo que se conoce hoy día por C. virescens. Kraenzlin indica que crece también en Valdivia La Unión y que por el norte habita Arauco, Curicó y O’Higgins, dando a la especie una amplia distribución, coincidente con la amplia distribución de CVA y dibuja el siguiente labelo que por supuesto es similar a CVA, pues CCA no posee verrugas en los bordes del labelo, ni tiene venación marcada;

Icono de Chloraea crispa según Kraenzlin:

Esto es notable, Reiche (1910), ubica a C. crispa junto a C. incisa en la clave de la familia para Chile, en las primeras dos especies de la sub-seccion homoglossae de la sección Euchloraea, que se caracterizan por ser las únicas dos especies Chilenas con los sépalos laterales contorneados, indicando:

I. Sépalos laterales, cuando vivos, contorneados (a veces casi derechos).
A. Labelo trilobulado. Espiga floja.............................................................. 27. incisa
B. Labelo casi indiviso. Espiga densa ...............................................................28. crispa

Hoy día sabemos que C. incisa es notablemente parecida a CVA, y se diferencian solo en que incisa posee el labelo trilobulado y la espiga floral de pocas flores y por supuesto ambas poseen los sépalos laterales contorneados y colgantes, característica que no posee CCA

Descripción de C. crispa según Reiche (1910):

28. C. CRISPA Lindl. Gen et sp. Orch. 1830 pj. 401 ; Gay V pj. 445 ; Krzl. l. c. pj. 129 tab. XV A.
(male), absque synonymis ; Curt. Bot. Mag. vol. 60 tab. 7955*
(Diagnosis sec. Krzl. et specimen vivum) : Caule foliato foliis basilaribus oblongis lanceolatisve sub anthesi jam mortuis, caulinis ad vaginas reductis. Spica pauci-multiflora densa. Brácteis longe lanceolatis scariosis ovaria superantibus. Sepalis linearibus, lateralibus spiraliter contortis apice incrassatis et ± verrucosis. petalis ellipticis obtusis papillosis supra nervos. Labello unguiculato suborbiculari obscure trilobo v. simplici lobo intermedio apicem versus irregulariter lacero-dentado; disco lamellis ompluribus in falces et papillas desinentibus parcurso. Gynostemio dimidium sepali dorsalis aequante. – Perigonium apertum. Sepala alba viridescentia lineis atroviridibus percursa ; apices sep. lat., cristae et facies exterior labelli apicis atrovirides. Gynostemium basin versus aurantiacum. sepala 2,5 cm.; petala et labellum 2 cm. Caulis 0,3-0,6 m. Cum hac specie Krzl. confundit alias species perigonio luteo quam ob rem synonyma Kraenzliniana excludenda sunt.—Speciei praecedenti valde affinis. (Tab. II fig.1)

(Traduccion): Difiere de la especie anterior por su espiga mucho mas densa i el labelo ménos
marcadamente trilobulado; las dimensiones de las flores algo mas pequeñas.
Desde la provincia de Maule (Constitucion) hasta la Patagonia, en la zona litoral i en las cordilleras bajas, con frecuencia desigual. En vista de la afinidad de esta especie con la anterior las localidades de ambas están confusas. Enero, febrero.

Reiche sigue la descripción de Kraenzlin cuando describe a C. crispa pero además indica que el color de los sépalos es blanco verdoso con lineas verde oscuras (venas), otra característica que nos acerca a la descripción de la CVA. Reiche considera a C. incisa y C. crispa tan similares que no traduce su descripción y simplemente indica que rasgos la diferencian a crispa de incisa.
Ahora bien, si C. crispa es lo que en la actualidad conocemos por C. virescens, ¿que especie es entonces la actual C. crispa ?.

Propongo que esta especie es C. cygnaea Phil.

Descripción según Kraenzlin;

Kraenzlin indica que los sépalos son acuminados y no engrosados, pétalos lanceolados completamente desnudos, labelo oscuramente trilobulado con el margen íntegro en la base y en los lóbulos laterales y profundamente laciniado hacia el ápice. Labelo recorrido por papilas flaccidas. Flores bellas blancas con venas verdes. Crece en talcahuano.
La planta aquí descrita coincide completamente con C. crispa, incluso en la presencia de venas verdes pues la actual C. crispa posee venas de un verde claro en los sépalos muy delgadas y poco notorias.
Descripción según Reiche;

34. C. CYGNAEA Ph. Linnaea XXXIII (1864-1865) pj. 241; Krzl. l. c. pj. 111.
(Diagnosis sec specimen vivum): Caule robusto foliato foliis jam mortuis sub anthesi basilaribus lineari-oblongis, acutis, ad 10 cm. longi; caulinis ad vaginas reductis. Spica 6-15 flora floribus valde conspicuis. Bracteis scariosis acutis quam ovaria-longioribus. Sepalo dorsali late oblongo lanceolato, acuto, lateralibus angustioribus oblique lanceolatis sensim acutatis. petalis oblongis obtusis v. acuminatis. Labello unguiculato obscure trilobo rhombeo suborbiculari, disco basi 7-9 cristulis humillimis percurso quae in falces et papillas ligulatas abeunt, lobis lateralibus falcibus minutissimis exornatis, intermedio apice grosse dentato, lobis lateralibus crenulatis. Gynostemio 2/3 sepali dorsalis aequante.—Perigonium tenerrimum album concolor, neque sepalorum apices neque labelli apendices discolores; unice gynostemii basis et nectariorum fauces aurantiacae.—Ovarium 2-2,5 cm. Bracteae 3-3,5 cm. Sepala 4 cm. Petala 3 cm. Labellum 2,5 cm. Caulis 0,6-0,8 m. (Tab. II Fig. 3).

(Traduccion): Tallo robusto con las hojas inferiores oblongo-lineares, agudas, hasta 10 cm. de largo, ya muertas al florecer; las tallinas convertidas en vainas pardo-verdosas. Espigas de 6-15 flores mui conspicuas. Brácteas membranosas, agudas, mas largas que los ovarios. Sépalo dorsal anchamente oblongo-lanceolado, agudo, de 4 cm. Sépalos laterales mas angostos, un tanto oblícuamente lanceolados, largamente agudos, no engrosados en el ápice; de 4 cm. Pétalos oblongos, obtusos o acuminados, de 3 cm. Labelo unguiculado, rómbeo-suborbicular, indistintamente trilobulado, en los lóbulos laterales hai hoces pequeñisimas; de 2,5 cm. El perigonio es mui conspicuo, tierno, de un blanco puro; ni los ápices de los sépalos laterales ni los apéndices del labelo son de otro color; solamente la base del jinostemio i las entradas a los canales nectaríferos son de un anaranjado oscuro. Tallo 0,6-0,8 m.
Provincia de Concepcion (Talcahuano, la Posada). Diciembre, enero.—Una de las Orquídeas mas hermosas del pais.
Chloraea cygnaea, dibujo de Reiche:

Chloraea cygnaea;

La descripción de Reiche, sigue a Kraenzlin y nuevamente coincide íntegramente con CCA. Reiche comenta en varios párrafos de su monografía de las orquideas Chilenas (1904) respecto de la belleza de esta planta y claramente se deduce de sus escritos que el consideraba a esta especie la mas bella del país.
Dice Reiche que poseía sus tépalos extendidos a manera de estrella e indica que las orquídeas de perigonio grande, vistoso y crecimiento social que habitaban el país (en esos años) "podían influenciar el cuadro de vegetación, hasta el punto de llamar la atención de la gente que las conoce con el nombre de “Azucena de campo”, "lengua de loro", etc. Juntaba en este grupo además de C. cygnaea a Codonorchis lessonii, Chloraea bletioides, C. nudilabia y C. galeata.
Según Reiche C. cygnaea crecía en la Provincia de Concepción, mas específicamente en el sector La Posada al sur de Talcahuano. Pues bien, en la actualidad el sector de La Posada, que esta ubicado a 45 km aprox. al sur de Talcahuano, al oriente de Coronel, es pródigo en poblaciones de CCA, la zona presenta un fuerte desarrollo inmobiliario pero aún es posible encontrar arenales poco intervenidos, donde CCA crece formando poblaciones importantes, siendo fácil de observar.
En la actualidad es posible encontrar CCA mas al interior de la provincia, en zonas de plantaciones de Pino, pero es probable que la especie haya colonizando los bordes asoleados de las plantaciones de pino, pródigos en micorrizas, desde el advenimiento de las plantaciones masivas de Pino iniciadas en la década del 70. Por esta razón los trabajos antiguos sitúan a la especie solo en el litoral de la provincia de Concepción.

¿Donde queda, en todo este análisis Chloraea virescens Lindl.?, Descripción original de Lindley;

La descripción original de Lindley, hecha en base a un dibujo de Feuillée, es muy escueta sin información del color del perigonio, ni ubicación específica. Dice; Hojas radicales lanceoladas; escapo erecto simple, grupo de pétalos exteriores lanceolados agudos, ambos interiores oblongos obtusos, labelo ovado obtuso con surcos elevados.
Descripción de Kraenzlin:

Icono del labelo según Kraenzlin:

Kraenzlin sigue a Lindley pero agrega nuevas características; Indica que los sépalos laterales son engrosados, contorneados, los pétalos son papilosos en la base, labelo trilobulado con lobulos laterales y central integros recorridos por papilas en su tercio basal, resto desnudo, lobulos laterales desnudos. Flores de color cafe pálido (¿?) o blancas con venación verde notoria. Indica que crece en Concepción, Araucanía y Renaico.
¿En que se basa Kraenzlin para agregar estas nuevas características a C. virescens?, no se sabe, lo único razonable es que haya visto el dibujo de Feuilleé que estudio Lindley y haya agregado aspectos que Lindley omitió, no hay otra forma objetiva pues para que Kreanzlin hubiera visto material verde debió enseñárselo Feuileé, pero este murio 100 años antes que naciera Kraenzlin, ahora bien si Kraenzlin no vio el material que estudió Lindley, entonces las agregaciones de Kraenzlin son antojadizas.
La descripción de Kraenzlin coincide con CVA solo en la forma y engrosamientos de los sépalos laterales, el resto nada, especialmente la forma del labelo trilobulada.

Descripción de Reiche:

42. C. VIRESCENS Lindl. in Quart. Journ. Roy. Inst. N. S. I. (1827) pj. 51; Gay V pj. 458 Krzl. l. c.
pj. 105 tab. XI A, B.; Curt. Bot. Mag. II tab. 8101; (C. citrina Ph. ex Sched)
(Diagnosis sec. Krzl. et specimina viva); Caule foliato foliis basilaribus obovato-oblongis acutis ad 10 cm. longis; foliis caulinis ad vaginas reductis. Spica 10-15 flora densiuscula. bracteis lanceolatis acuminatis ovaria superantibus v. (superioribus) aequantibus. Sepalo dorsali oblongo acuto; lateralibus longioribus ligulatis apicem versus obtusis cochleatisque paulo incrassatis. Petalis oblongis acutis nervis a basi supra medium papilligeris. Labello brevi-unguiculato trilobo lobis lateralibus oblongis rotundatis, lobo intermedio majore obtuso antice rotundato margine ubique integro, disco cristulis humilibus crenatis 5-7 mox in falculas et papillas abeuntibus percurso; lobis lateralibus nudis. Gynostemio marginato ¾ sepalis dorsalis aequante.—de perigonii colore Lindley nihil profert; secundum Kraenzlin est pallide brunneus vel albidus atroviridi notatus, color inter Chloraeas chilenses omnino ignotus; sed cum specimina ab ipso kraenzlin determinata certe perigoniis luteis gaudeant, luteus erit speciminu originalium color.—Perigonium satis magnum; sepalum dorsale 3 cm.; lateralis 2,5-2,8 cm.; petala 2-2,5 cm. ; labellum 1,8-2,5 cm. Caulis 0,4-0,6 m.

(Traduccion): Hojas inferiores trasaovado-oblongas, agudas, hasta 10 cm. de largo; las tallinas
convertidas en vainas. Espiga densa de 10-15 flores. Brácteas lanceoladas, acuminadas, mas largas que los ovarios. Sépalo dorsal oblongo, agudo, de 3 cm.; los laterales linear-oblongos, con el ápice obtuso, cerrado y engrosado de 2,5-2,8 cm. Pétalos oblongos, agudos con los nervios verrugosos, de 2-2,5 cm. labelo cortamente unguiculado, marcadamente trilobulado, con los lóbulos laterales oblongos, obtusos, sin papilas y el lóbulo central obtuso, entero, su disco recorrido por 5-7 crestas bajas, almenadas que hácia adelante se deshacen en hoces y papilas de 1,8-2,5 cm. Jinostemio ¾ del largo del sépalo dorsal.—El perigonio probablemente en amarillo con los ápices del los sépalos laterales y los apéndices del labelo de color verde. Tallo 0,4-0,6 m.
Desde la provincia del maule (Constitucion) a la de Concepcion i la Araucanía. Noviembre.
43. C.

Reiche sigue la descripción de Kraenzlin, pero dice que entre las especies chilenas es la que menos información de color de perigonio existe y que Kraenzlin supone color amarillo. Indica la misma distribución restringida desde Concepción a Araucanía. En definitiva Reiche propone que el perigonio es amarillo con los apices de los sépalos verdes y apéndices verdes.
En definitiva siguiendo las descripciones de Kraenzlin y Reiche, Chloraea virescens sería algo parecido a esto, pero con mas apéndices en el labelo:

Planta fotografiada en la zona de Concepción :
Planta fotografiada en cerro Ñielol :
Planta fotografia en cerro Mauco V región :

Maevia Correa describe a Chloraea virescens de la forma que la conocemos ahora, pero lo hace de forma arbitraria pues cambia sin explicación varias características; el color del perigonio que es desconocido lo define blanco con venas verdes, la forma del labelo lo cambia de trilobado a simple, pero extrañamente cita la especie para la V región y efectivamente en la actualidad hay orquídeas que tienen las características de C. virescens sensu Reiche y Kraenzlin. Hay que considerar que Chloraea lindleyi debiera ser la orquidea amarilla que habita concón y gran parte de la provincia de Valparaíso y como la diferencia con virescens sensu Reiche es escasamente la cantidad de apéndices en el labelo (si suponemos que el color amarillo de la especie es correcto), entonces M. Correa pudo confundir ambas especies, citando a virescens para la V región.

VICARIANZA EN ARAUCARIA ARAUCANA

2009-02-17T22:34:00.014-03:00

Las poblaciones naturales de Araucaria en Chile tienen claramente dos poblaciones morfológicamente distintas, que crecen geográficamente separadas, constituyendo un claro proceso de vicarianza.
Las araucarias de la Cordillera de Nahuelbuta poseen una copa pequeña con forma de copa de beber, poco profundas en el sentido vertical, abarcando solo un 10% de la altura total del árbol en la mayoría de los individuos. Los árboles son de pocas ramas y estas perpendiculares en la inserción al tronco, luego giran hacia arriba siendo siempre mas largas las exteriores que las interiores, otorgando la típica forma de una copa de beber ancha y poco profunda, los internudos de los verticilos de ramas son muy cercanos o no existen, el ápice de la copa es notablemente recto o ligeramente obtuso, y el tamaño general del árbol es menor que la Araucaria de la cordillera de los andes.
La Araucaria de la cordillera de los andes, en cambio, es un árbol de copa profunda, que abarca en la mayoría de los casos un tercio de la altura total de los árboles y en forma común el 50% o mas de la altura total abarcando hasta el 100% de la altura del árbol en los individuos juveniles. Las ramas son numerosas, perpendiculares en las cercanías de la inserción al tronco pero luego cuelgan y nuevamente giran en sentido vertical similar al crecimiento de las ramas del cactus Echinopsis litoralis, esta estructura de copa es similar a un paragua y consecuentemente las Araucarias andinas se les puede nombrar de esa forma. La araucaria andina posee los internudos de los verticilos de ramas, muy separados y las ramas basales se mantienen, en las araucarias jóvenes, vivas lo que permite que la copa abarque gran parte del fuste. Cuando senescentes pierden gran parte de las ramas del fuste y tienden a parecerse a las de Nahuelbuta, sin embargo siempre mantienen la forma redonda de la parte superior de la copa, como el segmento de una circunferencia cuyo radio es la mitad del tamaño total del fuste, por el contrario la araucaria de Nahuelbuta, como se indicó mas atrás, posee la parte superiores de la copa recta o levemente circular como el segmento de una circunferencia de radio varias veces mayor que el tamaño total del fuste. Por supuesto hay excepciones a la regla.

Foto 1: Araucaria de Nahuelbuta

Foto 2: Araucaria araucana de Nahuelbuta, formas típicas.

Foto 3: Araucaria de Nahuelbuta

Foto 4: Araucaria araucana de la cordillerea de Los Andes (Puesco, interior Pucón).

Foto 5: Araucaria araucana de la cordillerea de Los Andes (Puesco, interior Pucón).

Foto 6: Araucaria araucana. Tolhuaca.

Las diferencias morfológicas se observan ya en los individuos juveniles de ambas cordilleras cuando apenas miden un par de metros, los árboles de Nahuelbuta, desde los primeros años de vida, presentan pocas ramas, derechas y giradas hacia arriba y los internudos de los verticilos son muy cortos, en cambio las de los andes poseen desde sus primeros años mayor número de ramas que abarcan todo el fuste de árbol, colgantes y con largos internados de los verticilos.

Foto 7: Individuos juvenilesde Araucaria araucana de la cordillera de los Andes (Puesco, interior Pucón)
Foto 8: Individuos juvenilesde Araucaria araucana de Nahuelbuta.

También es notoria la diferencia en la forma de los “Choros” que son las placas que se forman en la corteza de los individuos adultos. En la especie andina los choros son en su mayoría exagonales y profundamente marcados, sin embargo en la especie de Nahuelbuta los choros tienden a ser cuadrados o rectangulares y poco notorios.
Sin embargo una de las diferencias mas notables es la capacidad de regenerar vegetativamente que posee la Araucaria de Nahuelbuta, (Schilling y Donoso, 1976), esta capacidad se debe a la existencia de células indiferenciadas en el cambium que permiten la formación de yemas adventicias que dan origen a hojas, ramas o raíces según sea la necesidad biológica, característica notable muy escasa en Coníferas que la Araucaria andina no posee. Es notable que los mayores ejemplares de Araucarias conocidas de Nahuelbuta son individuos de dos y tres vástagos originados por regeneración vegetativa.
Por cierto las diferencias entre ambas Araucarias son tan notorias que basta observar la fotografía de una araucaria cualquiera incluso de cultivo para saber si es “andina” o “nahuelbuta”. Incluso la iconografía da cuenta de ello, el ícono de Parques Nacionales de los mapas ruteros es una claramente una Araucaria andina, pero el ícono de la conseción “Ruta de la Araucanía” es una Araucaria de Nahuelbuta.
Ya C. Gay (1854) hacía notar esta diferencia en el ramaje, cuando en la descripción de la especie escribe: Ramas derechas, horizontales (Nahuelbuta, anotación mía), a veces pendientes (Los Andes, anotación mía)
Diferencias mucho menores en especies vicariantes han dado pábulo a la creación de especie distintas como son los casos de Beilshmiedia miersii y B. berteroana, o Nothofagus obliqua y Nothofagus macrocarpa las dos especies vicariantes de ambas cordilleras, con diferencias morfológicas menos notorias que las observadas para ambas Araucarias y que sin embargo fueron clasificadas como especies distintas, o en especies herbáceas que reflejan claramente procesos de especiación separados por aislación geografica a partir de ancestros comunes como son los casos de Chloraea picta y Chloraea disoides (Orchidaceae), Chloraea galeata y Chloraea suaveolens por nombrar algunos casos notorios de vicarianza entre costa y cordillera.
Desde el punto de vista evolutivo, la Araucaria de Chile, debió especiar en la cordillera de Nahuelbuta para luego migrar a la cordillera de Los Andes recién iniciado el solevantamiento de ésta y produciéndose la diferenciación por la aislación geográfica causada en las glaciaciones post levantamiento del macizo andino. La cordillera de Nahuelbuta forma parte de la cordillera de la costa que posee a lo menos 200 millones de años coincidiendo con el origen del género a inicios del Mesozoico. En esa época la cordillera de la costa era la única superficie de tierra emergida del conosur de América al inicio de la separación de Gondwana, por decirlo gráficamente la cordillera de la costa tenia océano al este y oeste, esta es la razón por la cual es posible encontrar amonites a 4000 msnm en la cordillera de los Andes y no en la cordillera de la costa. Las estimaciones de la emergencia de la cordillera de los andes varían entre 30 y 1 millón de años.
Varios han sido los trabajos que han estudiado las diferencias genéticas entre las araucarias andinas y costeras, Bekkesy et al. (2002) buscaron variación genética usando RAPDs, no encontrando diferencias genéticas entre las poblaciones geográficamente separadas (cordillera de Nahuelbuta, cordillera de los Andes y Argentina), estas poblaciones explicaron solo el 1,77% de la variación detectada, sin embargo una de las dos poblaciones mas distintas, resultó ser la de Villa Las Araucarias población disyunta perteneciente al grupo de las costeras.
Rafii and Dodd’s (1998) encontraron distinciones este – oeste en A. araucana investigando variación genética mediante el uso de terpenos, sin embargo Bekkesy discute los resultados obtenidos por Rafii & Dodd pues el uso de terpenos es bueno para detectar diferencias producidas por distintos hábitats de crecimiento entre las poblaciones costeras y andinas en particular si hay diferencias en la precipitación anual. Asi mismo Bekkesy critica los resultados de Delmastro & Donoso (1980) quienes a partir de los resultados de Raffi & Dodd’s hacen una predicción de divergencia racial y diferenciación genética entre las poblaciones costeras, las andinas y las argentinas. No obstante lo anterior, hoy día es sabido que las diferencias genéticas de las especies no tienen correlación con las diferencias morfológicas, es decir hay plantas que teniendo un genoma y cariotipo similar son muy distintas morfológicamente y al revés especies que teniendo genomas y cariotipos notablemente distintos son muy parecidas morfológicamente.
Hasta antes del advenimiento de los estudios de ADN, las especies vegetales se clasificaban por sus atributos morfológicos, es decir nuestras especies eran, y lo son hasta el día de hoy, “especies morfológicas”, actualmente hay una tendencia a definir especies genéticas sin embargo los resultados no son halagüeños pues no hay una correlación clara entre las formas de los individuos y su información genética. Consecuentemente, es posible, desde el punto de vista del conocimiento científico clasificar las araucarias costeras y andinas como especies distintas a partir de sus diferencias morfológicas asociadas a su diferente distribución geográfica.
En relación al nombre de la especie, desde un punto de vista de prioridad y evolutivo el nombre Araucaria araucana debiera ser para la especie de Nahuelbuta, sin embargo esto generaría mucha oposición en la opinión publica, por ser la araucaria andina una especie vegetal con profundas huellas culturales y consecuentemente esta debiera conservar el nombre Araucaria araucana y el nombre de la especie de Nahuelbuta se debería dilucidar siguiendo el código de nomenclatura botánica.
No hay tipos depositados por Molina de las especies descritas en su Saggio, de manera que será necesario ver donde fueron colectados los tipos de la sinonimia actual (sin incluir los nombres ilegales o superfluos), y si alguno de ellos (Araucaria dombeyi Rich. o Araucaria chilensis Mirb.) fueron colectados en la cordillera de Nahuelbuta, ese debiera ser entonces el nombre de su especie.

ORQUIDEA MUTANTE DE LA SECCION HOMOPETALA

2009-02-10T20:55:00.006-03:00

Encontré esta orquidea mutante a fines de diciembre de 2008, en el camino Pucón - Curarrehue, desde la rotondita que divide el camino a caburga y curarrehue en los primeros 6 o 7 km de la recta, hasta antes de la curva causada por el río trancura. Va foto google del lugar exacto, vi como 25 matas, es una planta de la sección homopetala como la Chloraea nudilabia con peloría en el perigonio, es decir el labelo es mas o menos igual a pétalos y sépalos, pero esta es blanca, el labelo es anchamente linear pero puede tener apéndices como ser completamente desprovista de apéndices, lo otro notable es un tremendo rostelo (organo que separa el estigna de los polinios para evitar la autofecundación) , quizás el mas grande que he visto en orquis chilenas y bracteas florales muy largas. Algunos colegas botánicos que se las mostré me dicen que es mutación de C. virescens con la que coexiste, pero son muchas matas, yo no estoy seguro, fotos;

1. detalle de la flor

2. Detalle de la inflorescencia, nótese el largo de las bracteas

3. Detalle del rostelo

4. Detalle de la flor;

5. Ubicación, en rojo:

PLANTAS AMENAZADAS EN SITIOS DE LOS MOLLES

2008-05-25T18:33:00.008-04:00

En los jardines y patios eriazos del balneario de Los Molles, ubicado a 90 km aprox. al norte de Valparaíso, crecen conspicuas plantas amenazadas que por supuesto nadie conoce. Una de las mas abundantes es Alstroemeria cumingiana se puede ver en los sitios eriazos y patios de la calle de doble vía Camino del Sol. Esta Alstroemeria es una planta escasa que crece desde los Molles por el Norte hasta La cuesta El Melón por el Sur, y notablemente la población del pueblo de Los Molles es una de las mas grandes conocidas en el país.

Arriba: A. cummingiana creciendo en botadero de restos de poda

Arriba. A. cumingiana en período seco creciendo en el sitio N° 130.

Otra planta notable que crece en los sitios de los Molles es la orquídea Chloraea cristata que crece naturalmente entre Palo Colorado (Quilimarí) y Algarrobo. Esta bella orquídea esta en la categoría Vulnerable de acuerdo al Boletín 47 del Museo Nacional de Historia Natural, y también la población mas grande conocida crece en los patios de la casa de Los Molles.

Arriba: C. cristata creciendo en sitio de Los Molles, época post semillación.

Arriba: Los sitios a ambos lados de la calle "camino del sol" poseen poblaciones de Alstroemeria cumingiana y Chloraea cristata.

Los propietarios de sitios en Los Molles debieran pensarlo dos veces antes de construir o hacer jardines exóticos, en el suelo donde crecen estas notables plantas, Los Molles pudiera ser reconocido como el balneario que cuida y cultiva estas especies. Si es necesario construir, simplemente debieran retirarlas con sus raíces tuberosas y rizomas y ubicarlas en sus jardines cuidando de regarlas y mantenerlas como si fueran rosas.

¡Un hallazgo sorpresa!: un Lúcumo Chileno (Pouteria splendens), creciendo en un sitio de la calle Camino del Sol, favor NO TOCAR, especie emblema de Los Molles:

CORREDOR BIOLÓGICO EN LA V REGIÓN

2008-01-14T19:26:00.000-03:00

Avistamientos documentados de pumas desde Laguna Verde hasta el interior de Quilpué permiten demostrar feacientemente la existencia de un corredor biológico que une el litoral con el interior de la región, a través del cual puede movilizarase todo tipo de fauna incluída fauna mayor como es el puma americano (Felis concolor). El geógrafo Oscar Castillo Investigador de la Soc. Chilena de Ciencias Geográficas posee interesantes antecedentes sobre avistamientos de pumas en la provincia de Valparaíso, dice el Prof. Castillo en mail refiriéndose al tema: existe información verbal de antiguos habitantes de sectores rurales y suburbanos correspondientes alespacio geográfico y ambiental que se extiende entre el denominado "Alto delPuerto" y los cerros O'Higgins y San Roque -en Valparaíso- y el balneariode Quintay -por el sur-. Dentro de este tramo se incluyen lugares comoPlacilla de Peñuelas, San Juan y El Batro. En todos estos sectores, antiguos lugareños, campesinos, medieros y trabajadores forestales señalan la existencia del "león" o puma ( Felis concolor puma ), tanto en quebradas costeras ubicadas al Sur de Laguna Verde y el sector de El Batro, como también en las serranías compuestas por matorrales esclerófilos e hidrófilosde carácter arborescente que circundan la parte alta del Gran Valparaíso (principalmente, cerca del actual Camino La Polvora; en los alrededores de la Cuesta Balmaceda y entre Viejo Placilla y el Lago Peñuelas.). Estos antecedentes verbales, se repiten de tiempo en tiempo, desde la década de 1930 y hasta comienzo de la década de los noventa, siendo recurrente la situación de lugareños que mencionan el "tránsito de leonas paridas, con crias ( 2 ó 3 ), en épocas de primavera y verano, en busca de alimento y buenos refugios o escondrijos en quebradas costeras y en cerros provistos de abundante vegetación natural o bien forestados con eucaliptus y pino insigne". Entre algunos habitantes del Gran Valparaíso cuya información verbal y experiencia de terreno se puede consignar, es de destacar la apreciación profesional y auditiva del Médico Veterinario de la Universidad Austral deChile, Dr. Claudio Tramón Cáceres quien conoce Laguna Verde y su entorno natural, destacando como un fenómeno de interés el especial ladrido de perros domésticos ante la inminente presencia y tránsito de pumas chilenos en horarios nocturnos y crepusculares en época estival, principalmente desde mediados de la década de los años noventa y hasta la actualidad. Por su parte en Placilla Viejo es interesante los antecedentes que aporta el comerciante y pequeño empresario local Rolando Nuñez, integrante del CentroCultural de Placilla y uno de los gestores del naciente Museo Histórico, Arqueológico y de Cs. Naturales de dicha localidad, contigua a laciudad-puerto de Valparaíso. En efecto, Nuñez aporta información referida a la caza de pumas en los altos y llanos contiguos a Placilla de Peñuelas y alsector de Curauma, hacia la década de los años 1970 y 1980, principalmentepor ataques a ganado doméstico ( Ej.: corderos, chivos, etc.), de propiedad de parceleros y campesinos locales. Es un hecho, la presencia del puma o león americano ( Felis concolor ) en las inmediaciones del Gran Valparaíso, incluyendo muy posiblemente quebradas costeras con presencia de aguas lluvias existente en los sectores altos de Viña del Mar, Placilla, Curauma, Las Dichas, Quilpué, Belloto y Villa Alemana-Peñablanca. Se trata de un felino autóctono que transita desde áreas aisladas y despobladas del borde costero regional hacia la Cordilleradel Litoral y las serranías del interior y viceversa, dependiendo de la oferta de alimento, el clima y la eventual presencia del hombre y la actividad humana en cada uno de estos sectores geográficos a lo largo del año. Con todo es una especie escasa, pero que cumple un rol fundamental dentro del equilibrio ecológico y del control de plagas como es el caso de roedores salvajes y lagomorfos en este sector de la Región Central de Chile. Hasta aqui la cita del Prof. Castillo.
Ahora bien si uno observa la distribución de las 95.000 has de bosque nativo, matorral adulto denso, matorral arborescente, matoral-suculentas denso, plantaciones, bosque mixto denso, que informa el catastro del bosque nativo para la región de Valparaíso puede identificar la existencia de un corredor que une Laguna Verde con la cordillera, por formaciones boscosas o matorrales densos desde Laguna Verde, luego hacia el interior por quebrada Honda, especialmente su ladera sur (cuesta Balmaceda y camino La Pólvora), quebrada que nace al poniente de Peñuelas y Tranque la Luz en Placilla, luego el corredor continúa por las plantaciones forestal de Curauma, Placilla de Peñuelas y luego la Reserva Nacional Lago Peñuelas, en este sector existe la única barrera artificial que sería la ruta 68. Desde la Reserva Peñuelas las formaciones boscosas continúan hacia el oriente por el sector de Lo Orozco y en parte el fundo Las Palmas, estas formaciones boscosas se comunican hacia el interior por la cabecera de las cuencas de Tapihue, cerros de notables formaciones boscosas en la zona vitivinícola de Casablanca, desde este punto hay varias posibilidades de llegar a la cordillera de la costa por lugares salvajes, pero elegiremos la opción de los altos de los fundos de Tapihue hacia el norte por la divisoria de las aguas del nacimiento del estero marga-marga y la zona de Colliguay, es decir la parte alta de la cuesta de Colliguay que comunica a su vez con el nacimiento de la quebrada de Lliu-lliu, desde ahí se inicia el ingreso a una avanzada de bosque caducifolio de Santiago en los cordones que unen los altos de Colliguay y el cerro Vizcachas, con bosques de Nothofagus macrocarpa, en el Cerro Vizcahas ya estamos en plena cordillera de la costa, con acceso directo al cerro El Roble y La Campana, sin embargo es posible seguir hacia el interior por los cordones de cerros al oriente del cerro El Roble, me refiero a un cerro ubicado al norte-oriente de Caleu, y desde aquí se puede alcanzar la cuesta de Las Chilcas donde se debe sortear otro gran obstáculo que es la ruta 5 norte, sorteando este obstáculo se puede acceder a numerosos cordones de matorral espinoso pre-andinos todos los cuales acceden directamente a la cordillera de los Andes. FIN....¡uffffff!.

CHILE SALVAJE

2007-12-28T12:08:00.000-03:00

Chile salvaje, prístino, corredores biológicos, están mucho mas cerca de lo que pensamos, no es necesario ir a Pumalín o a los canales del sur del Golfo de Penas, están en la zona central incluso a pocas horas del centro de Santiago y a pocos kilómetros de Valparaíso por nombrar dos lugares, y no estoy hablando de la cordillera de los Andes, sino de los cerros de la zona central, especialmente los de la cordillera de la costa y sus estribaciones que a veces llegan hasta el mar. Las faldas de estos cerros estan cubiertos por miles de hectareas que nunca o apenas una vez cada 50 años han sido pisados por el hombre, donde el impacto de la actividad humana a sido indirecto a través de los incendios forestales y la contaminación atmosférica.
La gente de campo que cría animales, son casi los únicos humanos que recorren estos lugares y siempre lo hacen a través de las "cruzadas", que son senderos abiertos a rozón y hacha y solo por estas delgados senderos caminan sin salirse de él pues el riesgo de perderse es muy alto. De hecho la fila de huasos es liderada por el que conoce la cruzada pues hay bifurcaciones falsas que terminan en una maraña de ramas, hojas y espinas donde es imposible avanzar. Cuando uno campea el cerro uno o dos dias y observa varios miles de hectáreas, solo ha pisado lineas delgadísimas que volverán a pisar los mismos al año siguiente y sus descendientes los años consecutivos sin que esto se modifique un ápice.
Los "Tevales", formaciones de Tevo (Trevoa trinervis) pueden cubrir el 100% del suelo en cientos de hectáreas, incluso en miles si se unen fragmentos continuos, estos tevales son absolutamente inexpugnables por las largas espinas y la densidad y dureza de sus ramas, nunca nadie anduvo ahí. Hace algunos años mientras buscabamos Avellanita bustillosi (Euphorbiacea) en el nacimiento del estero Marga-Marga, fundo Los Coligues, al interior de Quilpué, es decir "a la vuelta de la esquina", mi compañero y yo subimos por una cruzada en el cordón del cerro hasta llegar a la cumbre que divide el fundo Los Coligues del valle de Lliu-lliu, no encontramos ni una mata de Avellanita y decidimos bajar por cruzadas distintas cada uno solo por su cruzada, yo tomé una falsa y terminé en cuatro patas en medio de una población gigantesca de Tevo, me di vuelta de espalda mire hacia arriba y hacia los lados y todo era ramas y espinas de Tevo, hacían 28 o 30 grados de calor, comencé a transpirar helado y supe que estaba entrando en pánico, di un grito de angustia, y al final supe que solo caminando forzado con mis antebrazos sobre la cara contra los tevos podría salir de ahí, al final me abrí paso por una zona mas iluminada hasta que al final pude salir. Tuve mi pequeño Vietnam entre esos Tevos. Esta es una razón suficiente para que la gente jamás pise estos lugares. Cuando salía de este infierno pude ver hacia el norte un palmar abierto de 100 o 150 palmas Chilenas en una ladera cubierta de un Teval inmenso, al verlas supe que de no haber cruzadas hasta cada una de esas palmas nunca nadie estuvo al lado de ellas, ninguna tuvo jamás un ser humano al lado.
Cuando un Teval se quema uno puede asistir a un espectáculo notable, después del incendio se puede observar el suelo prístino intocado como posiblemente lo vieron los conquistadores en sus primeras incursiones en el país, un horizonte superficial orgánico mullido y tan poco compactado pues nunca fue pisado por nadie, que se puede hundir la mano en él y el suelo se escurre como serpentina entre los dedos. No hay mediciones de la superficie de Tevo en la zona central de Chile pero estimo que pueden ser mas de 500.000 hectáreas entre la IV y VII región.
Otra zona notable por su pristinidad, o mas bien por su inexpugnabilidad son los acantilados de Playa Ancha ubicados apenas a 7 km en línea recta del centro de Valparaíso, estos acantilados, declarados Santuarios de la Naturaleza hace muy poco, casi no han sido pisados por el hombre salvo en cruzadas, esta vez construídas por los mariscadores en los bordes salientes del batolito, por donde bajan a sacar su sustento. Bajar por otros lugares o por el fondo de las quebradas que caen abruptas al mar es suicida. He bajado decenas de estos senderos y nunca vi un ser humano salvo 2 o 3 mariscadores que me mirabam como aparecido cuando me asomé fotografiando plantas hace algunos años, el punto mas alto de estos acantilados, el cerro Curauma, posee un bosque de Olivillos que descubrimos en el año 2003, hasta ahora desconocido, salvo para los que lo explotaron hace 80 años aproximadamente, en el acantilado de este cerro cayó una persona que estuvo desaparecida un par de años hasta que otro accidentado cayó muy cerca de él encontrando sus restos, todas las personas de Quintay conocen esta historia con detalles y es difícil creer que estos hechos típicos de lugares remotos puedan ocurrir a apenas 10 o 15 km del edificio del Congreso Nacional en Valparaíso.
Hay muchas otras formas de constatar la presencia de lugares intocados por el hombre en la zona central, por ejemplo interpretando lo que nos dice el mítico extravío del Teniente Bello en 1914, que habría caído en algún lugar "remoto" entre Buin (Culitrín) y Cartagena, a muchos les cuesta imaginar que puedan haber lugares "remotos" en ese tramo, pero los hay y son mas de lo que Ud. se imagina. El grupo de búsqueda puede dar fe de lo que planteo en este post, ellos han caminado decenas de km buscando los restos del avión por lugares donde quizás solo una vez en 50 años pisó el hombre, lugareños indican que habría caído en cerros cerca de Cuncumén lugar ubicado en la ribera norte del río Maipo unos 20,5 km en línea recta al oriente de Llolleo, los cerros de la zona no son muy altos, la altura máxima es de 630 m.s.n.m. sin embargo la primera incursion fracasó debido a la inaccesibilidad, los integrantes del grupo multidiciplinario de búsqueda indicaron: "Por parte del Club Aéreo iniciamos la búsqueda el 29 de enero de 2005 hasta el 9 de marzo del mismo año, con la esperanza de confirmar las pruebas mencionadas. Pero nos encontramos que era una misión prácticamente imposible si no contábamos con un equipo de personas y los medios técnicos adecuados para cumplir este objetivo". Podría apostar que la imposibilidad de recorrer los lugares indicados fueron Los Tevales y muy secundariamente riscos o pasadas difíciles llamadas comunmente "caletos" por la gente de campo, es claro que fueron los Tevales pues las primeras señas de restos de un fuselaje se encontraron después de un incendio en 1977, y los únicos lugares que se pisan por primera vez después de un incendio son las formaciones densas de Tevo. Los equipos de personas y medios técnicos a que se refiere el grupo de búsqueda no son mas que las cuadrillas de personas que necesitan para abrir nuevas cruzadas entre los Tevos por numerosas partes y esa es una empresa cara y difícil de implementar.
Pero hay una segunda teoría del extravío, la que sostiene Jaime Gonzales Colville de la Academia Chilena de la Historia. Gonzales cita las declaraciones del piloto Ponce que acompañaba a Bello, Ponce declaró que los aviones despegaron por segunda vez de Culitrín, después de almorzar a las 16:00 horas enfilando hacia el este, Bello en primer lugar, seguido por Ponce. Tras algunos bancos de niebla, ambos superaron las nubes, y Ponce, según reiteradas declaraciones que hizo más tarde, vio volar frente a él a Bello, como un punto en el aire, contra la cordillera, con excelente visibilidad, toda vez que tenía el sol a la espalda. Esto, el piloto Ponce lo reiteró una y otra vez, negando absolutamente que Bello hubiese enfilado o desviado hacia la costa. Pues bién, Ponce teniendo siempre el avión de Bello frente a él, debió buscar un lugar para descender por falta de bencina, descendiendo a unos catorce kilómetros al sur de San Bernardo y no en Lo Espejo, como se suponía. De inmediato preguntó por Bello, por cuanto presumía que debía haber bajado cerca, pero nadie supo darle información. Todas las versiones, suposiciones o teorías que presumían que el desaparecido piloto habría volado hacia el mar, fueron tenazmente desmentidas por Ponce: él fue el último en verlo volando hacia la cordillera, durante largo rato. En consecuencia, según se calculó por esos días, si se precipitó a tierra, debió suceder en los alrededores de la laguna de Aculeo, donde hubo varios testimonios de campesinos que, en distintas épocas, decían haber sentido el ruido de un avión. Es más, está documentado el testimonio de un lugareño quien en 1930, informó haber visto caer el aparato en una quebrada, tras lo cual se incendió, pero no dio aviso por temor. Sin embargo, en aquel año se organizó un equipo de búsqueda, se ubicó el sitio señalado por el testigo y se observó de lejos matorral quemado, a los que no se pudo acceder por lo montoso del sector. Aqui la cosa se pone mas interesante, si Cuncumén es inaccesible, Alhué, Cantillana, Los Guindos es la selva del Amazonas, pues esta si es una zona pródiga en lugares salvajes, por ejemplo en esa zona existe la cuesta de los Guindos y Alhué, antiguo camino qe unía Melipilla y Alhué con palmares desconocidos incluso para el mas oficioso buscador de palmas de Chile, don Pastor Correa, en su sitio web podrán comprobar que el palmar de la Cuesta Alhué http://www.palmar.cl/capitulo_3/3_90_guindos.htm es el mas desconocido de todos de Chile, por su inaccesibilidad no hay información de este palmar, de hecho Correa apenas si pudo divisarlo desde el aire y en sus recorridos por estos lugares a debido recurrir a la ayuda de la Sociedad Chilena de Exploración, que realiza prospecciones de reconocimiento a estos remotos lugares de la zona central de Chile. No sería aventurado pensar que quizás los restos del teniente Bello estén entre esas palmas o en las laderas cercanas de exposición hacia el oriente, pensando que Bello venía desde la cordillera hacia la costa buscando un lugar donde aterrizar a cargar bencina. Lugares como el palmar de la cuesta de Alhué hay muchos en la cordillera de la costa desde Cantillana hacia el sur pasando por Loncha, El Inglés, Llivi--Llivi, Cerro El Poqui, etc.
En realidad la búsqueda del teniente Bello no tiene nada de estúpido o descabellado, después de hacer un expediente con las cosas que interesan hoy a los Chilenos, siento que es lo mas cuerdo que he oido en este último tiempo, en realidad este proyecto aparece como una ventana que nos saca de los limites de la ciudad y nos hace mirar hacia el borde. Jorge Ponce Gómez, jefe de la expedición de búsqueda en Cuncumén dijo, después de la búsqueda de noviembre de 2007: "A pesar de habernos sacrificado soportando altas temperaturas durante el día y bajas temperaturas en la noche, hemos ganado en amistad, en experiencia, en conocimiento de la naturaleza y, por sobre todo, saber que todos los participantes han entregado su tiempo, sus conocimientos, sus energías, tratando de vencer a la naturaleza que no nos quiere entregar las pruebas que necesitamos". Notable, ellos le vieron la cara al espíritu del Tevo.
Los Chilenos viven una realidad absolutamente citadina, el entorno--realidad es un espejo donde se refleja nuestra personalidad, y esa realidad para el Chileno es la propia ciudad, su gente, su idioma, su TV, su educación, sus diarios, sus mall, su cemento y fuera de los límites de la ciudad no hay nada, incluso los que escapan de la ciudad para irse a vivir en los bordes lo hacen en condominios como ciudadelas con nuevos mini-mall, salas multicine, escuelas, etc., etc. y el campo es el "marco", el landscape por donde sale el sol en la mañana.
La zona central de Chile, la mas habitada del país, es una región llena de lugares salvajes, no pisados por el hombre salvo en forma indirecta (incendios forestales) y la creencia que no hay lugares que no hayan sido impactado por el hombre es falso, mas bien es al revés probablemente la sumatoria de los lugares salvajes es mayor que la sumatoria de las ciudades y las regiones centrales estan llenas de corredores biológicos por donde se mueve la fauna y donde ocurren cosas salvajes que ni nos imaginamos. Los Matorrales están llenas de cosas extrañas, decía don Juan Matus en los ensayos de Carlos Castaneda y vaya que tenía razón.

EDAD DE PLANTAS MONOCOTILEDONEAS

2007-09-08T18:05:00.000-04:00

La longevidad no solo es atributo de las Coníferas, al parecer las modernas monocotiledóneas también son muy longevas. Se sabe que las orquídeas pueden vivir mas de cien años.
La minúscula Conanthera trimaculata (Tecophilaeaceae) endémica de Chile, brota en primavera en la zona central del país cubriendo praderas poco disturbadas de las regiones centrales y luego se seca permaneciendo el cormo en la tierra hasta la nueva brotación, produce una malla protectora del cormo cada año, el cormo es consumido cada año por la planta y un nuevo cormo se produce para la nueva floración, sin embargo la malla de fibra lignificada no es consumida y se va acumulando una al año formando una capa de mallas que rodea el cormo íntegramente.

Hace un tiempo personal del Jardín Botánico Nacional de Viña del Mar rescataron Conantheras de un área de desarrollo inmobiliario y en uno de los cormos rescatados pudieron contar 28 mallas.

En las imágenes siguientes se observa la malla anual y mas abajo, las mallas que se van acumulando año a año en torno al cormo.

NATURE: ORQUIDEAS COEXISTIERON CON LOS DINOSAURIOS

2007-09-04T19:32:00.000-04:00

La familia de plantas más grande del mundo tendría 80 millones de años. Una abeja que vivió hace 20 millones de años vagaba entre orquídeas buscando su polen. Quedó atrapada en un pedazo de ámbar que fue descubierto en República Dominicana. Santiago Ramírez, biólogo de Harvard, asegura que desde Darwin los biólogos evolucionistas se han vuelto locos con las orquídeas. "Aunque las orquídeas son la familia de plantas más grande y diversa de la Tierra, no habíamos encontrado registro fósil de ellas, hasta ahora", cuenta el científico. La razón: los escasos florecimientos y su ubicación en zonas tropicales no aptas para conservar fósiles. Por eso, la edición de "Nature" (Vol 448, 30 agosto 2007) lleva en su portada el pedazo de ámbar. Éste apareció en el año 2000 en una mina de la cordillera septentrional del país tropical. Contiene dos pollinariums (placas de polen) de orquídea que están en un excelente estado de conservación. "Se trata del primer fósil sin ambigüedades de una orquídea, que ofrece una observación sin precedentes de la interacción entre la planta y el autor de la polinización", cuenta Ramírez. Los científicos están totalmente felices porque con este fósil podrán reconstituir el árbol filogenético de las orquídeas en general. Hoy se conocen alrededor de 25 mil especies. El último ancestro común habría germinado hace entre 76 y 84 millones de años. Las elegantes orquídeas alcanzaron a florecer en presencia de los dinosaurios, pero su era dorada fue justo después de la extinción de los gigantes.
Esta es una de esas noticias científicas que paran por unos segundos el tiempo y uno debe reamar algo en su cabeza: Reiche en 1910 decía que nuestras orquideas estaban en Chile antes del solevantamiento de la Cordillera de Los Andes, él dijo: "Bipinnula, Chloraea, poseen especies muy diferentes en el lado occidental y oriental del cono sur de América, y teniendo en cuenta los cambios geomorfológicos, se puede deducir que en épocas geológicas remotas, crecían, y colonizaban todo el cono sur los ancestros de las actuales especies de ambos géneros y que este intercambio fue interrumpido por el solevantamiento de la Cordillera de Los Andes, en el Mioceno (6 a 26 millones de años atrás), de forma que los géneros respectivos se desarrollaron en sentido divergente, produciéndose discrepancias marcadas de sus especies. Según esto, ambos géneros y el género muy afín Gavilea, pertenecerían a elementos muy antiguos de la flora respectiva. Comparando la flora de Orquídeas de California, México y Nueva Zelanda con la de Chile, resultan tan marcadamente diferentes, que las Orquídeas Chilenas de ningún modo se deben a una migración por el borde Occidental del continente Sudamericano a través de la Antártica en Gondwana, sino que el núcleo de ellas (Bipinnula, Chloraea y Gavilea) está muy antiguamente arraigado en la parte extratropical de Sudamérica, con desarrollo principal en su borde occidental".
Este descubrimiento cambiará la posición filogenética de este y otros grupos de plantas, pues se suponía que las orquídeas, las plantas herbáceas de zonas áridas y los cactus eran los vegetales mas evolucionados del planeta y consecuentemente habrían evolucionado de ancestros cercanos especialmente las orquídeas cuyo ginostemio o estructura que funde el gineceo y androceo no tiene simil en ninguna familia del planeta (¿como se produjo este salto evolutivo?, nadie lo sabe), por otra parte las estrategias de polinización por la vía de la decepción sexual o mimesis floral o con insectos o mimesis con feromonas representaba estrategias de reproducción muy evolucionadas cercanas a las estrategias animales y si la evolución es la suma de variaciones adaptativas de forma que cada salto evolutivo se suma al anterior entonces los seres mas evolucionados de los diferentes reinos debieran tener ancentros cercanos, Darwinismo puro, pero en realidad suponer que la máxima especialización o mayor complejidad de procesos biológicos "todo tiende a la máxima especialización" es la tendencia de la evolución, es pasar a la naturaleza un paradigma humano que nació con la industrialización y que tanto daño le ha hecho al hombre.
Se suponía que con la extinción de los dinosaurios se terminó el reinado de las coníferas y comenzó el de las latifoliadas con familias como Magnoliacea, Monimiacea, Lauracea por nombrar algunas y despues aparecieron las plantas menores y por fin los pastos, cactus, pero vaya que la naturaleza tiene sus propios caminos que no coinciden en absoluto con la racionalidad humana. Hace poco hubo un descubrimiento de evidencias de pastos en coprolitos de Dinosaurios, lo cual hecha por tierra la supuesta modernidad de los pastos también. Estos descubrimientos que abren ventanas en la frontera del conocimiento y que debieran crear nuevas sinapsis en la inteligencia humana, muchas veces son utilizados por fanáticos religiosos como los creacionistas que han vuelto con fuerza en EEUU y es plaga entre Republicanos y Conservadores, cuidado con los tontos.
Los secretos que guardan las orquídeas son insondables, muchos mas nos deben tener guardados.

POR QUE ME GUSTAN LAS ORQUIDEAS

2007-08-11T17:10:00.000-04:00

¿porque me gustan las orquídeas? (las terrestres Chilenas a lo menos que son las únicas que conozco);

Por que se "cazan", no se buscan ni se hallan.
Por que tiene algo de animal.
Porque parecen tener un poco de conciencia.
Por que habitan lugares remotos.
Por que siendo las plantas mas evolucionadas y elegantes del planeta, crecen en basurales y en suelos destruídos por la erosión y los incedios forestales.
Por que soportan las condiciones mas extremas (heladas, pesticidas, incluso herbicidas), a pesar de su apariencia frágil.
Por que son absolutamente impredecibles, si conoces el hábitat de una, no es garantía que la seguirás encontrando en otro igual.
Por que ellas deciden cuando florecer (no se conoce ningún factor biótico o abiótico que desencadene la floración).
Por que ven, si estoy seguro que ven.

GOSEWIJN VAN NIEUWENHUIZEN, EL LEJENDARIO BUSCADOR DE ORQUIDEAS CHILENAS

2007-06-28T21:27:00.000-04:00

El Neerlandés Gosewijn van Nieuwenhuizen, es una especie de Indiana Jones de las orquídeas Chilenas, llegó a Chile en 1985 no con el fin principal de encontrar estas plantas, pero las descubrio y resultó el éxito más importante de su viaje. Mas tarde hace dos viajes: 1989/1990 (Sept./Febr.) y 1991/1992, después en 1993/1994 Oct./Junio – para buscar la orquídea Aa nervosa en el límite con Bolivia -- y por último 1995 y 1999. Durante todas estas visitas recorre Chile de Visviri a la isla Picton en la entrada del Canal Beagle, por los lugares mas remotos, encontrando orquídeas en muchas partes y en ambos extremos del país. Su visita a Isla Picton es memorable pues logró acceder a uno de los lugares mas controlados de Chile. Gosewijn recorrió los 4.000 kms. de nuestra angosta faja de tierra, buscando orquídeas cuando nadie las conocía, ni había interés en estudiarlas.

Gosewijn, al centro, en una visita al Jardín Botánico Nacional de Viña del Mar, Chile, en abril de 2007.

LA ICONOGRAFIA BOTÁNICA DE SANTOS CHAVEZ

2007-05-16T21:03:00.000-04:00

Santos Chávez fue un grabador y acuarelista mapuche que grabó y pinto paisajes y plantas del país con un oficio y conocimiento tan profundo que es muy fácil identificar las plantas grabadas hasta el nivel de especies. El no fué un iconografista botánico, pero la morfología y el hábitat donde las ubica es tan correcto que para los conocedores es muy fácil identificarlas. En Chile hay muchos pintores que dibujan paisajes de Chile, la verdad es difícil encontrar alguno antiguo que no lo haya hecho, pero el conocimiento de las plantas incluso del paisaje y los cerros de la mayoria de los pintores es tan precario que es imposible saber que cosa pintaron, sin considerar a los que recrean el típico paisaje Chileno con Alamedas y Sauces llorones que de nativo no tienen absolutamente nada (bueno los hermanos mapuches dirán que ese es el auténtico paisaje "chileno", algo foráneo, implantado y tendrán toda la razón). Pintar con oficio nuestras plantas es casi un deber en un país cuyo endemismo florístico del 50% es un bocado para los botánicos del mundo, pero absolutamente desconocido para el común de los Chilenos.

Veamos algunos ejemplos en el notable trabajo de Santos;

Fuente: www.santoschavezgrabador.cl

"MI amada llega al mar". Xilografía donde se ven claramente matas de Fascicularia bicolor var. bicolor, en la base de la roca, nombre común "Chupalla", Bromeliacea que crece en farellones costeros entre Chiloé y Putú en la VII región.

Fuente: www.santoschavezgrabador.cl

Xilografía donde se observa un notable ejemplar de Greigia sphacellata, nombre común "Ñocha" o "Chupón", Bromeliacea endémica que crece bajo el dosel de los bosques nativos de la Araucanía, característica por sus hojas dobladas en la parte media y las inflorescencia en la base de la planta. Esta planta esta muy ligada a la tradición mapuche pues de ella sacaban una pita con la cual confeccionaban las "pilguas" y canastillos muy herméticos que podían contener líquido.

Numerosas otras xilografías y grabados tienen plantas que se pueden identificar fácilmente.

PARIETARIA, PLANTA PATRIMONIAL DE VALPARAISO

2007-05-06T19:10:00.000-04:00

Parietaria judaica (Urticaceae), es la planta porteña por excelencia, ama a Valparaíso mas que cualquier poeta. Es una maleza cosmopolita que deriva su nombre de su predilección por crecer adosada a las paredes y por supuesto encontró en Valparaíso su idem. He visto matas creciendo en las alcantarillas de aguas lluvias, en el museo bajo tierra de la Plaza Sotomayor, una maravilla, no andaba con cámara cuando vi las bellas parietarias entre los restos del muelle antiguo y el barco.

En Chile crecen dos especies del género; P. judaica y P. debilis, esta última, de hojas mas pequeñas, también crece en el puerto pero es mas escasa. Parietaria judaica es considerada una planta muy alergénica, pero en Chile no ha causado alarma como esta ocurriendo con el Plátano oriental y ha pasado piola, ojalá que siga asi, porque en realidad es una planta patrimonial.

Algunas fotos:1: Detalle hojas Parietaria judaica.

2. Parietarias en la casa del ascensor Artillería.

3. Parietarias en bajada violenta desde el mirador de Playa Ancha al Plan.

4. Parietarias en calle San Francisco (¿esta calle es la que llaman Chalé Picante?)

5. Parietarias en calle Clave.

6. Parietarias en pasaje Galvez.

7. Parietarias en el pasaje del Teatro Mauri a la Sebastiana.

8. Parietarias en el Museo Abierto, adornando un mural.

9. Parietarias en corniza de calle Villagrán al lado de la iglesia La Matriz.

ORQUIDEAS CHILENAS NO IDENTIFICADAS

2006-10-16T17:05:00.000-03:00

Comunmente aparecen en las prospecciones orquídeas imposibles de clasificar con la clave actual de Reiche (1910) o la del Género Chloraea de Maevia Correa (1969). Si la presencia de plantas en el pasado era mas común por el bajo nivel de impacto en las áreas donde crecen las orquídeas, entonces la aparición de estos individuos debería explicarse como consecuencia de procesos de variación desencadenados por aislación geográfica o ecológica a causa de la destrucción de hábitats y secundariamente por existencia de individuos no detectados en las prospecciones antiguas y modernas, veamos algunos ejemplos.

Fig. 1. Orquídea indeterminada, encontrada en el Jardin Botánico Nacional, Viña del Mar, Chile, entre poblaciones de Chloraea bletioides, quizás podría ser un híbrido de bletioides y gavilu, pues hay poblaciones de gavilu a 1 km del punto, tiene características de bletioides por el tamaño, los engrosamientos y color de los sépalos y de C. gavilu por la forma y color del labelo y los apéndices.

Fig. 2. Planta creciendo junto a Chloraea bletioides.

Fig. 3. Orquídea encontrada por Victor Mourgues en la precordillera de Talca, VII Región, 34° L.S. Planta de sépalos lineares y pétalos dorsales traovados recorridos por máculas. De acuerdo a la clave de Reiche, y de M. Corea para Chloraea, no hay orquídeas de sépalos angostamente lineares en Chile, sin embargo esta planta desmiente esta aseveración, no se han encontrado poblaciones de esta especie.

Nota: tenía otras imágenes en este post que retiré por cuanto llegue al convencimiento que se trataban de Chloraea sceptrum y Chloraea heteroglossa.

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Chloraea collina Phil.

Esta notable orquídea apareció en una parcela de algarrobo donde crecen a los menos 7 especies, imposible de identificar en el catálogo actual, debí buscarla en los escritos antiguos y la planta que mas se asemeja, entre las de apéndices papilosos u hoces (euchloraea) citadas para la Región de Valparaíso, es Chloraea collina Phil. que esta catalogada en las revisiones de Kraenzlin (1904) y Reiche (1910), pero que fue considerada especie dudosa por M. Correa 1969.

Descripción : Sépalos dorsal lancelado agudo, los laterales con el ápice mas o menos de otro color (atroviridis), pero poco engrosado ni enrollado; de 1,7 cm. de largo. Pétalos poco mas anchos, de 1,5 cm. Labelo casi indiviso, las márjenes posteriores enteras, las interiores groseramente dentadas; el ápice obtuso; el disco recorrido por cinco líneas elevadas que pronto se deshacen en hoces y papilas engrosadas hácia su ápice, escaseando hácia el estremo anterior del labelo, pero existiendo aun en corto número, en la cara inferior; de 1 cm. Jinostemio 2/3 del largo del sépalo dorsal.—Perigonio blanco con verde; los sépalos laterales recorridos por nervios verdes; sus ápices y los apéndices del labelo de un verde negruzco. Tallo 0,2-0,3 m.

En celeste todo lo que coincide perfectamente con esta especie.

NOTABLE FLORACIÓN DE QUILA EN QUEBRADAS DE VIÑA DEL MAR

2006-09-17T20:00:00.000-04:00

Al parecer este año 2006 es definitivamente el del florecimiento de la Quila (Género de Bambú Chileno que se caracteriza por poseer tallos macizos) en Viña del Mar, al 15 de septiembre hasta un 5 % de la población de las quebradas El Quiteño y 7 Hermanas perteneciente al Santuario de la Naturaleza Palmar El Salto de Viña del Mar está en flor. Hace un par de años vimos una mata de Quila en flor al interior de Cartagena, el año pasado vi otra mata de Quila chica (Chusquea cuminghi) en flor en el Parque Nacional La Campana y deduje de ello que la Quila no florece "en masa" aca en el centro norte del país, como ocurre en el sur, cada 30 años, de paso generando toda la mitología que adorna este fenómeno vegetal; plagas de ratones, contagios masivos de Hanta virus, incendios forestales, ruina y mala suerte.
Pero nuestra enigmática quila grande también podría florecer en masa o a lo menos asi se está comportando si sigue esta tendencia.
Digo enigmática porque no está clara la taxonomía de la quila grande (denominación provisional) que crece en las quebradas mas sombrías de Valparaíso y Viña del Mar. Según el especialista en quilas del sur, profesor Juan Schlater esta debiera ser Chusquea quila la misma del sur, lo cual convertiría a estas poblaciones en el límite norte de la especie, sin embargo no lo asegura taxativamente y plantea la necesidad de hacer una revisión moderna del género. Algunas de las 7 especies existentes en el sur son bastantes parecidas, y las claves existentes no son muy amigables para distinguirlas, sin mencionar que no hay especialista en el género en el país, ni revisión moderna como indicamos mas arriba.
En la región de Valparaíso hay claramente dos taxones, a saber: la quila chica, Chusquea cuminghi que tiene entre 1 y 1,7 metros de altura, es de tallo y hojas muy delgadas y habita las laderas de exposición sur y cordones de cerros con influencia marina, esta especie no esta en flor, y, a quila grande, que puede tener hasta 4 metros de altura y troncos de 10 cm de diámetro en la base, con ramificaciones largas en algunos los verticilos de las ramas mayores y que habita exclusivamente los fondos de quebrada con cursos de agua permanente o efímeros pero en este último caso con abundante humedad edáfica por presencia de una napa freática muy alta. Se puede obesrvar esta especie también en las quebradas de exposición sur del camino La Pólvora, Agua Santa, Subida Santos Ossa, Laguna Verde, Quebrada Curauma (las mas grandes observadas). Esta especie es la que hoy está en flor.
El temido florecimiento de la quila es una oportunidad que no se puede perder para dilucidar la taxonomía de esta notable especie, pues las características florales son fundamentales a la hora de echar a correr las claves, yo ya tomé mi muestra de herbario.
En todo caso, si esta especie es Chusquea quila o quizás una variedad o subespecie, es un nuevo elemento que se suma a la valoración de la diversidad biólogica de la región costera de Valparaíso, notable por sus endemismos, plantas raras, escasas, límites norte, plantas de hábitat restringido y un largo etcétera, y especiamente será un nuevo elemento para valorizar el Santuario de la Naturaleza Palmar El Salto, hoy amenazado por un gigantesco proyecto inmobiliario que podria dañarlo ireversiblemente.

Fig. 1. Rama de Quila grande (¿Chusquea quila?) florecida en el Palmar El Quiteño. Santuario de la Naturaleza Palmar El Salto, Viña del Mar

Fig. 2. Población de Quila grande donde se observan algunas matas florecidas de color marrón--rojizo, las hojas cercanas a la inflorescencia y la propia inflorescencia adquieren ese color. Quebrada El Quiteño, Santuario de la Naturaleza Palmar El Salto. 15 septiembre 2006.

Fig. 3. Detalle inflorescencia. Quebrada 7 Hermanas. Santuario de la Naturaleza Palmar El Salto. 17 agosto 2006.

Bipinnula apinnula Gosewijn, última orquídea descubierta en Chile

2006-07-16T01:39:00.000-04:00

Bipinnula apinnula Gosewijn notable especie descubierta el 16 de Noviembre de 1989 por el botánico Neerlandés Gosewijn van Nieuwenhuizen en la precordillera de Talca. La planta tenía solamente botones, pero al abrirlos estaba tan convencido de haber descubierto algo novedoso que hizo otro viaje especial en diciembre para poder ver las flores, y otro viaje más en 1991 para colectar un ejemplar para el Herbario del Museo Nacional de Historia Natural SGO como tipo para su publicación. (Por principio Gosewijn no colectaba material)

En 2001 el especialista Polaco Szlacheto cambia la especie de género denominándola Chloraea apinnula (Gosewijn) Szlach. in Polish Bot. J. 46(1): 20 (2001): Bipinnula apinnula, sin embargo Slacheto ha sido fuertemente criticado.

Gosewijn considera a esta especie en la categoría Rara, pues se conocen muy pocas poblaciones, de 20 o 30 individuos cada una, restringidas a la precordillera de Talca VII Región.

Foto: Mónica Rubio. 2005

ALGUNOS ALCANCES AL CATALOGO DE ORQUIDEAS CHILENAS IV

2006-07-16T00:04:00.001-04:00

Chloraea homopetala Phil.

Orquídea Chilena mal sinonimizada con Chloraea nudilabia.

Esta notable orquídea encontrada por Victor Mourgues en la Reserva Nacional Los Ruiles, VII Región, es muy a la iconografía de Chloraea homopetala y C. leucogiflora de Kraenzlin.

Kraenzlin cita tres orquídeas de la sección Homopetalae (orquídeas con sépalos y pétalos muy similares y sin apéndices notorios que las hacen similares a algunas Amarillidaceas) : Chloraea nudilabia Poepp. , C. leucojiflora Kraenzl. y C. homopetala Phil. en su revisión de 1904. Mas tarde Reiche en la nueva revisión de 1910 indica;

Observacion. – El estudio comparativo de muchas flores me hizo ver que la manera de engrosarse los nervios del labelo i la distribucion i direccion de los pequeños apéndices en su base es exactamente la misma, de suerte que coinciden C. nudilabia i C. homopetala, cuya área jeográfica, ademas, es la misma. Igual cosa vale respecto a C. leucojiflora; hai aquellos apéndices labelares cuya existencia se niega por el señor KRAENZLIN; i para establecer un colorido blanco del perigonio de esta última especie, su autor deberia haber visto muestras frescas, i no disecadas. Puedo asegurar con certeza, que una Chloraea que sea parecida a Leucojum vernum, en las cordilleras mui visitadas de Chillan no se ha visto por nadie.

Discusión: Reiche compara los apéndices y nervios del labelo de nudilabia y homopetala al momento de sinonimizar ambas species, sin embargo me parece que la diferencia de tamaño del perigonio de esta planta con C. nudilabia es demasiado grande para obviarla al momento de sinonimizar. Estoy de acuerdo con Reiche respecto de C. leucojiflora, nunca he visto nada que se parezca a Leucojum vernum en las orquis Chilenas.

Fotog.: Victor Mourgues.

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Chloraea berteroana Kraenz. orquídea Chilena mal sinonimizada con Chloraea galeata que debe ser rehabilitada

Fig.1. Chloraea berteroana encontrada en la Reserva Nacional Lago Peñuelas, V Región, creciendo bajo plantaciones de Eucaliptus cercanas al área de pesca del Lago. Foto: Patricio Novoa, 2004.

Fig. 2. Chloraea berteroana. encontrada en las cercanías de Constitución VII Región. Foto: Victor Mourgues Sch.

Fig. 3. C. berteroana, Viña del Mar. Fotog.: Bill

Fig. 4. C. berteroana, Tunquén, comuna de Casablanca; María Victoria Legassa.

C. BERTEROANA Krzl. l. c. pj. 70 tab. VII C, (C. suaveolens Ph. ex parte).

Tallo robusto con las hojas muertas ya al florecer; las tallinas convertidas en vainas. Espiga floja, de pocas flores bastante grandes. Brácteas oblongas, acuminadas, del largo de los ovarios arqueados en la punta. Sépalo dorsal reflejo, anchamente oblongo, acuminado; de 2-2,5 cm.; los laterales reflejos, anchamente lineares con el ápice obtuso, marcadamente membranoso. Pétalos con la base unidos al jinostemio en la mitad esterior papilosos; de 1,8-2 cm. labelo indiviso u oscuramente trilobulado, unguiculado, en la base con una laminilla transversal; la lámina del labelo con crestillas numerosas hácia la base, con crestas y hoces hácia la márjen; el ápice no engrosado; de 1,5-1,8 cm. Jinostemio 2/3 del largo del sépalo dorsal. Los sépalos verdes; el ápice de los laterales es blanquecino; los pétalos i el labelo blancos, con papilas y crestas verdes. Tallo 0,6-0,8 m. Cordilleras bajas de Santiago a Curicó. Octubre, noviembre.

Según Kraenzlin 1904, crece en Santiago, Salto del Agua; Campana de Quillota; Rancagua; Valparaíso; Colchagua; Baños de Cauquenes, .

Reiche (1910) sinonimizó a C. suaveolens con esta especie, mas tarde Maevia Correa (1969) sinonimizó a ambas con Chloraea galeata, formando un solo grupo con todas las orquídeas de sépalos y petalos reflejos y labelo romboidal u oscuramente trilobado.

El hallazgo de esta orquídea en la Reserva Nacional Lago Peñuelas el año 2002, posee una importancia similar al hallazgo de Chloraea incisa, ambas supuestamente extinguidas de la V región. Su bizarra morfología y presencia en todas las localidades indicadas por Reiche y Kraenzlin, donde originalmente fue descrita hacen de este taxón una especie buena que debe ser urgentemente rehabilitada.

Nota; Anteriorente identifique a esta especie como Chloraea suaveolens pero con mayores antecedentes he llegado a la conclusió que este taxón es C. berteroana.

HALLAZGO DE BOSQUE Aextoxicon punctatum, Aextoxicaceae, FAMILIA ENDÉMICA MONOESPECÍFICA DE CHILE, EN EL CERRO CURAUMA, VALPARAÍSO

2006-02-06T18:30:00.000-03:00

En prospección realizada el 20 de enero por un equipo del Jardín Botánico Nacional (Oscar Fernández, Jimmy Zepeda y el autor de este blog) al cerro Curauma, la mayor altura del sistema de acantilados Playa Ancha - Quintay, en la provincia de Valparaíso, se encontró un bosque de Olivillo de 6 ha. aproximadamente, la segunda superficie de bosque puro de la especie en la V Región, después del Cerro Sta. Inés en Pichidangui (límite de la IV y V regiones).

Fotog. Vista del dosel de copas, en la cima del Curauma
En este caso el Olivillo crece asociado a Chusquea quila (confirmar) como especie secundaria. El bosque se distribuye desde la cumbre hacia la ladera sureste, igual posición que el bosque de Santa Inés. Su estructura es de monte bajo (bosque secundario), los tocones de los árboles originales se observan cortados por el hombre y no hay evidencia de eliminación o daño por incendios forestales .
A partir de los tocones de 1 metro de diámetro se desarrollan renuevos de 20 a 50 cm de diámetro y 10 m de altura.

Aunque es denso, 1.500 a 2.000 arboles por ha, se puede caminar casi íntegramente, no hay sotobosque.

Es probable que este bosque tenga el mismo origen que los bosques relictos de Fray Jorge y Santa Inés, los tres crecen en la cumbre de cerros costeros y obtienen el agua necesaria para crecer en lomajes formando agrupacicones puras y continuas por el aporte de agua al suelo vía condensación de la humedad de las neblinas costeras en el dosel de copas y ramas, el cerro Curauma es notable por la presencia casi permanente de neblinas. La semejanza de este bosque con el de Santa Inés es significativa, posee la misma ubicación y exposición en el cerro que la que presenta el bosque de Santa Inés, consecuentemente todas las teorías que se han escrito para explicar la existencia del bosque de Fray Jorge y Santa Inés vale para este bosque de Curauma.

El cerro Curauma, es en realidad el lomaje del interfluvio de los esteros Curauma y Quintay que se disecta al mar en forma de acantilado, el lomaje sube hasta los 400 m antes de quebrarse al océano, dando el aspecto de cerro costero al mirarlo desde lejos. El cerro se puede observar claramente desde la península Curaumilla, playa Las Docas y desde la playa de Quintay. Lo abrupto de sus formas a impedido la construccion del camino costero que pretende unir Algarrobo y Valparaíso, lo cual a permitido preservar la pristinidad del lugar, que se ha visto impactada solo por incendios forestales. Afortunadamente el bosque de Olivillo no muestra signos de haber sido afectado por incendios, pero si evidencias de explotación maderera en el pasado.

La V región poseía solo dos formaciones importantes de OIivillo; Sta. Inés, y los bosques de Zapallar, identificados en el catastro del bosque nativo como única expresión de bosque tipo siempre verde de la V región, que alcanza a escasas 900 has, el 80% de los cuales corresponde al bosque de Zapallar formado por peumo (Cryptocaria alba, Lauraceae) y secundariamente olivillo en los fondos de quebrada, mas belloto del norte (Beilshmiedia miersii, Lauraceae). La particularidad de Santa Inés y Curauma es que el Olivillo crece puro ocupando lomajes en una región donde la precipitación media es apenas de 400 mm., esto gracias al aporte de las neblinas. El aporte de neblinas de zapallar no es suficinete para permitir el crecimiento de Olivillo en laderas, solo Peumo que puede prosperar en laderas con un poco menos de humedad. El resto del Olivillo regional crece como árboles aislados o pequeños grupos de 3 o 4 individuos en el fondo de casi todas las quebradas costeras con cursos de agua permanentes y poco intervenidas de la V región. Este hallazgo aumenta el valor del sitio prioritario de conservación de la biodiversidad Nº 13 Microcuenca estero Curauma, y es un nuevo antecedente a tener en cuenta para la protección íntegra del sistema de acantilados Playa Ancha - Quintay (Santuario de la Naturaleza o Sistema Nacional de Areas Silvestres Protegidas del Estado), únicos acantilados propiamente tales de la zona central de Chile y que poseen interesantes endemismos de hábitat y regionales. Apropiado lugar para proteger parte de los últimos refugios del bosque esclerófilo costero, una formación de flora notable, de endemismos muy profundos, relictos de flora arcaica que permitieron configurar esta zona como uno de los 25 hotspots de biodiversidad mas amenazados del mundo. (Myers, 2000).

ALGUNOS ALCANCES AL CATALOGO DE ORQUIDEAS CHILENAS III

2006-01-22T22:47:00.000-03:00

Chloraea hemichloris Kraenzl. orquídea sinonimizada con Chloraea lechleri que debe ser rehabilitada.

(icono del labelo de Kraenzlin coincide perfectamente con el labelo de esta especie).

Diagnosis según Kraenzlin, traducido del latín mediante words;

Espiga suficientemente densa pauci - pluriflora (8 a 16). Sépalo dorsal oblongo agudo, laterales anchamente lineares, escasamente engrosado, ápice negrecido, involuto obtuso, parte obscurecida mayor que en otras especies, pétalos oblongos agudos, verrugas muy pocas seriadas en lo mas profundo de la base de los pétalos. Labelo cortamente unguiculado, simple (no trilobado), todo el borde oblongo, apice retuso (deprimido), sub-bilobulado, reflejo, en este caso engrosado como los sépalos. 5 crestas pequeñas en la base profunda del labelo que pronto se deshacen en líneas papilosas, papilas escasas hacia el margen y el ápice. Ginostemio suficientemente delgado anchamente marginado a ambos lados (alado). Flores erectas amarillo-albas recorrido por lineas verdes.

Reiche (1910) repite la descripción de Kraenzlin e indica que crece en Curicó (donde fue obtenida esta fotografía) y la cordillera de Pemehue. También en Chubut Argentina.

Maevia Correa (1969) sinonimizó esta especie con Chloraea lechleri con la cual comparte solo el color del perigonio.

Por cierto esta es una especie buena que debe ser rehabilitada.

Fotografía: Victor Mourgues Sc.
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Chloraea calopogon Phil. orquídea sinonimizada con Chloraea prodigiosa que debiera ser rehabilitada previo estudio de constancia de sus características.

Según la descripción de Reiche para C. calopogon es muy parecida a lo que hoy conocemos como prodigiosa pero agrega; "espiga, larga multiflora", "flores grandes vistosas" ¡justo lo que le falta a prodigiosa para ser calopogon!. Por otra parte Reiche incluye a calopogon en la sección Reticulatae lo cual es correcto, pero también la puso en la seción Euchloraea (labelo recorrido por papilas gruesas o atenuadas), subsección Homoglossae (papilas solo en la cara superior del labelo). Creo que Reiche hizo esto por que todas las reticuldas chilenas tienen apéndices claviformes (C. cylindrostachya, C. magellanica, etc), con excepción solo de C. colopogon y C. spectrum, que Reiche sinónimiza. Con todo falta algo muy importante para asegurar que C. colopogon es una especie buena y esto es su variación en terreno. Si en el campo tenemos todas las combinaciones entre prodigiosa y colopogon en términos de tamaño, Nº de flores por espiga, tamaño y lacinias del labelo, entonces prodigiosa y colopogon pueden serlo mismo y estaría bien lo que hizo M. Correa al sinonimizarlas, por lo tanto es necesario conocer en el campo mas poblaciones de ambas y si están claramente separadas C. calopogon debiera rehabilitarse.

Reiche pone a prodigiosa en Euchloraea subsección heteroglossae aunque dice en la clave que prodigiosa es reticulada, lo cual tambien es cierto ¿por que no la puso en Reticulatae?, seguramente consideró que la disposición de las papilas es un caracter mas importante para clasificar y no la reticulación del perigonio. El ícono del labelo de calopogon dibujado por Kraenzlin coincide con el labelo de esta especie.

Fotografía: M. Teresa Eyzaguirre Ph.

ALGUNOS ALCANCES AL CATALOGO DE ORQUIDEAS CHILENAS II

2006-01-14T00:02:00.000-03:00

Chloraea decipiens Poeppig, orquídea sinonimizada por Kraenzlin (1900) con C. multiflora y considerada problemática por Reiche y Correa, debe ser estudiada su validez como especie buena y su rehabilitación.

Busqué esta orquidea, fotografiada por la Sra. M. Teresa Eyzaguirre, en las descripciones de C. barbata y C. lamellata pues corresponde al tipo general cuya variación es muy grande y he llegado a la conclusión que no se trata de una ni la otra sino Chloraea decipiens, fundamentalmente porque ambas son de labelos enteros y esta es trilobada, oscuramente pero trilobada, además C. lamellata tiene los pétalos desnudos y esta con papilas en la base. Por otra parte barbata es triflora de labelo pequeño y decipiens es numerosa en flores y labelo alargado.
Busqué también en la sección trilobadas subsección lamellatae de Reiche como C. reicheana y C. hookeriana, pero reicheana es de pocas flores marcadamente trilobado y el lobulo central del labelo cuadrado, este es agudo....reicheana fue sinonimizada por M. Correa con C. longipetala.

No es C. hookeriana porque, a diferencia de C. decipiens, posee pocas flores columna muy alada, es una especie muy cercana a C. alpina, tiene la misma distribución y fue sinonimizada por M. Correa con C. alpina.

C. decipiens pertenece a la sección euchloraea (con papilas en el labelo), subsección homoglossae (papilas solo en la cara superior) y ciertamente es una especie problemática de acuerdo a lo escrito por Reiche es una orquídea del grupo lamellata que para M. Correa no es una especie buena y mas bien es un complejo similar a multiflora. Poeppig describe a C. decipiens de la siguiente forma (extractado de Reiche y traducido del latin con words) ; Labelo sub-trilobulado, groseramente aserrado en la parte anterior, cubierto de seis lineas "asperas". Sépalos lanceolados agudos, laterales de apice enteramente engrosado. Espiga elongada multiflora, flores sulfureas. Planta muy variable. Existe variedad beta de flores blancas mayormente pequeñas, variedad iota de sépalos laterales no engrosados y variedad delta de labelo mas bien angular, con crestas elevadas, doblado, ápice hirsuto, sépalos laterales engrosados, ápice denticula-do, flores blancas pálidas.

Tambien revisé C. crocata Phil. que tiene el ápice del labelo agudo, escasamente trilobado, pero C. crocata tiene nervadura verde marcada y este no es el caso.

Hay pocas orquídeas de labelo de ápice agudo y poco trilobado, (C. multiflora, C. crocata, C. collina y otras) por esta razón quizás Kraenzlin la sinonimiza con multiflora, sin embargo, si esta orquídea es en realidad C. decipiens, la sinonimia con C. multiflora no corresponde por cuanto no tiene hoces en el labelo sino laminillas que se deshacen en apendices falcados.

Fotografía: M. Teresa Eyzaguirre Ph.

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EL COMPLEJO GRUPO DE LAS ORQUÍDEAS DE PÉTALOS TRASOVADOS (CON FORMA DE HUEVO CON EL EXTREMO OBTUSO HACIA EL EXTERIOR)

Un grupo importante de orquídeas Chilenas de pétalos trasovados crecen en la zona central de Chile, esta condición notable no es considerada para la agrupación en secciones y subsecciones que hicieran Kraenzlin (1904) y Reiche (1910), por cierto pueden formar un grupo taxonómico que puede permitir descongestionar el abultado grupo de las euchloraeae. La sección de las alares son en su mayoría de pétalos trasovados, sin embargo las alares tienen características morfológicas mas útiles para la calsificación taxonómica. Veamos una de ellas;

Chloraea trachysepala Kränzl. (probable). Orquídea considerada especies dudosa por Maevia Correa (1969), que debe ser rehabilitada.

Esta orquídea, posee los dientes del labelo engrosados y además la descripción que hace Kraenzlin coincide notoriamente, salvo algunas características (que se indican con signo de interrogación) que se pueden explicar por la profusa variación de esta especie. Dice Kraenzlin (traducido del latín con words;
Planta de 60 cm de altura, espiga de 10 cm. inflorescencia laxa pauciflora (-8). Sépalo dorsal oblongo lanceolado acuminado formando una capucha?, laterales angostos ligulados, tercera parte anterior enrollada, margen y dorso papiloso, rugoso sin embargo no engrosado. Pétalos trasaovados (con forma de huevo), obtusos, ligeramente papilosos, la mitad siempre surcada de papilas. Labelo desusadamente trilobo, en la base ambos lobulos circulares, total y generalmente groseramente dentado, dientes de ápice engrosado, 5 líneas en el disco desde la base, mas allá de la mitad desnudo, papilas pequeñas colocadas en el margen, en la cara ínfera (no se notan en la fotografía, no sabemos si las tiene o no), desde la base hasta el ápice continuamente por la linea mediana. Ginostemio muy curvado - Flores albas? florecimiento notorio.
Reiche repite la descripción de Kraenzlin y la ubica en la sección euchloraea, subsección heteroglossae (papilas en ambas caras del labelo).
Por último Maevia Correa, la considera una especie dudosa y consecuentemente no la sinonimiza con ninguna otra (M. Correa hizo la última revisión válida del Género). Creo que esta orquídea es un taxón válido que debe ser rehabilitado.

Las orquídeas que se muestra a continuación debieran pertenecer al complejo trachysepala, se diferencia de la trachysepala tipo por los sépalos reflejos, aunque no todos los individuos vistos los poseen y mas bien puede ser una variación local. Fotos superiores: Victor Mourgues. Foto Izquerda; Victor Mourgues Sc. interior de Talca , derecha Patricio Novoa, Río Laja a 10 km de la entrada al Parque Nacional

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Chloraea alaris Lindl. orquídea sinonimizada con Chloraea galeata que debe ser rehabilitada.

Hemos encontrado esta notable orquídea en Valparaíso (camino la pólvora y Rodelillo) y al interior de Talca. Inicialmente pensamos que se trataba de un híbrido de C. galeata con C. chrysantha, sin embargo es idéntica a la descripción que Kraenzlin hace de C. alaris Lindl., de la sección alares de tépalos recurvos. Reiche (1904) la ubica también en la subsección alares de la sección lamellatae, por último Maevia Correa (1969) la sinimiza con Chloraea galeata junto a numerosas orquideas de sépalos y pétalos recurvos y labelo anchamente romboidal.

Descripción según Kraenzlin; traducido del latín con Words ;
Planta 60 cm altura, espiga elongada, laxiflora y pluriflora. Sépalo dorsal lanceolado agudo concavo, a veces el ápice papiloso, los laterales anchamente lineares, ápice generalmente espatulado, obscuramente denticulado y engrosado, pétalos anchamente oblongos o subromboidales obtusos ya sea cortos o anchos, toda la superficie papilosa unidos en la base y dorso del ginostemio. Labelo cóncavo ligeramente mas largo que ancho, lámina de forma anchamente rómbea a obovada, apéndices a ambos lados de la base del labelo, a veces tres, margen anterior del labelo denticulado con papilas pequeñas esparcidas sin orden, pero especialmente en el centro. Ginostemio anchamente alado, la mitad del sépalo dorsal. Según Kraenzlin crece de Valparaíso a Concepción, en la V región la he encontrado en el camino la pólvora y Rodelillo. El individuo encontrado en Rodelillo (figura del medio) presentaba el ápice del sépalo dorsal levemente engrosado o papiloso, fue rescatado del lugar y depositado en el Jardín Botánico Nacional, al año siguiente brotó sin embargo no produjo el sépalo con el ápice engrosado (foto Nº 3 de arriba hacia abajo) probablemente debido a los cambios ambientales a causa de su traslado. La imagen inferior corresponde a individuo encontrado en Talca. Fotos 1, 2 y 3 Patrico Novoa, foto 4 (inferior) Victor Mourgues Sc.

ALGUNOS ALCANCES AL CATÁLOGO DE ORQUIDEAS DE CHILE

2005-11-06T22:25:00.000-03:00

En Chile han sido descritas aproximadamente 175 taxones de orquídeas, sin embargo hasta hoy día poseemos solo 50 válidas, la causa ha sido el exceso de sinonimia en las revisiones de la familia. El sabio R. A. Philippi describió 51 taxas, solo le permanece una especie válida Asarca araucana, en propiedad esta especie tampoco es válida pues el género Asarca fué sinonimizado con Gavilea por Poeppig, pero en fin, consideremos que la actual Gavilea araucana es la única orquídea que le sobrevive. La última revisión de Maevia Correa fué pródiga en sinonimizar taxones, la notable botánica Argentina que murio hace algunos meses a los 90 años de edad, trabajó con material de herbario, en el caso de las especies Chilenas y ello motivó en parte el exceso de sinonimia pues las O. en herbario pierden el color, salvo excepciones, además pierden la posición relativa de sépalos y pétalos, etc. Las prospecciones hechas por Gosewijn van Nieuhuenhuizen y por los especialistas Jaime Espejo U. de la Universidad de Concepción, Mauricio Cisternas U. Católica de Valparaíso y el autor de este blog, han podido detectar orquídeas imposible de clasificar en la clave de la última revisión pero que es posible encontrar en los trabajos de Kraenzlin (1904) y Reiche (1910). Un ejemplo notable es el de Chloraea incisa Poepp. (ver post "Hallazgo de Chloraea incisa en la Reserva Nacional Lago Peñuelas"). Otros casos notables son:

Fig 1. Chloraea leptopetala Reiche

Chloraea leptopetala fue sinonimizada por M. Correa con Chloraea cylindrostachya pues consideró que el tipo era un pimpollo de esta última, crece además en los mismos lugares que C. cylindrostachya ello ayudó a justificar la sinonimia. C. leptopetala es una taxón claramente diferente de flores muy pequeñas y espiga densa multiflora, sépalos lineares, ver imagen. Se puede observar en el sendero de Los Zorros del Parque Nacional Laguna del Laja. Fotos: P. Novoa

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Fig 2. Chloraea volucris Lindl.
C. volucris fué considerada especie válida en la revisión de Kraenzlin (1904) y Reiche (1910), sin embargo en la siguiente revisión de M. Correa (1969) no es descrita como especie válida pero tampoco es citada como sinónimo de otra, consecuentemente debería estar en el catálogo de la Flora Chilena como especie válida pero no lo está, ¿que pasó con esta especie?, simplemente desapareció, aunque mas bien desapareció de los catálogos porque en el campo crece con muy buena salud. Fue posible identificarla pues es la única del género con el labelo integramente dentado-laciniado (escasamente trilobado) y sépalos laterales levemente enrollados, arqueados como alas, de ahí el epíteto específico "volucris" = voladora. Constantemente nos están llegando imágenes de esta especie fotografiada por estudiosos de las orquídeas que no logran clasificarla entre las 49 actuales. Fotografía: Victor Mourgues Sc..

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Fig 3. Chloraea reflexa Ph.

La orquídea de la Figura Nº 3, podría ser Chloraea reflexa Ph. que fue sinonimizada por M. Correa (1969) con Chloraea galeata, junto a otras 14 taxones de columna corta arqueada (lo cual indujo a los primeros botánicos a incluir estas especies en el género Asarca actual género Gavilea creado por Poeppig), labelo romboidal oscuramente trilobado, y sépalos reflejos, sin embargo este grupo de orquídeas forman un grupo en el cual se pueden identificar varias especies propiamente tales por la constancia en terreno, distribución geográfica, tamaño de flor, número y disposición de las flores, color de pétalos y sépalos, etc. Treinta años antes Poeppig describió esta especie como Asarca parviflora, sin embargo el nombre no es válido pues Poeppig confundió su propia delimitación de los géneros Asarca y Chloraea, mediante la creación del género Gavilea, al colocar en Asarca esta especie. Kraenzlin (1904) supone identidad de Asarca bidentata Poepp. y Chloraea reflexa Phil. pues Poepp. et Endl. le atribuyen un labelo con el disco desnudo lo cual coincide con esta orquídea, pero también un perigonio blanquecino con lo cual queda descartada tal identidad por cuanto esta posee pétalos amarillo verdosos y sépalos verde obscuro. Maevia Correa en su revisión del género (1969) propone una nueva combinación Chloraea bidentata (Poepp.) nov. comb. basada en Asarca bidentata Poepp. y Chloraea bicallosa Phil., algunos piensan entonces que esta orquídea debiera ser Chloraea bidentata (Poepp.) Correa, especie reconocida en el actual catálogo de la flora chilena como válida, pero hay dudas razonables que lo sea, primero, si esta orquídea es la que originalmente describió Poeppig es de perogrullo afirmar que lo hizo como Asarca parviflora o A. bidentata (o es una o la otra, no las dos juntas), si las descripciones originales son confusas entonces queda la opción de guiarse en su identificación por el nombre asignado; el nombre Asarca parviflora da cuenta de una planta de flores pequeñas lo cual coincide con esta especie que es notable por esta característica, son pocas las orquídeas chilenas de flores pequeñas solo cinco incluida esta, todas crecen en hábitat distintos de esta y además es la única pequeña de sépalos reflejos, el epíteto específico de Asarca bidentata en cambio da cuenta de una planta que posee en el labelo engrosamientos con la forma de dos dientes (más bien colmillos) o herradura abierta hacia adelante, que esta orquídea no tiene. En definitiva hay a lo menos dos opciones definitivas rehabilitar el nombre de Chloraea reflexa o crear uno nuevo a partir de Asarca parviflora que podría ser Chloraea parviflora, de hecho el experto Holandés Gosewijn Van Nieuhuenhuizen da a esta orquídea este nombre.
Me inclino por este último nombre porque refleja en el epíteto específico la característica relevante de su morfología. Esta orquídea es posible observarla con cierta frecuencia al interior de los Angeles poco antes del Parque Nacional Laguna del Laja, precisamente donde Poeppig hizo su famoso viaje entre Pico de Pilque y Antuco en 1828, colectando el tipo de A. parviflora y gran parte de las orquídeas que se pueden ver en el Parque Nacional. Fotografía izquierda; Mauricio Cisternas. Derecha; Victor Mourgues.

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Fig. 4. Chloraea sceptrum Rchb. f.

Esta orquídea es probablemente la mas venosa del género en Chile. Se puede encontrar en la iconografía de Kraenzlin, es el único dibujo con la venación muy marcada, apéndices cilindricos oscuros en la punta y el borde semidentado del labelo, Kraenzlin indica que tiene pétalos manifiestamente venosos, labelo oscuramente trilobado, margen crenulado del lobulo central, venosa en la base del lobulo central, venas decurrentes hacia los costados, papilas elongadas filiformes, e informa que crece en Aculeo (Región Metropolitana). Que dice Reiche?, el usa la descripción de Kraenzlin pero subraya que tiene una unguicula (unión del labelo a la columna) ovato-orbicular (no se nota en la fotografía, el labelo obscuramente trilobado, papilas elongadas filiformes y que tiene los tepalos y el labelo viridi-reticulata de color blanco?, los colores informados en las diferentes revisiones, son muy poco certeros pues si la revisión se hizo sobre material de herbario, los colores se pierden en la gran mayoría de las especies. Reiche cometió el mismo error que Kraenzlin y Correa, describir por herbario, de manera que los colores son correctos solo cuando conocían las orquídeas enb el campo, Reiche además la ubica en la sección Reticulae junto a Chloraea calopogon que serían las únicas dos reticuladas con papilas, todas las demas reticuladas tienen apéndices claviformes (C. cylindrostachya, C. magellanica, etc.), esto es importante pues es claramente reticulada, es decir perigonio con la vcenación muy marcada de forma tal que las venas secundarias vistas desde lejos se ven formando una malla o reticulo. Por último Maevia Correa, la sinonimizó con C. gavilu por que: "lo único que separa esta especies de gavilu es que tiene pétalos desnudos (sin las máculas y verrugas en la mitad basal, típico de gavilu), el resto es idéntico y como hasta el momento no he encontrado otro material igual, considero que esta mejor ubicada en la sinoinimia suponiendo que la ausencia de verrugas sea una mal formación".....comentario; la causa principal de haber sinonimizado C. sceptrum con C. gavilu es la falta de material de herbario, es claro que Maevia C. solo vio el tipo y concluyó que la falta de verrugas era una mala formación de la colecta tipo y no reparó en la venación seguramente porque en el material de herbario se pierde o se ve muy similar a C. gavilu. Llama la atención que M. Correa no haya notado que los apéndices de sceptrum son papilas elongadas y no laminillas recortadas que se deshacen en papilas cortas y distanciadas como es el caso típico de C. gavilu. La falta de verrugas en los pétalos y la venación muy marcada unido a la constancia en terreno indican claramente que este es un taxón propiamente tal distinto de gavilu. Por otra parte M. Correa en la descripción de C. prodigiosa dice; "según Reiche esta especie (C. calopogon) es muy parecida a C. sceptrum. El estudio del tipo de C. sceptrum me permite afirmar que esa sinonimia no es posible", es claro que M. Correa no vio la venación de la colecta tipo de sceptrum que esta depositada en Viena.
Por lo tanto, esta maravillosa orquídea (que en priopiedad debiera llamarse Chloraea spectrum, por lo fantasmagórico de su diseño), es la olvidada Chloraea sceptrum Rchb. f. Fotos: Victor Mourgues

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Fig. 5. Chloraea stenantha Lindl.

Kraenzlin tiene solo dos iconos con el labelo bordado de papilas o verrugas pequeñas; C. stenantha y C. trachysepala. Esta es igual al icono de Kraenzlin para C. stenantha que tiene el labelo poco o nada trilobado, C. trachysepala es trilobulada esta es de labelo oscuramente trilobulado o entero, Kraenzlin describe a C. stenantha como de labelo simple angosto levemente pandureiforme (con forma de violín), margen ondulado (no se refiere a que tiene papilas o verrugas pequeñas en el borde el labelo aúnque en el icono las tiene dibujadas, además indica como localidad la prov. de Curicó, lugar que concuerda con la ubicación de esta foto. La descripción de Reiche para C. stenantha coincide y dice: espiga densa de muchas flores sépalo dorsal linear lanceolado agudo, los laterales lineares con el ápice engrosado, pétalos angostamente lanceolados, agudos, sin papilas, labelo indiviso angostamente oblongo, algo encojido en el medio con el ápice engrosado y arqueado hacia abajo el disco con laminillas bajas (no se observan en la foto) que se deshacen en hoces y papilas (esas se observan), algunas en la cara inferior, perigonio blanco con verde, todos los tépalos muy angostos, se ve que Reiche conocia esta especie pues calza a la perfección, pero se cae al ponerla en la subsección homoglosseae (papilas solo en la cara superior del labelo) de la sección Euchloraea, en consecuencia que tiene apéndices en la cara inferior de los lobulos laterales del labelo y por lo tanto debiera estar en la subsección Heteroglosseae (papilas en ambas caras del labelo), pero en fin, consideremos que es un error de Reiche. Finalmente M. Correa la sinonimizó con multiflora ¡excelente!, nuestra buena Maevia sinonimizó muchas orquídeas y fue prodiga en sinonimizar para C. multiflora entre ellas incluyó a C. stenantha que por cierto es muy parecida a multiflora (M. Correa considera a C. trachysepala una especie dudosa). Esta notable orquidea debiera ser casi con un 100% de seguridad Chloraea stenantha Lindl., consecuentemente debiera ser rehabilitada. Foto: Victor Mourgues.

RETROCESO DEL VENTISQUERO SAN RAFAEL

2005-10-31T22:04:00.000-03:00

A propósito del post sobre efectos del calentamiento global sobre la flora, en esta fotografía se puede ver el estado del ventisquero San Rafael antes de 1948 a lo menos (ver foto inferior del revés de la postal que dice: Ramón: recibe un afectuoso saludo de tu amigo.- Hilario (o algo así). Puerto Aysén, enero 21 de 1948). Encontré esta foto en mercado persa de la plaza O'Hìggins al lado del Congreso, hace un par de años, fué tomada desde el itsmo de Ofqui cuando un consorcio Ruso (según cuenta la historia) intentó habrir un canal que uniera la laguna San Rafael (en realidad un Seno cerrado) y el Golfo de Penas, a escasos 10 o 15 km, el canal permitiría evitar la navegación por el Océano Pacífico en el tramo Melinka - Golfo de Penas, sin embargo diferencias de mareas entre el seno y el Golfo impidieron concretar el proyecto. Quedó un hotel a medio terminar que actualmente utiliza CONAF como refugio-oficina.
Si algún visitante de la laguna pudiera tomar una fotografía hoy día desde el mismo lugar, podríamos hacer una primera estimación del retroceso del Glaciar en 57 años a lo menos. El punto donde se tomó la foto no es difícil de encontrar pues aún quedan vestigios del canal, aún se puede ver la entrada como una especie de camino recto en dirección dirección al Golfo de Penas, cubierto de Nalcas. Los guardas de CONAF conocen la entrada del camino perfectamente.
Espero la foto.

SOBREVIVENCIA DE Traubia modesta (Phil.) Ravenna

2005-10-26T21:09:00.000-03:00

Traubia modesta es una Amaryllidacea endémica, crece en la costa entre el sur de la IV región y el Valle del Estero Marga-Marga en la región de Valparaíso. Posee una corola blanca con pétalos recorridos por una línea purpura por el envés, es una planta pequeña que alcanza 15 cm de altura como máximo, su aspecto es de una Placea en miniatura (ver imágenes 1 y 2). Antiguamente era muy abundante y Federico Johow, en su obra "Flora de Zapallar" se refiere a ella diciendo:"Bajo el nombre de Lapiedra chilensis fué descrita por Federico Philippi (Anales de la Univ. de Chile Tomo 93 p. 144) (Tab. 6) una amarilidácea que había sido encontrada por Guillermo Geisse cerca de Illapel (región de Coquimbo), he observado numerosísimos ejemplares entre las estaciones de Rayado y Papudo. Puedo asegurar que esta planta es idéntica a la Rodophiala modesta de R. A. Philippi (Anal. Univ. de Chile 1873 p- 544 núm. 264, cuyos ejemplares originales procedieron de la cuesta de Los Molles (Prov. de Aconcagua) y que debe hoy llamarse Hippeastrum modestum (Phil) Bak. la especie es interesante por el color blanquizco de las flores. Los tépalos son blancos en la cara superior y dornados de una ancha faja longitudinal de color rojo en el lado inferior que es excepcional en el género, en seguida por florecer en la época mas seca del año, cuando ya no tiene ni vestigios de hojas y en fin por su crecimiento social, pues se halla en una cantidad tan grande de individuos que contemplados desde alguna distancia, parece el terreno cubierto como de un delgado velo de color blanquizco. En cuanto a las hojas que vegetan en invierno y hasta mediados de octubre y que no han sido descritas todavía, son angostamente lineares, midiéndo más o menos 15 cm de largo y 2 mm. de ancho".
Parte importante de los individuos posee el bulbo en posición inclinada o francamente horizontal (ver imagen Nº 4). No todo el contingente de bulbos brota cada año.
Hoy día es muy difícil ver poblaciones de Traubia en Papudo y solo es posible encontrar poblaciones aisladas en Huentelauquén al norte de Los Vilos región de Coquimbo y en el tercio inferior del río Aconcagua en puntos cercanos a Colmo, Rautén y alrededores de Quilpué.
En el mes de enero de 2005, Oscar Fernández viverista del Jardín Botánico Nacional de Viña del Mar encontró dos poblaciones de Traubia modesta creciendo en sitios eriazos de Quilpué sur (ver imágen 3).
Toda el área donde actualmente esta asentada la ciudad de Quilpué era el hábitat de T. modesta, de hecho hasta hace 15 años atrás crecían ingentes poblaciones donde hoy día hay conjuntos habitacionales. En la imagen Nº 6 se observa un conjunto habitacional del sector sur de Quipué donde hace no mas de 5 años crecían cientos quizás miles de Traubias.
Traubia modesta es una reliquia de la interesante flora que habitaba las planicies y cerro interiores de Valparaíso hoy completamente cubiertos de poblaciones producto de la conurbación Valparaíso-Viña del Mar-Quilpué-El Belloto. Sin embargo la planta ha logrado sobrevivir a pesar de la profunda transfornmación del medio. Se deben intensificar las prospecciones a fin de localizar nuevas poblaciones y proceder a su rescate para relocalización en áreas de protección. Asi mismo las autoridades deberían otorgar fondos para la preservación de esta especies emblemática de Quilpué y alrededores. El Jardín Botánico Nacional rescató parte de estas dos poblaciones encontradas las cuales formarán parte de la futura colección de geófitas de la zona central de Chile.

SITIOS DE INTERÉS III

2005-10-20T22:34:00.000-03:00

Mi buen amigo Diego Alarcón www.chilebosque.cl me envía estos link de la Dirección de Bibliotecas Archivos y Museos - Memoria Chilena donde se pueden bajar algunos de los primeros libros de flora chilenos y otras maravillas;

- Síntesis botánica de Chile. Montandón, Roberto.

- Plantas nuevas chilenas (fragmento) Philippi, Rudolph

- Botánica indígena de Chile de Wilhelm de Möesbach, Ernesto

- Botánica, Claudio Gay: tomo 1 ; tomo 2 ; tomo 3 (el que falta en el sitio de Gallica); tomo 4 ; tomo 5 ; tomo 6 ; tomo 7 ; tomo 8

Atlas de la historia física y política de Chile, Claudio Gay tomo 1; tomo2
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- Sistema de Información Andina Botánica; El Andean Botanical Information System (ABIS) presenta información de investigaciones florísticas y sistemáticas de fanerógamas de Los Andes Sudaméricanos. Los trabajos incluyen regiones geográficas seleccionadas y grupos de plantas Andinas, flora de la costa de Perú y Chile, inventarios florísticos de una variedad de hábitats en el Norte del Perú y norte de Chile como Paposo, Pan de Azúcar, quebrada Rinconada (5 km al norte de Paposo), posee abundante bibliografías y bases de datos.
Es notable constatar que el borde costero desde el norte de Perú hasta la Isla Grande Chiloé es una delgada franja de no más de un kilómetro de ancho y casi 6.000 km de largo donde no hay virtualmente ningún lugar que no posea vegetación conspicua por su endemismo, rareza, habitat restringido, etc.

SITIOS DE INTERÉS II

2005-10-13T23:36:00.000-03:00

Otros sitios de interés:

- Chlorischilensis Revista botánica online Chilena(única hasta la fecha) con todos sus números disponibles para bajar, sin password, ni nada.

- En el sitio de la Biblioteca Nacional de Francia Gallica pueden bajar;
a) los 8 tomos de Botánica de la Historia Física y Política de Chile de Claudio Gay (solo falta el tomo 3 que se subirá proximamente).
b) Flora Peruvianae et Chilensis, prodomus, de Ruiz et Pavón.
c) Comentarios sistemáticos sobre colecciones de plantas de Lechler y Philippi en el sur Chile y en Magallanes del Doctor A. Grisebach (en alemán)
Para bajar estos maravillosos documentos botánicos y otros escritos geográficos y políticos deben ir al buscador "recherche" y poner "chile" en la ventana "recherche libre" y aparecerá el listado completo. Los libros están escaneados en pdf y lo único malo es que hay que bajar página a página, hay una opción de bajada completa pero para mi computador resultó muy lenta.

CAMBIOS EN LA VEGETACION A CAUSA DEL CALENTAMIENTO GLOBAL

2005-10-11T23:53:00.000-03:00

El fotógrafo Gary Braasch
documenta en su sitio web, mediante imágenes el calentamiento global en todo el mundo, muestra interesante información sobre la dramática forma como las plantas se están adaptando al calentamiento global. Presenta algunas conclusiones de los trabajos del botánico Harald Pauli, investigador de la Flora Alpina Austriaca quien a detectado aumentos y decrecimientos significativos de algunas especies en un período de 10 años, lo cual esta produciendo fragmentaciones y reacomodos peligrosos. Esto es especialmente grave para plantas que se están viendo forzadas a moverse a lugares mas altos donde encuentren roca y hielos, dice Pauli.
Braasch también documenta florecimietos anticipados de hasta 39 días en especies de USA.

SITIOS DE FLORA CHILENA

2005-09-24T22:55:00.000-04:00

Sitios de Flora Chilena;
Siempre se quedan algunos buenos en el tintero, otros no los conozco, pero para mi gusto los sitios buenos de flora Chilena, serían......(el orden no indica preferencia):

Vegetación de Chile y sur de Argentina , sitio del Jardín Botánico Alpino de Lautaret, Grenoble, Francia. Excelente sitio para ver imágenes de taxones de ambiente andino, gran veriedad de imágenes de Adesmia, Chaetanthera, Hypochoeris, Naussavia, Perezia, Senecio, Valeriana, Viola etc.

Los géneros de monocotiledóneas endémicas de la flora de Chile. Monografía de 19 géneros endémicos.

Flora de Chile Mediterráneo y su estado de conservación, sitio de la curadora del herbario del Museo Nacional de Historia Natural Mélica Muñoz y su hijo Andrés. Abundante información ecológica, fenológica e imágenes de las mas conspicuas especies de géneros de la zona central de Chile

Chilebosque excelente sitio con muy buenas imágenes de especies arbóreas, arbustivas, herbáceas, helechos, que habitan los bosques nativos Chilenos. Posee una de las muestras mas completas de helechos película Chilenos (Hymenophyllaceae) que se puede encontrar en la web. Gran trabajo de mi buen amigo Diego Alarcón.

SITIOS DE INTERÉS

2005-09-24T21:28:00.000-04:00

Algunos sitios de interés para nomenclatura botánica, diversidad, grados de amenaza, imágenes, etc.;

Global compendium of weed, sitio para buscar especies consideradas malezas a nivel mundial. Llama la atención que nuestra rara Miersia chilensis (género endémico) esta en la lista.

Global Biodiversity Information Facility Data, sitio que permite buscar Nº de especies por género o familia y sirve para ver descriptores.

Para bajar los tres volúmenes del infaltable libro "Flora de la Cuenca de Santiago" de Luisa Eugenia Navas; en el buscador de la página escribir "navas"

Plant Names Index - home page, The International Plant Names Index (IPNI) is a database of the names and associated basic bibliographical details of all seed plants, ferns and fern allies. Its goal is to eliminate the need for repeated reference to primary sources for basic bibliographic information about plant names. The data are freely available and are gradually being standardized and checked. IPNI will be a dynamic resource, depending on direct contributions by all members of the botanical community.
Excelente sitio para ver taxones válidos, sinónimos, despliega todas las publicaciones de un taxón determinado indicando sinonimia. También sirve mucho para ver descriptores.

World Conservation Monitoring Centre - Plants. Estado de conservación a nivel mundial de cualquier taxón (que se haya evaluado) según la UICN 1997. Aún no aparece la máquina virtual para ver el estado de conservación de acuerdo a la UICN 2001. Hay menos taxones evaluados con la UICN 2001 que con la 1997.

Clave interactiva, interesante sitio Italiano que muestra una clave botánica interactiva, para la flora de la región de Monte Valerio en Trieste, quizás no nos servirá mucho, aunque hay varias especies que crecen en chile (como introducidas por supuesto) pero la idea es muy buena.

Integrated taxonomic system, sitio del USDA que permite ver todos los rango de clasificación de un taxón válido determinado, posee interesantes link al tema de biodiversidad, desgraciadamente no posee taxones del hemisferioo sur.

TRADUCTOR LATÍN - INGLÉS

2005-09-24T21:22:00.000-04:00

Para los que se inician en la descripción de nuevas especies, un excelente traductor inglés - latín y viceversa, también se puede bajar.

CREA UNA PLANTA A PARTIR DE TU SITIO WEB

2005-09-24T21:07:00.001-04:00

Dato botánico freak;

El sitio web Organichtml posee una aplicación flash que hace crecer un vegetal ingresando la URL de tu sitio web, los sitios con mas imágenes y colores hacen crecer una planta mas grande, frondosa y colorida. La planta que genero mi blog es;

Resultó de poco color, supongo que tendré pocas imágenes.

Avatares:

LA RAREZA VEGETAL DEL CAMINO LA POLVORA, VALPARAÍSO

2005-09-22T22:46:00.000-04:00

Los lomajes y quebradas al sur del camino La Pólvora en el tramo entre Placilla y la cárcel de alta seguridad, que corona los cerros de Valparaíso, posee una diversidad de flora extraordinaria, en sus lomajes crecen 11 taxones de orquídeas; Chloraea bletioides, C. multiflora, C. chrysantha, C. gavilu, C. disioides, C. heteroglossa (endemismo zonal), C. cristata (endemismo zonal), Gavilea longibracteata (ver sitio de orquídeas chilenas ) y varios híbridos naturales; C. galeata X gavilu, C. multiflora X chrysantha y C. bletioides var. lutea. En los fondos de quebrada crecen 4 Myrtaceas; Myrceugenia exsucca (escasa en la región), M. correaefolia (Vulnerable), M. rufa (Rara), Luma apiculata (límite norte), también la única especie Chilena de la familia tropical Icacinacea, Citronella mucronata, reliquia de climas arcaicos tropicales que poseía chile hace 40 millones de años y el enigmático Dasyphyllum excelsum rara Asterácea arbórea que puede alcanzar 20 metros de altura, la familia Asteraceae evolucionó a formas mayoritariamente herbáceas y subarbustivas y consecuentemente se supone que este es un género arcaico en vías de extinción dentro de la familia, y por último la extraordinaria Adesmia balsamica (Rara) la mas grande adesmia arborea del país, posee una resina aromática que impregna el ambiente varios metros alrededor y tiene una estructura horizontal de su tenue copa que le imprime un aire de elegancia notable. también crecen las últimas poblaciones septentrionales de nuestra bellísima Fuchsia magellanica, hay ingentes poblaciones del helecho arbóreo Blechnum chilense, y el escasísimo Leucocoryne odorata endemismo de Valparaíso.
Todas estas maravillas vegetales podrían destruirse inexorablemente si no se pone freno a las múltiples amenazas sobre la zona adyacente al camino La Pólvora. Hay rumores de cambio de uso del suelo a uso industrial (se ha pensado en hacer un futuro puerto seco de Valparaíso), hay botaderos de basura clandestinos, probables desarrollos inmobiliarios, etc. Afortunadamente hoy están muy avanzadas las gestiones para declarar Santuario de la Naturaleza los Acantilados de Playa Ancha - Laguna Verde, zona cercana a estos lomajes al poniente del último tramo del nuevo Camino la Pólvora que posee una flora diferente pero igualmente escasa y amenazada. Es urgente preservar estos lomajes a fin de mantener como en un museo de plantas vivas la vegetación de Valparaíso (Valle del Paraíso) y poder observar como era antes de la llegada de los españoles.

REGION DEL CABO EN SUDÁFRICA, EL HOTSPOT DE DIVERSIDAD VEGETAL MAS IMPORTANTE DEL MUNDO.

2005-09-22T01:03:00.000-04:00

La región florística del Cabo en Sudáfrica es definitivamente el hotspot de biodiversidad mas importante del mundo;

This Week in SCIENCE, Volume 309, Issue 5741, dated September 9 2005, is now available at: The fynbos Mediterranean shrubland of the Cape Floristic Region of South Africa is one of the most species-rich plant habitats on Earth. Latimer et al. (p. 1722) find that the region's high plant diversity is associated with low migration rates and with speciation rates higher than those in themost diverse tropical forests such as Amazon rain forest. The local species abundance patterns in fynbos is a mosaic made up of centers of locally endemic plants, with little migration among them and relatively few universally rare species, unlike the well-mixed tree communities of Amazon upland rain forest.

RECUPERACION DE Adesmia balsamica POS INCENDIO

2005-09-09T22:27:00.000-04:00

Adesmia balsamica es un endemismo restringido a la costa de la región de Valparaíso (Chile). Individuos aislados crecen al interior de la región. Esta extraordinaria especie es la mas grande Adesmia arborea de chile, no posee espinas, sus hojas producen una resina aromática que perfuma los lugares donde crece, cuando adulta sus ramas adquieren una estructura de estratos horizontales, convirtiéndola en una planta ornamental por excelencia con extraordinarias condiciones para el diseño de jardines y parques. Por cierto su uso ornamental puede ser una excelente estrategia de conservación para este endemismo extraordinariamente amenazado por la expansión y futuro uso habitacional o industrial de las áreas aledañas del camino La Pólvora, sector de Rodelillo, Palmar El Salto, Laguna Verde.

Una población de 1.000 a 1.500 individuos de A. balsamica ubicada 300 metros al nororiente de la intersección de Agua Santa y la Via Las Palmas en Viña del Mar se quemó integramente en un incendio forestal ocurrido en febrero de 2004, comenzó a brotar a los dos meses y dieciocho meses mas tarde, en septiembre de 2005, las plantas habían crecido 1,5 metros de altura en promedio floreciendo abundantemente el 80% de ellas. Nosotros habíamos dado por perdida esta población y como si fuera un milagro, probablemenmte estaremos cosechando sus semillas dentro de dos o tres meses (ver fotografías).

HALLAZGO DE LA ORQUÍDEA Chloraea incisa EN LA RESERVA NACIONAL LAGO PEÑUELAS (VALPARAISO, CHILE)

2005-09-04T19:50:00.000-04:00

Chloraea incisa es una orquídea descrita originalmente por Eduard Friedrich Poeppig en 1833[1], sobre la base de material colectado en diciembre de 1828 o enero de 1929 en las cercanías del Volcán Antuco.

Poeppig permaneció en Chile entre 1827 y 1829, llegando a Valparaíso vía estrecho de Magallanes el 15 de marzo de 1827. Hasta enero de 1828 colectó en la V Región (costa e interior). Entre febrero de 1828 y abril de 1829 desarrolló su actividad en Concepción, Pico del Pilque y Volcán Antuco, donde encontró la especie. La primera recolección de C. incisa en la V Región fue realizada por Fritz Kraenzlin, por lo menos antes de 1904, al citar la especie para Quintero en su libro Orchidacearum Genera et Species. Luego Reiche (1910) amplió la información tras indicar que se distribuye en forma desigual desde Valparaíso hasta Valdivia, en la zona litoral y cordilleras bajas, también en Nahuelbuta, dando cuenta asimismo que florece en diciembre y enero.

65 años después, en 1969, la investigadora Argentina Maevia Correa sinonimizó la especie con Chloraea virescens (Willd.) Lindl., en la revisión sudamericana del género, sosteniendo: “He dudado antes de sinonimizar esta especie, pues tanto el ejemplar típico como 2-3 ejemplares coincidían en tener los pétalos cubiertos de verrugas carnosas y el borde ligeramente crenulado y carnoso y la inflorescencia más laxa, pero luego he encontrado que es muy difícil separarlas del resto del abundante material, ya que se encuentran todos los tamaños intermedios y la densidad de las verrugas varía bastante, lo mismo que el engrosamiento del ápice de los sépalos laterales”.

En 1995, el botánico Holandés Gosewijn Van Nieuwenhuizen recorrió Chile, realizando la mayor prospección de orquídeas nativas desde los tiempos de Reiche. En su viaje descubrió en las cercanías de Los Ángeles una especie similar a C. virescens que coexiste con ella, pero imposible de clasificar con las descripciones de la revisión de Maevia Correa. Intrigado, busca en las revisiones originales de Kraenzlin (en alemán y latín) y Reiche, descubriendo que se trata de Chloraea incisa. Las diferencias entre ambas especies son notables, y aunque ambas tienen los sépalos laterales colgantes y el borde del labelo laciniado, C. incisa es una planta de tallo robusto, sépalo dorsal angostamente lanceolado con la mitad apical recurvada longitudinalmente, labelo claramente trilobulado e inflorescencia paucifolia de flores grandes distanciadas y el labelo fuertemente laciniado.

Gosewijn preparó una monografía de las orquídeas chilenas aún no publicada, cuyo borrador permanece en el Museo Nacional de Historia Natural, dejando constancia del hallazgo.
En el año 2000, el experto en orquídeas Jaime Espejo encontró la especie al interior de Los Ángeles camino a Antuco y logró identificarla en el borrador de Gosewijn, enseñándosela a los especialistas Patricio Novoa (Jardín Botánico Nacional) y Mauricio Cisternas (U. Católica de Valparaíso).

Prospecciones de orquídeas efectuadas en Valparaíso por dichos expertos durante los años 2000 a 2002 no dieron con la especie, asumiendo su extinción en la región a causa de profundas alteraciones del medio registradas desde principios del siglo XVII a la fecha.
En noviembre de 2002, un equipo formado por el guardaparque Cristián Riquelme y Patricio Novoa iniciaron intensivas prospecciones de geófitas y flora en general en la Reserva Nacional Lago Peñuelas, de la V Región, cuyo resultado a la fecha alcanza a 15 taxones de orquídeas (Chloraea: 9, Gavilea: 2, Brachistele: 1 y tres híbridos naturales) y una treintena de plantas vasculares no indicadas en los listados florísticos de la Reserva.

Es así como la tarde del 9 de diciembre de 2003, el guardaparque Riquelme encuentra una población de 33 individuos de una orquídea en la antesis floral, desconocida a la fecha, en el sector Bajo Los Lirios de dicha Reserva, que más tarde fue identificada por Novoa y Cisternas como Chloraea incisa. La población del lago Peñuelas posee las características puras de la especie, pues no coexiste en la floración con otra orquídea del área. Las poblaciones de la VIII son simpátricas con 6 o 7 especies.

No se conocen antecedentes de polinización, aunque se observó un ejemplar de moscardón chileno (Bombus dahlbomi) en una flor y con polinios atachados al dorso. Florece en diciembre, permaneciendo las flores hasta fines de enero.

En Chile se distribuye desigualmente desde la provincia de Valparaíso hasta Valdivia, en la zona del litoral y en las cordilleras bajas, especialmente en Nahuelbuta.

En la Reserva Nacional Lago Peñuelas crece en el Bajo Los Lirios en terrenos planos, expuesto al sol, disectados por zanjones y quebradillas. Forma una población aislada de 33 individuos. Se asocia estrechamente a Eryngium paniculatum y secundariamente con Puya chilensis (Chagual), Satureja gilliesii (Oreganillo), Acacia caven (Espino), Maytenus boaria (Maitén) y Gavilea leucantha.
Chloraea incisa permaneció 99 años sin ser encontrada en Valparaíso, su hallazgo permite abrigar la esperanza de que futuras prospecciones permitan descubrir otros dos taxones de orquídeas supuestamente extintas en la región: C. virescens y C. longipetala.

Descripción

Tallo robusto de 40 a 97 cm. de altura, con las hojas secas en la antesis floral. Espiga de 6-9 flores grandes perfumadas, distanciadas. Brácteas membranosas con la punta delgada, del largo de los ovarios. Sépalo dorsal angostamente lanceolado agudo y recurvado longitudinalmente en la mitad apical. Los laterales son de color verde lineares, colgantes, ligeramente contorneados, ensiformes con engrosamiento verde negruzco espatulado que abarca el tercio inferior del sépalo con apéndices cilíndricos muy cortos hacia el ápice y los bordes: de 2,5-3,5 cm. Pétalos oblongos, obtusos de 2-3 cm., papilosos y verrugosos sobre los nervios. Labelo anchamente oblongo, trilobulado con los lóbulos redondos y el intermedio notoriamente recortado-dentado (laciniado); el disco, recorrido por 5-7 laminillas que hacia delante se deshacen en hoces y papilas cilíndricas, de 2-3 cm. El ginostemio tiene la mitad tan larga como el sépalo dorsal; los pétalos y el labelo son blanco con verde.

[1] Fragm. Syn. Plant. Phan. 1833 pj. 17; Poepp. Et Endl. Nov. Gen et spec. I pj3, tab. 54; Gay V pj. 447; Krzl. L. pj. 128 tab. XIV F.

Artículo publicado en la revista Chile Forestal, junio 2004.

ALGUNOS ALCANCES AL PROCESO DE ESPECIACIÓN

2005-09-03T22:51:00.000-04:00

¿Porque la aislación produce especiación?, por un aumento del impulso de la deriva genética, también conocido como impulso de Wright. La especies que colonizan islas emergentes (o que lo hicieron cuando las emergencias en el planeta era pan de cada día), debe ser necesariamente un par de semillas que llegaron en el buche de un ave o suspendidas sobre una isla de pastos y ramas, de forma que los primeros individuos que colonizan islas producen decendientes profundamente endogámicos que se dispersan por una geografía de montañas isleñas quedando aislados unos de otros. La endogamia produce características no adaptativas, por la manifestación de genes recesivos o aberrantes, y consecuentemente hay procesos muy marcados de especiación-extinción y aquellos que logran sobrevivir aislados de sus ancestros perpetuan esas características generando nuevas especies.

De alguna forma la especiación es una forma de lujuria biológica, que tiende a su perpetuación y busca, en tanto lujuria, la mayor diversidad posible. En condiciones de aislación geográfica esto ocurre radical y rápidamente y muy lentamente en poblaciones continentales continuas. La especiación en islas es una suerte de generación espontánea (también lo es en el continente, porque el mecanismo es el mismo aunque mas discreto), por ello es inoficioso buscar eslabones perdidos entre las especies de un mismo género que se crecen en una isla, pues nunca los hubieron.

Es probable que la divergencia por aislación geográfica (impulso de Wright), sea un camino aberrante de especiación, pues hay pérdidas ingentes de genes (especies) por la divergencias no adaptativas que conducen a rápidas extinciones en un porcentaje de especies que puede ser muy alto. En las poblaciones continentales la especiación ocurre por circunstancias similares y es probable que sea la especiación geográfica o cuántica ( Simpson, 1944) el mecanismo de especiación continental, modelo conservador y gradual, que genera especies ecológicamente bien adaptadas las cuales colonizan los territorios de sus ancestros hasta donde su capacidad para crecer en ambientes climática y edáficamente distintos les permita hacerlo. Este fenómeno es el que, a mi parecer, construye la diversidad biológica de un área determinada.

Asi mismo, una especie que se generó por aislación geográfica y colonizó nuevos habitats, puede extinguirse por cambios climáticos o catástróficos donde ocurrió la especiación y crecer como reliquia entre sus ancestros o especies emparentadas. Esto explicaría la existencia de especies emparentadas pero morfológica y fenológicamente muy diferentes coexistiendo en un mismo sitio sin que exista las especies "eslabones" entre ambas.

En definitiva la especiación siempre ocurre como un hecho radical, dramático con numerosas aberraciones en caso de aislacióin geográfica y con lentitud pero alta eficiencia en continentes.

Hace 100 millones de años el planeta poseía un solo gran continente, Gondwana, en el cual se produjeron notables procesos de especiación, por los caminos descritos, pero fue necesaria la separación en continentes menores o "islas geográficas" , hecho notablemente inteligente para alcanzar la diversidad biológica actual del planeta, para que nuevos y mas radicales procesos de especiación se desencadenaran a partir de ancestros que quedaron en las distintas porciones, asi se generaron las divergentes floras y faunas de Australia y América del Sur, con ancestros comunes.

Dentro de los continentes, la especiación es un avance-colonización de forma tal que en la periferia se producen aislaciones geográficas, que pueden ser aumentadas por casi-extinciones a causa de fenómenos climáticos o endogamia, que generan a su vez variaciones bruscas adaptativas o no hasta lograr la generación de una nueva especie. La especiación se podría graficar como el crecimiento de individuos desde un centro de dispersión en forma de circulos, elipses o formas similares que van dejando especies nuevas en su expansión, estas especies nuevas generan nuevos avances y nuevos círculos de especiación cuyas ondas chocan con las de otros círculos adyacentes, de forma similar a las ondas que genera la lluvia sobre sobre un lago, generando la red de la diversidad biológica global.

Nota: Este post lo escribí en mi libreta botánica el 24 de mayo de 2004, despues de reflexionar sobre la lectura de libros especiación y evolución de Huxley y Verne Grant.

¿COMPETENCIA EN LA NATURALEZA?

2005-09-03T22:20:00.000-04:00

Si uno observa con atención las plantas que crecen dentro de un bosque puede descubrir que la competencia no se da en la Naturaleza, simplemente hay individuos mejor adaptados que otros para obtener recursos que en la mayoría de los casos son limitados. Hay factores limitantes que afectan por igual a todos los organismos (Tª, sequedad, salinidad, falta de luz, etc.) y las plantas que logran un lugar en la sucuesión vegetacional son las que desarrollan estrategias para convertir el factor limitante en una oportunidad.

En las plantas el concepto de competencia no tiene sentido, solo hay modalidades o estrategias de adaptación a los factores limitantes del medio.

¿POR QUE PROTEGER LA DIVERSIDAD BIOLÓGICA?

2005-08-28T21:57:00.001-04:00

La rareza de las especies es el origen de la diversidad biológica del planeta y es el motor de la evolución.

Cuando se proteje la diversidad biológica, se proteje la rareza de las especies y consecuentemente la continuación de la especiación y evolución.

FLORA ENDÉMICA DEL ARCHIPIÉLAGO DE JUAN FERNANDEZ

2005-08-28T21:57:00.000-04:00

La teoría del impulso Wright puede explicar de manera precisa la especiación de las Compuestas arbóreas del Archipiélago. El descubrimiento de cuatro probables especies nuevas y unas diez especies críticas, que necesitan estudios específicos, hechos por la expedición de Danton, Baffray y Breteau en 1998 y 1999 muestra que, a pesar de las numerosas expediciones que se han hecho desde el siglo XVIII a la fecha, el terreno dificil del archipiélago Juan Fernández guarda algunos secretos en sus lugares menos accesibles, por cierto nunca se puede aseverar que sabemos todo de la diversidad biológica de cualquier lugar en el mundo.

La especiación en islas es un proceso más o menos rápido, que produce especies con características adaptativas. En Juan Fernández, la especiación es un proceso continuo que algunas veces produce especies bién adaptadas y otras veces, especies mal adaptadas que desaparecen naturalmente. Lo cierto es que la competencia con especies exoticas introducidas iniciada con el descubrimiento del archipiélago, está produciéndo ruido biológico al tranquilo proceso de evolución insular.

La flora del Archipiélago de Juan Fernández, debido a su juventud, no es mayor en número de especies que otras islas oceánicas, como Hawaii o las Islas Galápagos, sin embargo posee uno de los números de especies endémicas por unidad de área mas altos del mundo, nuevas especies descubiertas en la expedición de Danton, Ph., Baffray, M. y Bretaeau, en 1998, 1999 y 2001 podrían aumentar este número al mayor endemismo geográfico del mundo.

Según Stuessy, T. (1992), el género Dendroseris de la familia Asteraceae, ha sido considerado como uno de los de mayor éxito evolutivo en el Archipiélago. Este grupo ha desarrollado once especies endémicas, las cuales difieren notablemente unas de otras, llegando hasta el extremo de que algunos autores (Skottsberg, 1951) las han tratado como géneros distintos. Dendroseris litoralis está en peligro crítico de extinción en forma silvestre; sin embargo ha sido exitosamente cultivado en las islas y en el continente (Viña del Mar, Maitencillo). Sus grandes cabezuelas anaranjadas atraen a los Picaflores, que son agentes polinizadores. Un representante de otro subgénero de Dendroseris es D. neriifolia, del cual sólo existen dos individuos en forma silvestre al sur de bahía Cumberland, también es cultivada en el vivero de CONAF en San Juan Bautista. Estos crecen como árboles grandes, pero las cabezuelas floridas son considerablemente pequeñas, como es típico de los miembros de la tribu Lactucae. Otro representante de este mismo subgénero es D. pruinata, el cual sobrevive en riscos de Robinson Crusoe y Santa Clara. Un cuarto representante de Dendroseris, y el tercer subgénero, es D. pinnata. Esta Compuesta con aspecto de palmera tiene tronco largo terminado en una roseta de hojas en el ápice y todo coronado con una enorme inflorescencia piramidal durante la floración; después de esto el tronco muere. Esta floración es poco frecuente; Stuessy, T. en seis expediciones hacia las islas desde 1980 encontró tan solo una inflorescencia, y muy vieja. Nunca la vio con flores. Danton P., la ha visto 4 o 5 veces con flores en las expediciones hechas desde 1997.

Algunas especies sobreviven con uno o dos ejemplares, es el caso de Dendroseris gigantea de la cual se conoce un solo ejemplar en Selkirk. También existe un solo individuo de Robinsonia berteroi (Decne.) R. W. Sanders et Stuessy desgraciadamente el único ejemplar de esta especie dioica es macho y algunas tentativas de multiplicarlo vegetativamente han sido infructuosas. De Yunquea tenzii se conocen 23 individuos, sin embargo se han contabilizado unas 100 plántulas de regeneración (Danton, febrero 1999), pero hay dudas respecto de su sobrevivencia, tentativas de replante de plántulas, en el vivero de CONAF en pueblo de San Juan Bautista y en el Conservatoire Botanique Nacional de Brest, no han dado resultado.

Por otra parte, la mayor riqueza de Pteridóphytas de Chile se encuentra en el archipiélago, donde se presenta la tercera parte de la flora Pteridológica chilena, Baeza, M. et al.(1998).

La más intrigante y fascinante planta del archipiélago es Lactoris fernandeziana. Hasta hace algunos años, solo se habían visto y colectado no más de una docena de plantas de esta especie. Sin embargo Stuessy en las expediciones de 1990 y 1991 encontraron mas de 500 plantas, la última evaluación de la especie hecha por la bióloga Marcia Ricci contabilizó 960 individuos que crecen sobre 450 m.s.n.m. en el cordón de cerros que cruza la isla Robinson Crusoe desde la Piña hasta quebrada Villagra y Cerro Alto (Ricci, M., 2001). Es muy fácil que esta especie pase desapercibida, debido a que es un arbusto relativamente pequeño, de color verde claro y con flores verdosas pequeñas. También crece en sectores sombríos, a menudo bajo helechos u otros pequeños arbustos. Los tallos tienen un aspecto muy peculiar, esto es, hinchados en los nudos y muy quebradizos. La rareza de Lactoris se debe, en parte, a que es la única especie, de la única familia endémica de la isla. Polen fósil de una planta de la familia de los Lactoridaceae ha sido encontrado en Namibia (al Sur de Africa), por cierto la supervivencia de una especie gondwaniana en la isla Robinson Crusoe (cuya edad no es más de 5,8 miliones de años) es uno de los misterios más extraordinario del mundo viviente.

Para una comprensión general del tamaño de la flora de Robinson Crusoe, es necesario indicar que existen 423 especies de plantas vasculares en total constituidas por 55 Pteridófitas, 289 Dicotiledóneas y 79 Monocotiledóneas (Marticorena,C., Stuessy, T. et al., 1998). Aunque 423 especies de plantas vasculares parecen ser un número significativo, 212 de ellas se consideran introducidas, es decir el 50,12% de la flora actual ha sido introducida por acción humana en los últimos 400 años. 211 especies crecen naturalmente desde antes del descubrimiento del archipiélago, de ellas el 62,5%, es decir 132 especies, son endémicas y 84 especies, nativas. Esta última categoría se refiere a aquellas especies que llegaron a las islas por medios naturales, estos es, semillas flotando, por corrientes de aire, o por aves que transportaron los propágulos en sus plumas o buches y que existen aún en el continente en Chile u otros países. El proceso de especiación ha ocurrido en el Archipiélago a partir de estos inmigrantes, y los descendientes presentan diferenciaciones evolutivas que los hacen taxones endémicos. De las nativas presentes en el Archipiélago destaca el hallazgo en Robinson Crusoe y Alejandro Selkirk de Herbertia lahue por la expedición de Danton, Baffray y Breteau en 1999. H. lahue es una de las tres Geófitas bulbosas más escasas de Chile Continental calificada en peligro de extinción. Su hallazgo genera nuevos e interesantes interrogantes sobre los procesos de la colonización vegetal de la isla, ¿H. lahue es nativa o introducida en el archipiélago, desde cuanto tiempo esta en cada una de las islas, es la misma planta que las del continente, etc … ?

El endemismo que presenta el archipiélago, de acuerdo a la información vigente, se resume en: 1 familia y 12 géneros con 131 especies en total (el catálogo de la flora vascular del Archipiélago de Juan Fernández (Marticorena, C., et Stuessy, T. 1998), informa 132 especies endémicas, pero indica que Gunnera glabra Phil. es sinónimo de Gunnera bracteata, lo cual determina en 131 el número efectivo de especies endémicas).
Danton, Ph. & Lesouef, J. (1998) establecieron los grados de amenaza de la flora endémica de las islas del Archipiélago en base a información registrada en campañas de terreno realizadas durante 1998 y 1999.

Baeza, M. (1998), estableció tambien, categorías de conservación para las Pteridophytas del Archipiélago e incluye a especies endémicas y nativas no introducidas por el hombre, las categorías de conservación las establece para el Archipiélago en general y no por isla.

Según el trabajo de Danton (1998) de 132 especies endémicas (incluye Wahlenbergia larraini), el 84,1 %: 111 especies, se consideran amenazadas, en las categorías de; “en peligro crítico de extinción”, “en peligro de extinción”, “vulnerable” y “rara pero poco amenazada” siendo esta última categoría un grupo constituido por plantas escasas pero con un grado de amenaza bajo, por su presencia en distintos hábitats, adaptación a crecer en áreas disturbadas, etc. pero que de continuar operando los factores de deterioro actuales, pueden pasar a la categoría de vulnerable u otra. Situación similar ocurre con las otras categorías.

De las 132 endémicas del Archipiélago de Juan Fernández, 2 están extintas (Santalum fernandezianum y Podophorus bromoides), 1 extintas en su hábitat natural (Walhenbergia larraini), es decir especie que solo existe en cultivos de conservatorios botánicos, 2 probablemente extintas (Robinsonia macrocephalla, Eryngium sarcophyllum) que no han sido encontradas en numerosas expediciones, 24 están en peligro crítico de extinción, es decir plantas de las cuales se conocen muy pocos individuos en su hábitat natural (no más de una docena o a veces un ejemplar), 37 en peligro de extinción, 24 vulnerables, 26 raras o poco amenazadas, correspondientes a plantas escasas pero ampliamente distribuidas en el archipiélago o en alguna isla determinada, o especies escasas que han mostrado defenderse bien del impacto antrópico y 16 especies insuficientemente conocidas.

Las categorías de amenaza utilizadas por Danton, son las definidas por la UICN (1994), la clasificación está hecha sobre la base de un conocimiento en terreno del estado de las poblaciones en las islas, y por la concentración geográfica de la flora que crece en un área total de 90 km2, adicionalmente las numerosas expediciones han permitido reunir probablemente la mayor cantidad de estudios y documentos botánicos por unidad de área en el ámbito mundial.
En tablas sucesivas de acuerdo a su grado de amenaza, se presentan las 132 especies endémicas amenazadas del Archipiélago separadas por isla, indicando además cuando una planta cambia de categoría de una isla a otra, de acuerdo a la clasificación de Danton. Ph. et al., (1998). Se considera el grado menor de amenaza en una isla determinada para la ubicacar la especie en esa categoría a fin ser lo más estricto posible al construir los listados de las categorías de mayor grado de amenaza.

De las especies en peligro crítico de extinción del Archipiélago de Juan Fernández, una es la más amenazada de Chile y probablemente del mundo, nos referimos a Robinsonia berteroi (DC.) Sanders, Stuessy et Martic., de la cual se conoce un solo ejemplar macho. Los intentos de enraizar estacas y propagarla por acodos que hizo la misión de botánicos franceses liderados por Philippe Danton en 1998 y 1999 fueron infructuosos. Nosotros creemos, al igual que los botánicos franceses, que este ejemplar debe convertirse en el símbolo de las especies amenazadas de Chile. Su condición resume muy bien las dificultades de las políticas de conservación de especies amenazadas de extinción (Danton, P. et al. 1999.

Nota: Robinsonia berteroi se extinguió en mayo del 2004.
Este post lo escribí en el 2000 para un sitio web sobre flora amenazada de la región de Valparaíso Continental e Insular.

P. Novoa

ESCASEZ DE ESTUDIOS DE FLORA AMENAZADA

2005-08-28T21:54:00.000-04:00

Los estudios de flora amenazada, son extraordinariamente escasos. El libro Bibliografía Botánica Taxonómica de Chile de Clodomiro Marticorena (1992) y su suplemento de 1996, contienen en total unas 9.600 citas bibliográficas sobre flora chilena nativa y adventicia, sin embargo los trabajos específicos sobre flora amenazada suman apenas nueve. Los estudios corológicos no pueden considerarse en propiedad información sobre el grado de escasez. El mayor esfuerzo en este sentido fue el Libro Rojo de la Flora Chilena, pero en la literatura especializada como revistas botánicas, revistas de escuelas forestales, simposios y congresos botánicos, incluso en la bibliografía sobre biodiversidad Chilena las referencias al grado de escasez o abundancia son esporádicas, aleatorias, insuficientes. Hay interesantes trabajos sobre catálogos y estadística sobre la flora vascular de Chile con abundante información sobre endemismos, pero no tienen información sobre el grado de escasez o amenaza. Se entiende, no obstante, que el concepto de escasez requiere una definición para la flora, asociada al territorio o incluso al ordenamiento territorial además de la propiamente taxonómica, que permita usarla como herramienta en la determinación de la condición de amenaza territorial o taxonómica, según sea el caso. Una clasificación en estos términos puede arrojar sorpresas mayúsculas y no sería una idea peregrina aseverar que territorialmente lo abundante son las especies escasas y lo escaso son las que actualmente se conocen como fuera de peligro, característica evolutiva que habrían logrado pocas especies en la lucha por la supervivencia.

La clasificación de las plantas desde el punto de vista de su grado de escasez o amenaza, usando el método científico como herramienta de clasificación es relativamente nueva, aparece como concepto de trabajo y estudio propiamente tal, a partir de la implantación del concepto de biodiversidad como uno de los temas principales del cambio global.

En la V Región no existen trabajos de este tipo, salvo el Libro Rojo de la Flora Terrestre Chilena, editado por CONAF en 1989, que corresponde a una reedición actualizada, de la Actas de Simposio “Flora Nativa Arbórea y Arbustiva de Chile Amenazada de Extinción”, realizadas por CONAF entre el 27 y 30 de agosto de 1985 en Santiago de Chile.

Este evento reunió a destacados botánicos, investigadores y estudiosos de la flora provenientes de Universidades de todo el país. Concurrieron además los funcionarios de CONAF con mayor experiencia y conocimiento del tema, así como representantes de instituciones públicas (CONICYT, Contraloría General de la República, DIPROREN) y privadas (CODEFF).

En este Simposio se clasificó la flora terrestre de Chile de acuerdo al conocimiento experto de los participantes en las categorías de la IUCN a la fecha del evento.

Los listados oficiales del simposio están constituidos por 11 especies en peligro de extinción, 26 vulnerables y 32 raras, el Libro Rojo que constituye la publicación de los resultados del Simposio, incluye anexos para Cactáceas, Bromeliáceas, Pteridófitas y Geófitas además de listados regionales de categorías de conservación, siendo el documento más completo elaborado a la fecha referente a la flora amenazada de Chile.

Incluidos los anexos, es posible identificar mas de 50 especies amenazadas en cualquier Región central del país.

No obstante, el libro presenta omisiones importantes como no incluir la flora de las islas oceánicas, cuya flora es la mas amenazada de Chile y probablemente del mundo en algunos conspicuos grupos e plantas. Tampoco tiene anexos para Orquídeas nativas, Briófitos, Líquenes, Hongos, ni Algas.

Existen otros trabajos sobre la flora regional pero en todos los casos son estudios de áreas determinadas o cuencas, que han significado importantes aportes y que servirán como material de referencia para este estudio, pero no son estudios regionales. Los trabajos pertenecientes a la V Región indicados en la Bibliografía Botánica Taxonómica de Chile de Clodomiro Marticorena (1992) y en el Volumen 53 Nº 1, 1996 de la revista Gayana Botánica sin incluir las publicaciones referentes al Archipiélago Juan Fernández, Isla de Pascua e Islas Desventuradas son: Hoffmann, A. E. 1980; Jaffuel y Pirion 1921; Johow 1948; Kunkel 1959; Kurtz 1886; Looser 1929, 1944, 1950; Malme 1932; Mooney y Schlegel (1967); Parra y Escudero 1994; Parra y Pichuantes 1981; Pérez y Villagran 1985; Philippi, R. A. 1861, 1862, 1870, 1883-84, 1884; Pissis 1854, 1857, 1858; Pomar 1877; Porter, C. 1897; Porter y Edwards 1897; Rundel y Weisser 1975; Saiz, Dominguez y Palma 1980; Sanzin 1919; Schmithüsen 1954; Villaseñor y Serey 1983; Villaseñor y Saiz 1993(a), 1993(b).

A estos trabajos habría que agregar los listados de flora las unidades del SNASPE Regional que se encuentra en los Planes de Manejo respectivos. Las especies están clasificadas por familia e incluyen categoría de conservación según el Libro Rojo.

ESPECIACION EN AISLACION GEOGRAFICA

2005-08-28T20:45:00.000-04:00

ANTECEDENTES SOBRE LA ESPECIACIÓN EN AISLAMIENTO GEOGRÁFICO (extractado en parte de Huxley, J. 1946)

¿Cual es la importancia de la diversidad biológica?. En todos los trabajos sobre el tema, especialmente aquellos que deben socializar el concepto citan razones claramente antropocéntricas, con frases como; ...la biodiversidad natural es importante para la mantención del equilibrio ecológico... o, ...gran parte de las especies que hoy estan en peligro de extinción pueden poseer importantes sustancias para el combate de enfermedades.... Pero lo cierto es que la vida humana se puede mantener con una veintena de plantas y menos cantidad de animales. Entonces ¿por qué existe tan alto grado de diversidad biológica en el planeta?, ¿qué fenómeno la produce?.

Ya en 1936 el biólogo inglés Sir Julian Huxley (1887—1975), en su libro Evolución, Síntesis Moderna, donde sienta las bases del neo-darwinismo, entrega elementos conceptuales que permiten, por lo menos, entender como opera el proceso que resulta en la diversidad de expresiones de vida en el planeta. Menciona tres aspectos importantes;
Primero, diferencias en la evolución de las especies raras y abundantes. Se piensa que solo las especies abundantes y difundidas prestarán servicios para trazar el curso detallado de la evolución. Sin embargo existen diferencias sustanciales entre los mecanismos evolutivos de ambas. Por cierto, las especies abundantes poseen un reservorio mas amplio de variación heredable, actual y potencial, ya Darwin lo había afirmado basándose en exámenes cualitativos, esta particularidad le confiere a las especies abundantes mayor plasticidad evolutiva y mayor potencia para los cambios de adaptación.

Las especies raras, en cambio, no solo poseen menos adaptabilidad evolutiva, sino que, como ha hecho notar Wright, S. (1932), tienden a presentar mutaciones inútiles e incluso perjudiciales, accidentalmente fijadas en su constitución. Cuando el número aumenta, a partir de individuos escasos, las mutaciones pueden extenderse a una considerable proporción de la población. Además, genes neutros o incluso perjudiciales tienen la probabilidad de quedar incorporados en una pequeña unidad de población local. Tal divergencia accidental puede continuar hasta un grado indefinido. Además las especies raras tenderán a subdividirse en grupos discontinuos, y estos una vez aislados, presentarán mayor probabilidad de diferenciarse en especies diferentes, en parte por la accidental acumulación de mutaciones. Haldane (1932 a) llama la atención, sobre el fenómeno de que el raro helecho Nephrodium spinolosum posee nada menos que 4 subespecies locales bien marcadas (o hasta especies de acuerdo a algunos autores) en áreas aisladas de Gran Bretaña.

Muchas especies abundantes, se diferenciarán en sub-especies en diversas porciones de un territorio continuo; tales sub-especies diferirán adaptativamente, de acuerdo con el medio, pero no habrá una completa separación entre ellas (excepto si se trata de cambios climáticos o geológicos que producen una verdadera barrera), y la emigración mantendrá la distribución de los genes desde una sub-especie a sus vecinas.

Cuando así ocurre, Wright observa que la variavilidad de una especie llega al máximo; al factor de selección por competencia intra e interespecífica, se añadirá la diferenciación local de la variabilidad intrínseca de una amplia población, y la emigración asegurará nuevas recombinaciones de los genes determinantes de caracteres sub-específicos.
En las especies abundantes de plantas, la principal tendencia parece ser la de diferenciarse en numerosos ecotipos, muchos de los cuales coexisten en la misma región geográfica. Esta coexistencia da lugar al intercambio de genes, facilitando así la variabilidad.

PRESENCIA DE ESPECIES RARAS Y ABUNDANTES

Willis (1922) observa que las especies raras son mas numerosas que las especies abundantes. Por ejemplo, de 809 fanerógamas de la isla de Sri Lanka, el 65% son raras, y de ellas el 37% son “extraordinariamente raras”. Estas cifras se aplican principalmente a las plantas fanerógamas, pero una inspección somera de la sistemática muestra claramente que se trata de un fenómeno general, y que los especialistas taxónomos o biogeógrafos se ocupan mas de las especies escasas que de las abundantes.

La aseveración anterior es extraordinariamente interesante para comprender el fenómeno de la escases de las especies como fenómeno global, mucho más masivo que lo que se supone, sin embargo la aseveración que los estudios de sistemática y biogeografía son más abundantes en especies amenazadas podría ser válida a nivel de especies, pero no en estudios específicos de grados de amenaza de flora, los cuales son muy escasos como se demuestra para el caso de chileno. Por otra parte, dicha aseveración requiere conocer previamente el grado de escasez de las especies y son este tipo de estudios los que se pueden identificar claramente como muy escasos en la bibliografía botánica taxonómica, por lo menos en Chile.

La teoría de Willis, se verifica claramente en el Archipiélago de Juan Fernández, donde las categorías de rareza o escasez de las especies no introducidas son mucho mayores que el grado de endemismo, uno de los más altos del mundo.

Muchos procesos que implican la formación de especies y sub-especies son de carácter muy diferente. Especies de plantas pueden ser producidas discontinuamente, de modo que la selección no interviene en su formación, sino en su destino. Una especie puede descomponerse en sub-especies ligeramente diferenciadas, cada una de las cuales intenta adaptarse a las condiciones locales, pero invariablemente se producen cruzamientos, hasta cierto grado, con las especies vecinas. Cuando pequeños grupos locales se hallan completamente aislados, impidiéndose el cruzamiento con el resto de la especie su variabilidad será insuficiente para responder rápidamente a la selección, se acumularán en ellos caracteres inútiles o incluso perjudiciales debidos al azar y se extinguirán más fácilmente que los grandes grupos cuando las condiciones se alteren.

Puede sospecharse, basándose en algunas pruebas indirectas, que algunas diferencias “inútiles” no debidas a la adaptación, originadas por el aislamiento de pequeños grupos, pueden ser ampliadas por la adición de ulteriores diferencias del mismo tipo hasta producir diferenciaciones genéricas, aunque parece probable que las diferencias de familia o de un orden más elevado son siempre o casi siempre debidas a la adaptación.

MUTACIÓN Y SELECCIÓN

Muchas mutaciones raras tienden a extinguirse por simple pérdida casual, pues los individuos o gametos que las presentan son incapaces de reproducirse. Existe siempre una tendencia para los genes en “minoría”, que están presentes en bajas frecuencias, a perderse del plasma germinativo por extinción accidental, sino tienen ventaja selectiva. Hasta cuando tienen una ventaja selectiva indudable que se eleve al 1%, que es la magnitud necesaria para un rápido cambio evolutivo, las probabilidades están fuertemente en contra de que una única mutación sobreviva en la especie. Las mutaciones con efecto perjudicial se perderán, como es natural, por selección, y la frecuencia de la pérdida dependerá de la intensidad del efecto.

Las mutaciones repetidas (es decir, mutaciones de frecuencia definida), más un volumen considerable de población, son necesarias para que las nuevas mutaciones tengan posibilidad evolutiva. Las especies abundantes, según ha sido comprobado, contienen un número sorprendente de mutaciones recesivas en su plasma generativo.

Además, la probabilidad de que un simple accidente desempeñe un papel en la supervivencia de determinados genes o de combinaciones de genes aumenta en las poblaciones pequeñas. Así ha sido hecho notar por Wright, quien puntualiza que en casos de especies pequeñas o de subespecies aisladas se presentarán ciertos tipos de cambios inútiles o hasta perjudicales, que no tienen lugar en las formas abundantes, y que se incorporarán a la constitución mediante recombinaciones casuales.

Wright bautizó el fenómeno con el nombre de “impulso” y estudió detalladamente sus consecuencias (Wright, 1940).

Cuanto más pequeño sea el volumen de una población natural y más perfecto sea su aislamiento, tanto más probable es que el impulso de Wright llegue a su límite, dando lugar a la completa pérdida de una mutación en un grupo, o a su fijación en todos los individuos de dicho grupo, acompañada, como es natural, de la completa pérdida de su alelo normal.

En las poblaciones mayores y menos aisladas, sin embargo, el impulso de Wright tendrá lugar dentro de ciertos límites, dando lugar a que la frecuencia de un gen fluctúe en torno a una posición de equilibrio. Esta posición es mantenida por el equilibrio entre los dos procesos opuestos de la frecuencia de la mutación, por una parte, y la selección adversa, por otra, mientras que, como hemos visto, el volumen de la población también ejerce efecto. Así en las grandes poblaciones pueden presentarse con razonable frecuencia leves mutaciones perjudiciales, especialmente cuando son recesivas, y entonces constituyen un reservorio de cambio evolutivo potencial, ya que sus efectos desfavorables pueden ser generalmente neutralizados por la apropiada combinación de modificadores.

Aquí nos limitaremos a mencionar la importante conclusión establecida por Wright, de que la máxima cantidad de potencialidad evolutiva es propia de las grandes especies divididas en grupos parcialmente discontinuos (sub-especies, variación clinal, ecotipos, etc). El aislamiento parcial entre los grupos favorece la diversidad por adaptación local, por el impluso y por el establecimiento de recombinaciones no debidas a la adaptación, mientras el hecho de que solo sea parcial supone que la variación proporcionada por toda la diversidad, tomada en conjunto, está potencialmente a la disposición de la especie considerada como un todo.

ESPECIACIÓN GEOGRÁFICA

En la diferenciación geográfica, la separación espacial es el factor primario que abre el camino para la divergencia biológica y la discontinuidad subsiguiente. En la diferenciación ecológica el factor primario es la divergencia en la especialización funcional que puede conducir a la completa especiación con discontinuidad biológica completa incluso dentro de la misma zona geográfica. En fin, en la diferenciación genética, el factor primario es alguna alteración en la maquinaria genética en que se basa la herencia, el sexo y la reproducción. Estos factores actúan simultáneamente y automáticamente impidiéndo el intercruzamiento entre los dos tipos o haciéndo parcial o completamente estériles a ellos o a su descendencia híbrida. Además cuando el aislamiento es relativamente completo y cuando, por otra parte, las poblaciones aisladas son pequeñas, la divergencia no adaptativa se superpone a la diversidad adaptativa, muchas veces en un grado notable, debido al impulso de Wright.

ESPECIES SUCESIVAS

Es lógico, en los postulados evolutivos, que todas las especies existentes deben haberse originado de otras especies preexistentes, pero es igualmente evidente, basándose en las investigaciones modernas, que esa diferenciación puede tener lugar de modos muy diversos. Una sola especie como conjunto puede transformarse gradualmente hasta un grado que merezca un nuevo nombre científico. O puede diferenciarse también gradualmente en dos o más líneas divergentes, cuya divergencia trasciende en ocasiones los límites de la distinción específica. En ocasiones la diferenciación en grupos entre sí estériles o distintos por otros conceptos puede tener lugar repentinamente, pero la subsiguente divergencia puede ser gradual. También puede ocurrir que una especie se cruce con otra, y el producto híbrido, por duplicación de cromosomas, constituir una nueva especie diferente de las originales. En este caso, en lugar que una especie diverja para formar dos, dos han convergido para formar una (es posible que esta aparición repentina de nuevas especies por medio de aberraciones de cromosomas o genomas pueda también presentarse sin hibridación, o sea con un origen único en lugar de doble). La formación de especies puede ser, por lo tanto, continua y sucesiva; continua y divergente; abrupta y convergente; o siguiendo a otros autores, reticulada, dependiente de repetidos intercruzamientos entre cierto número de líneas que pueden ser convergentes y divergentes simultáneamente.

El proceso de diferenciación geográfica se presenta del modo más característico en los tipos con territorios geográficamente discontinuos, por ejemplo en la diferenciación de los árboles del género Senecio en Africa, donde casi todas las altas montañas tienen su propia forma característica (Notar similitud con característica similar de las Compuestas en Roseta de Juan Fernández).

El aislamiento de formas terrestres por agua, como ocurre en los grupos que habitan islas, conduce muchas veces a una gran divergencia, y las subespecies son extraordinariamente diferentes, o dan lugar a nuevas especies. El efecto del aislamiento completo en la provocación de divergencias se observa claramente en los archipiélagos, donde las diferentes islas albergan muchas veces formas distintas. El alto grado de diferenciación en estos casos es debido, sin duda, al pequeño volumen de las poblaciones insulares, que provoca el impulso de Wright y divergencias que no son adaptativas.

La prueba proporcionada por Wright de que la diferenciación no debida a la adaptación ocurre en las pequeñas poblaciones a consecuencia del impulso o a la casual fijación de alguna nueva mutación o recombinación, es una de los resultados más importantes del análisis matemático aplicado a los hechos del neomendelismo. Da al azar así como a la adaptación un lugar en la evolución, y explica al mismo tiempo hechos que eran un enigma para los primeros seleccionistas darwinianos, especialmente el mayor grado de divergencia de las formas insulares respecto a las continentales.

Análisis hechos por Muller (1940), sobre las premisas neo-mendelianas demostraron que el aislamiento geográfico completo o casi completo (por ejemplo, exclusión o casi exclusión de intercambio de genes con otros grupos) debe conducir con el tiempo a divergencias morfológicas, y mas tarde a discontinuidad fisiológica de tipo genética. Esto depende de que la evolución procede por incorporación de numerosas y pequeñas mutaciones, y de que cada uno de estos pasos exige un amortiguamiento y un ajuste a través de “adaptaciones internas” por medio de modificadores. Es extraordinariamente poco probable que tales mutaciones sean idénticas en dos grupos aislados, aún cuando las modificaciones del ambiente sean análogas, y cuando las dos formas están sometidas a diferentes condiciones la divergencia será mas rápida y más manifiesta.

EFECTO DEL TIEMPO

Es indudable que las alteraciones genéticas desempeñan un papel en la determinación de los caracteres de las subespecies, pero ese papel será más importante en los grupos pequeños y completamente aislados, mientras en los grupos que presentan distribución continua en amplias zonas tenderá a ser eclipsado por la influencia de la selección.

Normalmente se conoce con cierto grado de exactitud la edad de una isla, y puede observarse, en términos generales, que, aunque existe considerables variaciones, el grado de divergencia es proporcional al tiempo transcurrido, así como al tiempo que el aislamiento ha sido efectivo. Es, pues, perfectamente legítimo deducir que la variación geográfica del tipo considerado nos proporciona una visión de un proceso temporal, y que la divergencia debida al aislamiento ha estado operando constantemente a través de la evolución, como un factor que da lugar a diversidades sistemáticas menores.

Un tipo diferente de subespecie geográfica puede presentarse en las especies raras. Tales especies no se extienden normalmente en amplias zonas más o menos continuas, sino que suele existir en grupos aquí o allá, debido a que no son capacesde difundirse o a que están en trance de ser desplazadas por otras especies. En tales casos se observará un considerable aislamiento de los grupos. Así, cualquier factor selectivo podrá actuar sin ser neutralizado, y hasta podrán establecerse por sí mismas nuevas mutaciones y recombinaciones no debidas a adaptación, tanto más fácilmente cuanto mas pequeño sea el grupo. En efecto, en ciertos casos, el curso de la evolución, puede ser determinado por la presión de mutación. Podemos distinguir estos casos como subespecies locales, diferentes de las subespecies regionales de especies abundantes, y puede suponerse que deben su divergencia más a recombinación casual y menos a selección. Sus distinciones tenderán a ser superficiales e inútiles más que adaptativas.

Kramer y Mertens (1927) estudiaron la divergencia de lagartos adriáticos insulares (Lacerta sicula) respecto de los mismos continentales, correlacionando además el área de la isla como medida del volumen de la población y la profundidad entre ellas como medidad del aislamiento por cuanto las islas se formaron por disminución del nivel del agua. Encontraron que el grado de divergencia aumentó con la duración del aislamiento y la disminución del tamaño de las islas.

Debe hacerse notar que si una población está sometida a fluctuaciones cíclicas en la abundancia, el factor determinante es el volumen de la población reproductora efectiva mínima. En las poblaciones extraordinariamente pequeñas, el efecto de Wright puede hasta fijar mutaciones nocivas y dar lugar a la extinción. Varios de los casos donde la protección del resto de una especie antes abundante no ha logrado evitar la disminución y la posible extinción son probablemente debidas a esta causa. El ejemplo mejor documentado es la extinción de la subespecie de la Chocha, conocida como Gallina Silvestre (Tympanuchus c. cupido), a pesar de las medidas de protección mas cuidadosas. Quienes se ocupan de la conservación de las especies deben tomar nota de esto. Si sus esfuerzos para salvar el resto de una especie no da lugar al rápido aumento del número, probablemente serán vanos. La acción precoz es esencial.

Gilmour y Gregor (1939) han propuesto el término deme para “cualquier conjunto específico de individuos íntimamente relacionados taxonómicamente”. este término es útil para reemplazar frases como “poblaciones que se cruzan entre sí localmente”. La unidad natural última en las especies que se reproducen sexualmente es, pues, el deme.

Siempre que exista un relativo aislamiento, no solo se acumulan las diferencias no adaptativas, también la adaptación a las condiciones locales será capaz de alcanzar un alto grado, a diferencia donde existe flujo libre de genes en que este efecto es neutralizado. Además clines internos (intra—grupos) serán revelados dentro de poblaciones de especies aisladas.

Willis (1940) en un estudio en el cual rechaza la teoría Darwinista de la selección natural y concluye que la evolución es un proceso automático de diferenciación producido por grandes mutaciones, sostiene que como las formas endémicas localizadas, por ejemplo en las islas o en las cimas de las montañas, no parecen tener un valor adaptativo, deben haber surgido por mutación repentina, mientras el impulso debido a recombinaciones accidentales en las pequeñas poblaciones, da una explicación a un gran número de tales casos. La ulterior conclusión a que llega en unión con Yule (Yule & Willis, 1922), es que la diferenciación también es función del tiempo, y que los géneros tienden a descomponerse en dos en intervalos mas o menos regulares.

Willis ha recogido también cierto número de hechos muy interesantes referentes al número de especies en los diferentes géneros de una familia. La cifra media de especies por género en las plantas con flores es 14 o 15. Pero en todas las familias existe buena proporción de géneros uniespecíficos. Así, más de la tercera parte de los géneros de las Compuestas (446 de 1.143) y de los de las Cariofiláceas (29 de 78) son monotípos, lo que indica una forma muy peculiar de diferenciación. Además, el género más amplio de una familia es siempre relativamente enorme por el número de especies que contiene, pues en más de 40 por ciento de los casos (235 familias) abarca la mitad o más de la mitad del número total de especies de la familia.

La discontinuidad puede erigir una barrera completa al intercruzamiento de dos grupos, como en el caso del itsmo, de los lagos. La divergencia de pequeñas poblaciones aisladas puede depender única o principalmente del aislamiento, y ser debida a la incorporación “accidental” de mutaciones no adaptativas y de nuevas recombinaciones al azar – el impulso de Wright.

Cuando el medio biológico de una zona habitada por un grupo es muy diferente del ambiente de las restantes zonas habitadas por grupos afines, el tipo divergente que resulta del aislamiento geográfico puede ser completamente distinto. En las islas oceánicas, por ejemplo, es usual encontrar una fauna y flora muy restringidas, de modo que la selección actuará de forma completamente diferente a como actuará en el hábitat original de las especies del continente. En tales casos la lucha por la existencia será en general menos intensa, tanto en lo que se refiere a los competidores como en lo que se refiere a los enemigos. Esto permitirá una mayor intervención a la divergencia accidental y a la diferenciación ecobiótica de un tipo en cierto modo especial. Además los factores del medio serán muchas veces tan diferentes que las divergencias ecoclimáticas y ecotípicas serán también provocadas en un grado superior al ordinario.

Casos en que la divergencia parece ser ampliamente no adaptativa, debida a los efectos secundarios accidentales del aislamiento o al proceso inicial igualmente accidental de colonización por un ejemplar no representativo, se encuentran en diversas formas insulares y en la divergencia de la flora de las altas montañas de África oriental, donde durante épocas mas pluviosas las formas que actualmente ocupan las altas montañas estaban a un nivel mucho mas bajo y presentaban una distribución continua. Al aumentar la aridez fueron empujadas ladera arriba quedando aisladas. En consecuencia los Senecios gigantes y las Lobelias y otras plantas suelen diferir específica o subespecíficamente de una montaña a otra.

Muchos casos de hibridación de especies en las plantas son debidos, sin duda, a la emigración que ha reunido formas diferenciadas. Un buen ejemplo es el de las Cabezuelas Centaurea jacea y C. nigra en Gran Bretaña (Marsden-Jones y Turrill, 1939). La primera es una inmigrante más reciente, ampliamente introducida por el factor humano. En diversas localidades han tenido lugar abundantes cruzamientos, produciéndose divergencias y tipos de todas clases, algunas veces hasta el grado de que la C. jacea pura ha sido eliminada, y solo permanencen sus genes en diversas combinaciones y grados de dilución.

Turrill (1929), Watson et al. (1936), mencionan el hecho de que la tala de bosques de la Península balcánica hecha por el hombre no solo ha capacitado a muchas plantas no selváticas a extender su territorio, sino que con frecuencia ha permitido a numerosas especies, originariamente diferenciadas en zonas separadas, que lleguen a reunirse, “y así forman híbridos, produciendo un tesoro de nuevos fenotipos que son el castigo del taxonomista, pero que proporcionan el material para la selección natural”.

Un caso de cruzamiento a gran escala después de haberse separado originariamente los tipos, debido a la intervención humana, está constituido por la flora introducida en la isla de Nueva Zelandia, donde se ha producido una hibridación considerable.

DIVERGENCIA CON ESCASA COMPETENCIA; ISLAS OCEÁNICAS

La disminución de la presión de selección aumenta la variación. Ésto no sólo es cierto para las especies o sub-especies, sino también para grupos enteros. En el primer caso el resultado es la máxima variabilidad, y en el segundo la máxima divergencia evolutiva y eventual radiación. En las islas oceánicas, el número de tipos que originalmente se estableció por si mismo puede ser muy limitado, y en condiciones de baja presión biológica, los pocos grupos favorecidos pueden diferenciarse en una variedad sorprendente de formas, algunos hábitos y formas son verdaderas novedades evolutivas que no han evolucionado en otras partes.

OTROS CAMINOS. LA POLIPLOIDÍA

Babcock y Stebbins (1939) piensan, que la actual frecuencia de la poliploidía en las plantas superiores es una consecuencia de los cambios climáticos extraordinariamente grandes y rápidos de los períodos Pleistoceno y Holoceno reciente, que no solo han provocado la alopoliploidía por la reunión de los diploides, sino que también han acrecentado el valor evolutivo de la poliploidía como un camino breve para enfrentar rápidamente las condiciones cambiantes. En segundo término creen que el predominio de la apomixis (formación de embrión sin fecundación previa) en las familias Graminae, Rosaceae y Compositae no es debido a una peculiaridad de su plasma germinal, sino al hecho de que han formado grupos que en los recientes tiempos geológicos han evolucionado rápidamente de un modo que ha producido numerosos complejos agámicos jóvenes y vigorosos.

El nivel de reciente poliploidía y aneuploidía en la flora cromosomáticamente conocida es estimada conservadoramente en un 6%. Tambien todas los linajes endémicos parecen haber evolucionado del mismo nivel de pliodía de sus poliploides relativos continentales. Además, no hay evidencia de evolución cromosomática por euploidía o aneuploidía dentro de los géneros endémicos. El nivel de poliploides antiguos en la flora endémica de Juan Fernandez se estima en un 66%. Este alto nivel correlaciona con la idea que muchas de la leñosas endémicas han derivado pedomorfológicamente de ancestros herbáceos perennes continentales de regiones andinas templadas orogenéticamente activas, en las cuales altos niveles de polipliodía pueden esperarse.

Porque muchas especies de Lactucaceas tienen bajo número de cromosomas, con n=4 hasta n=9, los n=18 para Dendroseris podría representar un nivel tetrapolide. Sin embargo Dendroseris parece estar mas cercamente relacionado con Hieracium, el cual tiene, ya sea n=9 y n=18. La polipliodía en Dendroseris, por lo tanto, podría ser pre o pos introducción. Nosotros conservadoramente asumimos que no ha habido cambios en los niveles de ploidía desde los ancestros continentales. Sanders R. et. al. (1983)

En Erigeron la situación es similar, a causa de que n=27 no es poco común en Erigeron continentales de Norteamérica es posible que la especiación en las islas ocurrió independiente de cambios cromosómicos, con las especies de ambas islas desarrollándose originalmente de ancestros dispersos n=27. (No se conoce los números cromosómicos de los Erigeron sudamericanos).

Robinsonia D.C.es otro género de árbol en roseta endémico de las islas de las Asteraceae, tribu Senecioneae, lazos genéricos parecen haber con Senecio del continente sudaméricano donde n=20 es común. También esto sugiere que la especiación ha ocurrido al mismo nivel de ploidía en las islas. Las especies son todas morfológicamente muy cercanas y apuntan a una introducción inicial única desde el continente.

Para el caso de Walhenbergia, hay indicios de aneuploidía para n=11, desde n=9 (el género tiene 8 números cromosómicos diferentes entre Africa y Australia, falta conocer la W. Continental Chilena).

El género Dendroseris D. Don. de la tribu Lactucaeae posee 2n= 36 cromosomas. Skottsberg, inicialmente (1922) trató el género como una unidad, pero mas tarde (1956) lo dividió en cuatro géneros; Dendroseris, Phoenicoseris (Skottsb.) Skottsb., Rea Bert. ex Dcne., y Hesperoseris Skottsb. debido principalmente a diferencias morfológicas y panicológicas. Nosotros creemos, sin embargo, que ellos deberían estar unidos en vista a la gran similitud de sus cromosomas asi como de la morfología general y unidad geográfica del grupo y su gran divergencia de otros géneros. Dendroseris con n=18 podría ser un tetraploide considerando que muchas especies de la familia Lactucaeae tienen escasos cromosomas, como n=4, n=9 y n= 18. Sanders R. et. al. (1983).

El género Robinsonia posee n=20 similar a las las especies del género Senecio del cual serían originarias, por lo tanto la especiación ocurrió al mismo nivel de poliploidía en las islas.
La especie Walhenbergia fernandeziana tiene un n=11, que no coincide con ningun n del género. La conección filética de las cinco especies endémicas no es clara. El centro de distribución del género está en Africa (Thulin, 1975), con una concentración secundaria en Australia. Aneuploidía ascendente podría haber ocurrido a partir de x=9. Sanders, R., et al. (1983).
La flora de Juan Fernandez esta bien situada para estudiar la evolución cromosómica. El alto nivel de endemismo (69%) de las angiospermas significa que muchas especies han divergido significativamente de sus ancestros colonizadores. Esto combinado con el pequeño tamaño de la flora, permitió una rápida y eficiente especiación. Muchos de los taxas están lo suficientemente emparentados con taxas continentales para hacer comparaciones directas dentro de grupos taxonómicos.

Como Stebbins (1980) lo ha indicado, para estudiar la relación de la polipliodia en los patrones de distribución, se debe hacer una distinción, entre; 1) especies pertenecientes a series poliploides en familias, generos o grupos de especies lo cual implica recientes poliploides evolucionados (neoploliploides), 2) especies dentro de géneros o familias que enteramente son originarios de poliploides antiguos (paleopoliploides). A causa de la joven edad de las islas de Juan Fernández nosotros consideramos que ninguna ploidía en taxas a ocurrido desde el establecimiento de los taxas en el archipiélago, que pueda representar poliploidía. Asi mismo, como el número de cromosomas de los taxas endémicos tiene el mismo nivel de las especies relacionadas del continente, ello implica poliploidía antigua.

La ausencia de poliploidía en el infralinaje sugiere que los cambios en el número de los cromosomas no ha acompañado la evolución de las especies en las islas. La aislación geográfica y divergencia aparente, son los principales factores en la formación de especies diferentes. Sanders, R., et al. (1983).

FORMACIÓN DE ESPECIES Y EVOLUCIÓN

La formación de muchas especies geográficamente aisladas y la mayor parte de las genéticamente aisladas carece de alcance sobre el proceso principal de la evolución. La evolución, consiste en el desarrollo de nuevos tipos dotados de mecanismos de gran eficacia biológica, en la radiación adaptativa de esos tipos para valerse de todas las clases de medios y modos de vivir, en la colonización de nuevas regiones de la superficie del globo, en la obtención de nuevos recursos para su explotación, y en un más rápido desarrollo de los recursos obtenidos.

Estos procesos principales de la evolución consisten, pues, esencialmente en una mayor extensión de las actividades vitales en nuevas áreas y en nuevas sustancias, en una explotación mas intensa y en un progresivo aumento del control de la vida sobre el medio independizándose de él. Superpuestos a estos procesos, y teniéndo poca o nula influencia sobre ellos, se hallan los procesos de formación de las especies, tal como han sido descritos, y que son consecuencia de accidentes en el medio o en el mecanismo genético de la vida. La mayor parte de la diversidad sistemática menor que se observa en la naturaleza carece de importancia para el curso principal de la evolución, y son simples variedades superpuestas de un modelo más amplio. Huxley sostiene; “podemos pues decir que aunque es inevitable que la vida se divida en especies y que el amplio proceso de la evolución opere con especies como unidades de organización, el número que se necesita para esto es mucho menor que el número que realmente existe. La formación de las especies constituye un aspecto de la evolución, pero una gran parte de ella es, en cierto sentido, un accidente, una lujuria biológica sin influencia sobre las direcciones esenciales y continuas del proceso evolutivo”.

Nota: escribi este post y los siguientes en el año 2000, como parte de un sitio web sobre flora amenazada de la región de Valparaíso para fomentar la realización del Libro Rojo de la Flora regional continental e insular, que aún no subimos a la red ¿por que?, realmente no lo sé, espero verlo pronto.

Patricio Novoa